Фукус — бурая водоросль

Фукус (Fucaceae)

Подробности

Просмотров: 1472

Фукус из семейства бурых водоростей, распространен в Северных и Западных морях.

Многолетняя водоросль имеет лентовидное слоевище оливково-зеленое или желтовато-коричневое высотой 15-150 см. Пластинчатые, цельнокрайные, ветви фукуса имеют выпуклую жесткую центральную жилку и по бокам парные воздушные пузыри.

Фукус еще называют «морским дубом» из-за кожистой черно-коричневой текстуры в сухом виде, а также «морским виноградом» и «царь водоросль» из-за охвата обширных территорий прибрежных зон повсеместно в Атлантическом океане. Заросли фукуса собирают сетями и используют для производства альгинатов, кормовой муки и удобрений, некоторые виды употребляют в пищу. В природе насчитывается около 300 видов (40 родов) фукусов, главным образом относящимся 3 семействам: фукусовым (Fucaceae), цистозейровым (Cystoseiraceae) и саргассовым водорослям (Sargassaceae). Промысловыми из них являются фукус пузырчатый, фукус зубчатый и фукус двусторонний.

Биологию, жизненный цикл фукусовых водорослей, прежде всего фукуса пузырчатого — Fucus vesiculosus L. и аскофиллума узловатого — Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis, важных промысловых водорослей Белого и Баренцева морей, изучал целый ряд исследователей в разные годы.
Фукусы и аскофиллум — многолетние растения, у которых гаметофиты утратили способность к самостоятельному существованию и превратились в органы спорофитов. Органы размножения – рецептакулы имеют только 20—30% слоевищ от общего числа растений в зарослях. Возраст слоевищ фукуса пузырчатого в фитоценозах колеблется от 1 до 8 лет, а аскофиллума — от 1 до 13 лет. Основные стадии развития фукуса и аскофиллума сходны, но различаются сроками их прохождения. У разных авторов эти сроки несколько различаются, что связано с районом, где проводились исследования, и колебаниями климатических условий в разные годы.
Каждый сезон года для фукусов и аскофиллума характеризуется определенными процессами. Зима – подготовительный период. Растения находятся в стадии покоя у аскофиллума и медленного развития у фу куса пузырчатого. У последнего закладываются органы размножения, ауаскофиллума они продолжают развиваться.
Весна — период активного вегетативного и генеративного роста и развития. Происходит рост талломов, закладываются воздушные пузыри, продолжается развитие рецептакул. Воздушные пузыри закладываются раз в году — у фукуса в апреле, у аскофиллума в июне начиная с третьего года жизни.
Лето — период размножения, уменьшения биомассы за счет разрушения и сброса репродуктивных органов, развития молодых растений. В размножении принимают участие растения старше 3 лет. Основная репродуктивная нагрузка приходится в фитоценозе фукуса на 4-5-летние растения, а аскофиллума — на 5-7-летние растения. Сброс рецептакул на Мурманском побережье Баренцева моря заканчивается у фу куса в начале сентября, ay acкофиллума к середине августа.
У неразветвленных проростков в августе появляется дихотомическое ветвление. Количество дихотомических разветвлений, образовавшихся в течение года, может колебаться от 0 до 5 и не является возрастным признаком. Осень — период увеличения биомассы популяции за счет утолщения таллома по всей длине и появления молодых растений из проросших зооспор.
Проростки у фукуса пузырчатого на литорали Мурмана появляются с августа по октябрь и в первые 3—4 года достигают в длину в сред нем 16 см. Заложение воздушных пузырей происходит в марте — ап реле впервые в возрасте 3-4 лет. По максимальному числу пузырей на одной ветви можно судить о возрасте слоевища. Массовое созревание рецептакул наступает в начале июля и может несколько сдвигаться в ту или другую сторону в зависимости от экологических и гидрометеорологических условий года.
Проростки фукуса пузырчатого, вероятно это характерно и для других фукусовых водорослей, способны в течение многих месяцев сохранять жизнеспособность при отсутствии видимого прироста. В частности это наблюдается в густых зарослях в условиях затенения более крупными растениями. Фукус способен размножаться как половым, так и вегетативным способом, т.е. возникновением проростков из подошв взрослых растений. На одной подошве диаметром до 0,5 см могут вырасти от нескольких единиц до нескольких сотен проростков. Соотношение вклада вегетативного и полового размножения в возобновление популяции составляет примерно 10 : 1 (по численности). Вегетативные проростки отличаются большей «живучестью», прежде всего по отношению к фитофагам. Огромная изначальная численность половых проростков катастрофически падает уже в первые недели и месяцы жизни.
В.В. Кузнецов изучал биологию основных промысловых фукусовых водорослей Белого и Баренцева морей. В результате этих работ были получены данные о сроках заложения и развития раз ных стадий рецептакул, воздушных пузырей, годовом приросте слоевищ, продолжительности жизни, количестве рецептакул и концептакул в одном рецептакуле, весовом соотношении вегетативных и генератив ных частей слоевищ. Наиболее подробно изучен жизненный цикл фу куса пузырчатого умурманского побережья Баренцева моря, в Белом и Балтийском морях и его изменения в зависимости от экологических условий района и климатических условий года, от расположения на литорали или в сублиторали. Биологические особенности развития четырех видов фукусовых водорослей Баренцева и Белого морей приведены в табл. 
Таблица Биологические особенности развития фукусовых водорослей Баренцова и Белого морей [Кузнецов, 1962]

Добыча фукусовых водорослей производится преимущественно на Белом море. Основными промысловыми видами здесь являются фукус пузырчатый и аскофиллум узловатый. По промысловой ценности заросли фукоидов были разделены на три категории в зависимости от проективного покрытия дна, аналогично ламинариевым водорослям наиболее часто встречаются промысловые заросли фукусовых водорослей категории с проективным покрытием 50-70%. Скорость восстановления зарослей фукусовых водорослей зависит от процента изъятия. После 50% изъятия (кошения) восстановление основного промыслового показателя — биомассы происходит через 4 го да, при 35% — через 3 года, а после 25% через 2 года с некоторым увеличением доли фукуса пузырчатого в общей биомассе.

Структура ценопопуляций промысловых фукусовых водорослей на литорали западного Мурмана (Structure of Cenopopulations of Commercial Fucus Algae in the Intertidal Zone of the Western Murman)

Н.  В. Евсеева

74

зуется одна пара пузырей [Толстикова, 1977

а; Кузнецов, 1960]. Другие же полагают, что

в год образуется 2 пары пузырей [Максимова,

1980; Возжинская, 1986]. Возраст образова-

ния первой пары пузырей можно поставить под

сомнение, т. к. у части молодых растений име-

лись воздушные пузыри, о чём также писала

О. В. Максимова [1980].

Максимальный определённый возраст

аскофиллума на полигоне составил 9 лет. По

литературным данным максимальный возраст

аскофиллума может насчитывать 13 лет [Тол-

стикова, 1980], а по некоторым данным — 19

лет [Кузнецов, 1960]. Наиболее часто на по-

лигоне в губе Ура встречались растения воз-

растом от 3 до 6 лет, видимо, составляющие

наиболее продуктивную часть ценопопуляции.

Пополнение популяции аскофиллума проис-

ходит в течение всего года. Как и у фукуса,

у этого вида существует 2 генерации молодых

спорофитов — весенняя и осенняя, выросшие

из оплодотворённой зиготы.

Кроме того, для аскофиллума, более чем

для других фукусовых, характерно вегета-

тивное размножение. Вегетативные спорофи-

ты (раметы) образуются в течение всего года

и являются наиболее жизнеспособной частью

пополнения [Толстикова, 1980].

Половая структура ценопопуляций

и особенности размножения. Фукусовые

водоросли относятся к классу циклоспоровых.

Основные отличительные особенности связа-

ны с циклом развития и размножения. Отсут-

ствуют две самостоятельно растущие формы

развития. Гаметофиты развиваются в слое-

вище спорофита в виде слоя, выстилающего

концептакул [Петров, 1977]. Растения фуку-

са пузырчатого — раздельнополые. Антери-

дии и оогонии образуются в концептакулах,

совокупность которых при разрастании вер-

хушки спорофита превращается в рецептакул

[Клочкова и др., 2004]. Сброс рецептакулов

после спороношения заканчивается на Мур-

манском побережье в начале сентября [Бли-

нова, 2007].

Учёт фертильных растений в ценопопуляции

фукуса на полигоне позволил уточнить сроки

спороношения на данном участке западного

Мурмана. Так (рис. 4), в мае количество фер-

тильных растений было максимальным и со-

ставило 90%.

Причём все рецептакулы фукуса содержа-

ли зрелые гаметангии. В июне число размно-

жающихся спорофитов резко уменьшилось до

48,9%, и к июлю на полигоне рецептакулы

были обнаружены только у 14,2% слоевищ.

Органы размножения несут не все взрослые

растения. Рецептакулы имеют 25–30% от

общего числа растений в зарослях [Толстико-

ва, 1977 а]. Для Белого моря эта цифра сход-

на — 32,8% [Максимова, 1980]. Половозре-

лые растения формируются на четвёртом году

жизни [Толстикова, 1977 а]. В прибрежье Бе-

лого моря фертильными становятся растения

уже третьего года жизни [Максимова, 1980].

Наши исследования на полигоне в губе Ура по-

казали, что впервые рецептакулы появляются

у особей фукуса возрастом 2+, у следующих

возрастных групп (трёх- и четырёхлетних рас-

тений) их количество увеличивается (рис. 5).

Максимального значения (100%) этот показа-

тель достигает у пятилетних растений и у всех

старших возрастных групп.

Масса рецептакулов у фукуса составляет

весьма значительную долю от общей массы

талломов — от 2 до 66% у разных возрастных

групп. Масса рецептакулов варьирует у раз-

ных возрастных групп и в разные фазы раз-

множения. Так, в апреле среднее значение доли

рецептакулов от общей массы слоевища насчи-

тывало 5,1% и максимально достигало 19%.

В июне–июле (фаза массового спороношения

и начало спада) среднее значение составляло

17,4%, максимально достигая 76,2%. В пери-

од сброса рецептакулов (после спороношения)

в ценопопуляции отмечается резкое снижение

Рис. 4. Доля фертильных растений F. vesiculosus на

полигоне в губе Ура

Фукус

Фукус зубчатый (F. serratus) выделяется среди остальных видов ветвями с зубчатыми краями. Слоевища его раздельнополые, в длину достигают м. Ъ условиях Баренцева моря гаметы созревают в августе — сентябре, единичные рецептакулы со зрелыми гаметангия-ми встречаются на отдельных растениях почти круглый год, крайне редко их можно найти весной. Фукус зубчатый растет в нижнем и иногда в среднем горизонте литорали в верхней сублиторали. Встречается у берегов Европы от Новой Земли до севера Португалии и у берегов Северной Америки в районе залива Святого Лаврентия.[ …]

Фукус пузырчатый растет в разнообразных условиях — от сильно открытых до защищенных мест в среднем и нижнем горизонтах литорали и в верхней сублиторали, последнее чаще всего наблюдается в опресненных морях (Белое и Балтийское). Неприкрепленные слоевища фукуса пузырчатого встречаются в Белом море до глубины 22 м. Наиболее пышные заросли фукус пузырчатый образует на литорали в по-лузащищенных местах над поясом аскофиллу-ма, но возможно и обратное их расположение. Фукус пузырчатый распространен у побережья от Карского моря до северо-запада Испании и у берегов Северной Америки от острова Элсмир до штата Северная Каролина (США). В Балтийском море он произрастает до восточного берега Выборгского залива.[ …]

Фукус пузырчатый растет в разнообразных условиях — от сильно открытых до защищенных мест в среднем и нижнем горизонтах литорали и в верхней сублиторали, последнее чаще всего наблюдается в опресненных морях (Белое и Балтийское). Неприкрепленные слоевища фукуса пузырчатого встречаются в Белом море до глубины 22 м. Наиболее пышные заросли фукус пузырчатый образует на литорали в по-лузащищенных местах над поясом аскофиллу-ма, но возможно и обратное их расположение. Фукус пузырчатый распространен у побережья от Карского моря до северо-запада Испании и у берегов Северной Америки от острова Элсмир до штата Северная Каролина (США). В Балтийском море он произрастает до восточного берега Выборгского залива.[ …]

Слоевища фукуса спирального (F. spiralis) внешне сходны со слоевищами фукуса пузырчатого, лишенными пузырей. Отличается этот вид тем, что у пего слоевища обоеполые и рецептакулы имеют узкую стерильную кайму по краям. Растет фукус спиральный па литорали выше пояса фукуса пузырчатого. Распространен он у берегов Европы от Кольского полуострова до Канарских островов и у берегов Северной Америки от острова Ньюфаундленд до штата Нью-Йорк (США).[ …]

После того как Фукуси [577] показал, что вирус карликовости риса может передаваться с яйцами цикадки-переносчика на протяжении семи поколений, происходящих от одной вирофорной самки, без повторного доступа вируса, возник большой интерес к вопросу о способности некоторых вирусов размножаться как в клетках растений, так и в клетках насекомых. Многие исследования по этому вопросу касались болезней, которые, как сейчас стало известно, вызываются агентами типа микоплазм.[ …]

Два других вида — фукус двусторонний (F. distichus) и фукус исчезающий (F. evanes-cens) — отличаются от вышерассмотренных видов наличием цекостомов и менее четко выраженным ребром. Фукус двусторонний распространен у берегов Азии и Европы от Карского моря до северл Великобритании и у берегов Америки от острова Элсмир до Нью-Йорка. Растет фукус двусторонний в местах с более сильным движением воды и глубже, чем фукус пузырчатый. Развитие органов размножения и созревание гамет происходят у фукуса двустороннего на две-три недели раньше.[ …]

У представителей рода фукус (Fucus) слоевище дихотомически-разветвленное с плоскими ветвями, имеющими продольное ребро, а также криптостомы и цекостомы. Рецептакулы располагаются на вершинах ветвей. В оогониях образуется по 8 яйцеклеток. Виды рода фукус распространены в холодных и умеренных морях северного полушария. Часто они образуют большие заросли на литорали, это облегчает их сбор и использование. Виды рода фукус применяют в качестве удобрений, как корм для скота, для производства кормовой муки, аль-гинатов и других химических веществ. В морях СССР встречается 5 видов этого рода (табл. 18, 19).[ …]

У представителей рода фукус (Fucus) слоевище дихотомически-разветвленное с плоскими ветвями, имеющими продольное ребро, а также криптостомы и цекостомы. Рецептакулы располагаются на вершинах ветвей. В оогониях образуется по 8 яйцеклеток. Виды рода фукус распространены в холодных и умеренных морях северного полушария. Часто они образуют большие заросли на литорали, это облегчает их сбор и использование. Виды рода фукус применяют в качестве удобрений, как корм для скота, для производства кормовой муки, аль-гинатов и других химических веществ. В морях СССР встречается 5 видов этого рода (табл. 18, 19).[ …]

Трансовариальная передача и опыты по разведению. Фукуси [576] обнаружил, что вирус карликовости риса передается цикадкой Nephotettíx api-calis var. cincticeps (Uhl) через яйца насекомого. Такого рода дередача имеет место, когда вирус содержит самка; если же инфекционен только самец, передача невозможна. Фукуси [577] показал также, что этот вирус может бзз дополнительного инфицирования передаваться через яйца па протяжении 7 поколений, ведущих свое происхождение от одной-единственной инфицированной самки. Фукуси установил, что длительность инкубационного периода в организме переносчика весьма значительна (в среднем 30— 45 дней). [ …]

Элахиста фукусовая встречается на бурых водорослях — фукусе и аскофиллуме, в защищенных и открытых местах в литорали и в верхней сублиторали. Особенно в больших количествах она развивается на видах рода фукус, благодаря чему и получила такое видовое название.[ …]

Наибольшая редукция гаметофита наблюдается у семенных растений. Бросается в глаза, что как среди низших, так и среди высших растений все крупные и сложно устроенные организмы представляют собой спорофиты (ламинарии, фукусы, лепидодендроны, сигиллярии, каламиты, древовидные папоротники, голосеменные и древесные покрытосеменные).[ …]

На произрастание определенных видов водорослей влияют не только свет, грунт, движение воды, ее химический состав, растительноядные животные, но и присутствие других видов водорослей. Лучше всего это заметно на морских видах фукусов. Обычно они растут в зоне, обнажаемой во время отливов, глубже грунт занят другими водорослями. В Арктике, где число видов водорослей уменьшается, Fucus distichus растет и глубже. То же самое происходит с Fu-cus vesiculosus и в сильно опресненном Балтийском море.[ …]

Пельвеция желобчатая (P. canaliculata) имеет слоевище в виде кустов высотой до 15 см с дугообразными ветвями, согнутыми по продольной оси в виде желоба. Гаметангии созревают с конца июня по сентябрь. Растет пельвеция желобчатая пад поясом фукусов в среднем и верхнем горизонтах литорали. Распространена она от Белого и Баренцева морей до севера Португалии.[ …]

Митохондрии — мелкие тельца округлой или продолговатой формы, размером 0,5 — 1,5 мк, т. е. величиной с бактерию. Число их в клетке обычно велико, порядка 100—3000. Бывают, однако, клетки и с малым количеством митохондрий. Так, в спермии морской водоросли фукуса содержится всего 4 митохондрии, а в одноклеточной водоросли микромо-нас — одна. Митохондрии видны иод световым микроскопом, однако их тонкое строение можно изучать лишь с помощью электронного микроскопа (табл. 10, схема строения — рис. 31). Митохондрии — это образования, построенные из липопротеиновых мембран, погруженных в основное вещество — матрикс. Оболочка митохондрии образована двумя мембранами, между которыми имеется промежуток.[ …]

В холодных морях на бентосные водоросли оказывает влияние лед. В зависимости от его толщины, движения и торошения заросли водорослей могут быть уничтожены (стерты) до глубины в несколько метров. Поэтому, например, в Арктике многолетние водоросли (фукус, ламинария) легче всего найти у берега среди валунов и выступов скал.[ …]

Так оптическим методом можно было убедиться в существовании пленки из поверхностно-активных веществ, уменьшающей крутизну волн мелкой ряби. Происхождение такой пленки в море может быть весьма различным: в ней повинны и жизненные процессы (слизь, выделяемая фукусами и другими растениями, разлагающиеся органические вещества), и пароходы, оставляющие за собой следы из нефтяных остатков и других поверхностноактивных веществ. С древнейших времен было известно влияние поверхностных пленок на освещенность глубин моря. В широко известном курсе навигации, написанном в прошлом веке, Платон Гамалея ссылается на древних греческих авторов, которые описывали поиски жемчуга. Искатели жемчуга ныряли до дна моря, предварительно набрав в рот оливкового масла. Масло, выпущенное ими изо рта, всплывало на поверхность моря, сглаживало мелкие волны и улучшало освещенность дна.[ …]

Электронно-микроскопические исследования. Вирус карликовости риса имеет частицы приблизительно сферической формы диаметром около 70 нм; диаметр внутренней полости составляет около 50 нм (стр. 101). Эти частицы идентифицируются па ультратонких срезах, очень легко. Сходные частицы обнаруживаются в хлоротичных участках листьев больных растений риса.[ …]

В зависимости от уклона дна и высоты приливов ширина литоральной зоны бывает от нескольких метров до нескольких километров. В среднем и нижнем горизонтах литорали растут уже заросли макроскопических бентосных водорослей, среди которых в морях СССР есть промысловые растения: виды фукуса, аскофил-лум узловатый (Ascophyllum nodosum). Для литоральных водорослей характерна способность переносить высыхание, сильные колебания солености и температуры. [ …]

Содержание полисахаридов в водорослях колеблется в широких пределах в зависимости от времени года. При полном гидролизе легкогидролизуемых полисахаридов водорослей образуются: глюкоза, галактоза, пентозы и маннуроновая кислота. Наибольший выход сахаров из легкогидролизуемых полисахаридов дают красные водоросли, из бурых водорослей — алария и фукус.[ …]

В соответствии с этим любопытно отметить, что и вдали от человека могут возникать громадные количества пены, совершенно напоминающей мыльную. Так, на Севере Шулейкину приходилось наблюдать куски пены в форме параллелепипедов размером примерно 80 X 50 X 100 см, плававшие в заливах во время прибоя. Там поверхностноактивными веществами являлись выделения фукуса и других водорослей.[ …]

Нормальное воспроизведение фукусовых возможно только половым путем, лишь немногие представители имеют стелющиеся ризомы или ризоиды, дающие на конце новые слоевища (например, саргассум Миябе). Антеридии образуются на гаметофитах на концах разветвленных веточек, и в их оболочке различимы два слоя. Антерозоиды выходят наружу в виде пакета, окруженного внутренней оболочкой. Субмикроскопическое строение антерозоидов не у всех фукусовых водорослей одинаково. Антерозоиды фукуса, аскофиллума и пельвеции имеют на переднем конце хоботок (рис. 148). Передний жгутик антерозоида химанта-лии снабжен на конце шипом, направленным вбок.[ …]

К бурым водорослям с неполной достоверностью относят растительные остатки, сохранившиеся в палеозойских отложениях. В ископаемом состоянии сохраняется в основном внешняя форма слоевища в виде отпечатка, а для достоверного определения принадлежности к отделу бурых водорослей этого недостаточно, так как слоевища одинаковой формы встречаются в разных отделах водорослей. Бурые водоросли отличаются от других отделов микроскопическими и биохимическими признаками, которые плохо сохраняются в ископаемом состоянии. Полностью достоверные остатки бурых водорослей обнаружены в палеогеновых отложениях, имеющих возраст около 50— 60 млн. лет. В них уже появляются представители современных родов цистозейра (Cystosei-га), фукус (Fucus), аскофиллум (Ascophyllum). [ …]

Из табл. 1.3 хорошо видно, что максимально продуктивны экосистемы суши. Хотя площадь суши вдвое меньше, чем площадь, занимаемая океанами, ее экосистемы имеют годовую первичную продукцию углерода, более чем вдвое превышающую таковую Мирового Океана (52,8 млрд. тонн и 24,8 млрд. тонн соответственно) при относительной продуктивности наземных экосистем, в 7 раз превышающей продуктивность экосистем океана. Из этого, в частности, следует, что надежды на то, что полное освоение биологических ресурсов океана позволит человечеству решить продовольственную проблему, не очень обоснованны. По-видимому, возможности в этой области невелики — уже сейчас уровень эксплуатации многих популяций рыб, китообразных, ластоногих близок к критическому, для многих промысловых беспозвоночных — моллюсков, ракообразных и других, в связи со значительным падением их численности в природных популяциях стало экономически выгодным разведение их на специализированных морских фермах, развитие марикультуры. Примерно таково же и положение со съедобными водорослями, такими как ламинария (морская капуста) и фукус, а также водорослями, используемыми в промышленности для получения агар-агара и многих других ценнейших веществ. [ …]

Отдел: Phaeophyta — Бурые водоросли print

Эти водоросли являются многоклеточными организмами. Каждая клетка содержит одно ядро. Бурые водоросли бывают разной длины (от нескольких микрон до 40 м.) и разной формы. На сегодняшний день известно 1500 видов, относящихся к 240 родам, бурых водорослей, живущих в морях и океанах. Из них 3 рода пресноводные, а остальные морские растения. Они окрашенны в бурый цвет из-за содержания хлорофилла, а также бурых пигментов (каротина, ксантофилла и фукоксантина). Наиболее известными являются водоросли из родов Laminaria и Fucus.

Бурые водоросли размножаются вегетативным, бесполым и половым путем. Органами размножения у этих водорослей служат одногнездные и многогнездные спорангии. Вегетативное размножение происходит частями таллома, бесполое размножение происходит с помощью гаплоидных спор, половое размножение происходит при помощи изогамет, гетерогамет и оогамет. Таллом, (от греч. «thallos» — молодая ветвь, побег) — не дифференцированное (стебель, лист, корень) тело водорослей, не имеющее тканевого характера.

Бурым водорослям характерно чередование гаплоидного и диплоидного поколений. Половые клетки снабжены жгутиками. Распространенные во всех морях, бурые водоросли подразделяются на 3 класса.

Бурые водоросли древнейшие водные растения. Предполагают, что они дали начало папоротниковидным растениям. Распространенные во всех морях, бурые водоросли подразделяются на 3 класса: Aplanosporophyceae, Rhaeosporophyceae и Cyclosporophyceae. Бурые водоросли играют важную роль во многих экосистемах. Фактически, они являются главным источником органических веществ в водоемах. Им принадлежит очень значительная роль в обогащении кислородом атмосферы и, наконец, они имеют большое значение в самоочищении водоемов. Заросли бурых водорослей претставляют основную часть морской береговой экосистемы. Эти водоросли обеспечивают водоемы органическими веществами, учавствуют в сохранении стабильного состава атмосферы, играют роль места проживания многих рыб и беспозвоночных животных. Бурые водоросли используются для получения альгиновых кислот и их солей и кормовой муки, в медицине — для изготовления лекарственных средств, содержащих в большой концентрации йод и ряд других микроэлементов, некоторые виды употребляют в пищу (морская капуста, ульва и т.д.).

В альгофлоре Азербайджана описано 13 видов бурых водорослей. Из них два вида — Феострома Бертхольда (Phaeostroma bertholdi) и Каспийский моносифон (Monosiphon caspicus) были внесены во II-ое издание «Красной Книги Азербайджана».

Бурые водоросли подразделяются на 3 класса:

размножение, уход в домашних условиях и лечение болезней

Фикус каучуконосный относится к семейству тутовых. Его родиной считаются острова Суматра, Ява, что в Индонезии, а также штат в Индии Ассам. В диком виде культура может вырастать до 30 м в длину. В молодых побегах растения есть воздушные корни, которые, цепляясь к грунту, прорастают.

У фикуса овальные листья с глянцевой поверхностью, которые заостряются на конце. Они большие, могут достигать 30 см в длину. Молодые побеги должны появляться регулярно (раз в неделю в период вегетации).

Предлагаем ознакомиться с несколькими фотографиями фикуса каучуконосного.

Уход за растением в домашних условиях

Правильное выращивание культуры включает в себя соблюдение оптимальной температуры, влажности, определенного полива. Это выносливое и неприхотливое растение, поэтому даже начинающему любителю домашних цветов под силу справиться с ним.

Освещение

Если у фикуса пестрый окрас листвы, то им требуется больше света. При его недостатке листья могут потерять свою красочную пестроту. Но прямые солнечные лучи могут навредить растению, вызвать у него ожог. Лучший вариант – расположить вазон возле окна, на котором приспущена штора. Если окно находится в северной части, можно обойтись без дополнительной тени.

Оптимальная температура для растения

Оптимальная температура для каучуконосного фикуса находится в пределах 18-24^оС. При более высоких температурных показателях растению непременно нужно дополнительное опрыскивание. Если температура опускается ниже +17, то нижние листья на фикусе начну опадать. Угрожающей для культуры является температура ниже 12 градусов. Особенно это чувствуют сорта со светло-зеленым оттенком листвы. А вот растения с темно-зелеными листьями могут иногда выдерживать и +5, но только если это кратковременное понижение. В зимнее время комфортной считается +15-17^оС. Держать вазон лучше вдали от отопительных устройств.

[adsp-pro-4]

Влажность воздуха и полив

Фикус каучуконосный очень чувствителен к воздуху, если воздух сильно сухой листья начнут желтеть

Благодаря плотности листьев, влага в фикусе может удерживаться достаточно длительно. Даже, если условия содержания будут не совсем комфортными. Если воздух очень сухой, то листва начнет засыхать, кончики и края будут становиться коричневыми. Особенного увлажнения для фикуса не нужно. Но раз в неделю растение можно помыть под душем или опрыскивать. Если в комнате, где находится вазон прохладно, то опрыскивание не требуется.

Поливают фикус регулярно, но сильно заливать водой его не нужно. Она должна перед этим настояться и быть комнатной температуры. Частота полива летом – дважды в неделю минимум, зимой – не более 2 раз в месяц.

Почва и подкормка

Субстрат для каучуконосного фикуса должен хорошо пропускать воздух и быть питательным. В цветочных магазинах можно купить готовый грунт. Время от времени проседающую почву нужно взрыхлять для того, чтобы не образовался сбитый ком. Самостоятельно приготовить грунт можно, взяв в равных частях перегной, дерновую и листовую землю, торф и печной песок.

Когда фикус интенсивно растет, каждые 10 дней нужно в воду для полива добавлять удобрение, которое влияет на рост листвы. В магазинах есть специальные комплексные удобрения для декоративных лиственных культур. Хорошо влияет на фикус раствор коровяка. Время подкормки март – октябрь. Удобрять нужно только взрослые растения, которые хорошо укоренились. Грунт перед внесением удобрения должен быть увлажнен.

Обрезка и оформление короны

Обрезку фикуса производят зимой

Обрезку, формирующую корону делают в период, когда выделение каучука минимальное – конец зимы. Обрезка также стимулирует рост новых побегов. Перед тем как формировать корону фикуса каучуконосного, инструмент должен быть продезинфицирован – смочен в спирте. В качестве инструмента подходит острый нож или лезвие. Для пышности куста и его ветвистости срезания только макушки недостаточно. Ветка укорачивается путем обрезания 10-15 см с 3-5 междоузлиями.

Боковые побеги обрезают с учетом направление роста почки, над которой делается срез. Выбирается почка, направление роста которой устремлено наружу, а не внутрь фикуса.

Появившийся на местах среза сок обтирают салфеткой или посыпают черенок углем. Можно обработать его фунгицидом. Нужно придерживаться правил безопасности при работе, поскольку сок растения содержит яд.

Обрезать фикус каучуконосный нужно до пересадки. Сначала растение подкармливают, потом обрезают. Через 3-4 недели его уже можно пересаживать.

Пересадка и размножение каучуконосного фикуса

Часто пересаживать фикус не нужно. Необходимость в этом может быть при появлении корней в нижних отверстиях горшка. Это значит, что растению мало места. Взрослые растения пересаживают в среднем раз в 3 года, молодые – раз в год. В процессе важно следить, чтобы не травмировать корневую систему. Обязательно должен быть дренаж (керамзит, пенопласт и т.д.). Раз в год весной нужно менять верхний слой земли. Размножают фикус в весенне-летний период черенками из верхушек или отрезком стебля с 1 листом.

Как укоренить растение

Для укоренения нужно выбрать хорошо освещенное место

Черенки верхушки, которые остались после обрезания можно укоренять. Перед этим место среза черенка подставляется под струю воды и держится, пока перестанет выделяться сок.

Для укоренения выбирается место с хорошим освещением. Черенок помешается в банку с водой, которую нужно постоянно менять. В скором времени должны прорасти корни. Можно перед укоренением выдержать черенок в специальном растворе для роста, после чего высадить в подготовленный субстрат под пленку. Важно следить, чтобы грунт был оптимальной влажности – не пересушенным и не переувлажненным.

Размножение листом

Для этого способа размножения фикуса используются черенки с побегом. Срезать со ствола его нужно под углом по междоузлию. Укоренившиеся черенки с листом высаживаются в подходящий грунт. Глубоко помещать в почву растение не нужно. Погружается он до основания листка. Листок при этом сворачивается и фиксируется с помощью нитки.

Размножение черенками

Посадочным материалом для данного способа размножения является черенок 15-16 см в длину. Обрезают его весной. От верхушки отступит положенное расстояние, оставив до ближайшего узла 1 см. Срезать нужно под уклоном. Листья при обрезке удаляются.

[adsp-pro-5]

Получившийся черенок помещается в воду. Чтобы он быстрее укоренялся, можно накрыть пленкой, для создания парниковых условий. Корешки появятся через 2-5 недель. Когда появятся молодые листики, можно пересадить растение в отдельный горшок.

Вредители и болезни растения

Если ваше растение перестало рости значит фикусу не хватает света

Очень часто на состояние фикуса влияет соленая почва. Поэтому вода для полива должна быть мягкой и отстоявшейся. Если культура сбрасывает листья, то причиной этому может послужить холодный воздух или засуха. На листьях могут также образовываться сухие края, что может свидетельствовать о переизбытке света или недостатка влаги.

Если растение перестает расти, то это может говорить о нехватке освещения, дефиците питательных элементов или о тесном горшке. Фикус нужно пересадить или удобрить.

Увядание листьев может быть от переувлажнения почвы, при котором загнивает корень. Фикус в этом случае нужно пересадить.

Вредители, которые могут навредить каучуконосному фикусу:

• Нематоды – ими может культура заразиться в теплице. Узелки на корнях могут свидетельствовать о наличии этого вредителя. Зараженный куст лучше выбросить.
• Мучнистый червец – о нем говорит налет на листьях, напоминающий комки ваты.
• Щитовка, белокрылка – от них листья становятся липкими.
• Трипсы – на листьях появляются пустоты.
• Паутинный клещ – часто заводится от недостатка влаги и высоких температур.

Бороться с болезнями фикуса каучуконосного, вызванными вредителями, нужно с помощью инсектицидов, которые продаются в цветочных магазинах.

Цветоводу на заметку

У индусов этот вид фикуса используется для того, чтобы строить «живые» мосты. В регионах, где высокая влажность из-за частых осадков, мосты из дерева быстро сгнивают. Поэтому стороны связывают бамбуковыми шестами, которые оплетают фикусом. Спустя несколько лет растение разрастается на противоположную сторону, и получается мост. Он выдерживает вес 50 человек.

Зимой каучуконосные фикусы с пестрыми листьями нужно дополнительно освещать люминесцентными лампами. Кроме того, часто переставлять вазон нельзя. Фикус любит постоянство в месте жительства.

И в завершении смотрите видео о том как пересадить каучуконосный фукус.

ЦИКЛОСПОРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ — это… Что такое ЦИКЛОСПОРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ?

ЦИКЛОСПОРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ

ЦИКЛОСПОРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ

(Cyclosporophyceae), класс бурых водорослей. Слоевища макроскопические, тканевого строения. В цикле развития только диплоидная стадия; в особых углублениях (концептакулах) формируются гаметангии. При образовании гамет происходит мейоз. Половой процесс — оогамия; яйцеклетки крупные (40—300 мкм), удобный объект лабораторных исследований. У нек-рых Ц. в. на материнском растении происходит оплодотворение и развитие многоклеточных проростков (саргассум). Изредка размножаются вегетативно — столонами. 36 родов, во всех морях мира; в СССР — 7 родов (фукус, цистозейра и др.).

.(Источник: «Биологический энциклопедический словарь.» Гл. ред. М. С. Гиляров; Редкол.: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин и др. — 2-е изд., исправл. — М.: Сов. Энциклопедия, 1986.)

.

• ЦИКЛОПЫ
• ЦИКОРИЙ

Смотреть что такое «ЦИКЛОСПОРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ» в других словарях:

• Циклоспоровые — (Cyclosporophyceae)         класс бурых водорослей (См. Бурые водоросли), включающий высокоспециализированный порядок фукусовые (Fucales). Слоевище паренхимное с дифференцированными тканями; состоит из подошвы, главного побега и боковых ветвей.… …   Большая советская энциклопедия

• БУРЫЕ ВОДОРОСЛИ — (Phaeophyta), отдел водорослей. Многоклеточные, преим. макроскопич. водоросли дл. до 60 м. Слоевиша желтовато бурые из за большого кол ва фукоксантина и др. ксантофилловых пигментов, содержат хлорофиллы а и с. В клеточных стенках альгиновая к та… …   Биологический энциклопедический словарь

• Класс циклоспоровые (Cyclosporophyceae) —         Гаметофиты развиваются в слоевище спорофита в виде слоя, выстилающего углубления (концептакулы).         В отличие от фэозооспоровых все циклоспоровые имеют крупные слоевища. Как и у ламинариевых, слоевища циклоспоровых дифференцированы… …   Биологическая энциклопедия

• Бурые водоросли — (Phaeophyta)         тип споровых растений, включающий 240 родов (1500 видов), из которых 3 пресноводные, остальные морские. Слоевища от оливково зелёного до темно бурого цвета из за присутствия в хроматофорах особого бурого пигмента фукоксантина …   Большая советская энциклопедия

• БУРЫЕ ВОДОРОСЛИ (Phaeophyta) — отдел водорослей с характерной желтовато бурой окраской слоевища, обусловленной наличием большого количества желтых и бурых пигментов. Запасные питательные вещества в основном ламинарии и маннит. Б. в. делятся на два кл. фэозооспоровые… …   Словарь ботанических терминов

• Размножение и циклы развития водорослей —         Воспроизведение себе подобных у водорослей совершается посредством вегетативного, бесполого и полового размножения.         Вегетативное размножение одноклеточных водорослей заключается в делении особей надвое. У многоклеточных водорослей …   Биологическая энциклопедия

• Происхождение и классификация бурых водорослей —         Сходство пигментов и запасных питательных веществ позволяет предположить происхождение бурых водорослей от предков, общих с золотистыми водорослями. Однако современные представители этих групп, кроме перечисленных признаков, имеют мало… …   Биологическая энциклопедия

• Система растительного царства — Первые попытки разделения растений на классы, которые мы находим у древних писателей (Теофраст и Диоскорид), не имели научного значения. В то время растения трактовались главным образом с точки зрения их значения для человека, т. е. их пищевых,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

• водоросль — эвглена, вошерия, хара, карраген, ламинария, гонидия, криптогам, келп, спирогира, сцеплянка, филлофора, хламидомонада, валония, багрянка, хлорелла, протококк, зоохлорелла, гелидиум, хамесифоновый, хроококковый, плеврококк, трохилиск, нителла,… …   Словарь синонимов

Коричневая водоросль Fucus vesiculosus (Bladderwrack)

Британская радиовещательная компания Alga
Bladderwrack — это раздельнополый организм, а это означает, что мужские и женские особи
гаметы продуцируются двумя разными организмами. Организм
требует воды для размножения, так как производит жгутиковые сперматозоиды
которые движутся к яйцу, чтобы оплодотворить его через воду, это
называется
широковещательный нерест. Вы можете узнать больше о
жгутиков другой водоросли (зеленой водоросли), посетив сайт на

Chlamydomonas reinhardtii .

Даже водоросли любят лето
Fucus vesiculosus производит свои гаметы только в течение двух сезонов из
год, эти сезоны — весна и лето. Остаток от
год, когда потомство растет и созревает, а зрелый мочевой пузырь терпит поражение.
просто войдите в вегетативное состояние. Что странно в этом, так это
что вид, который очень тесно связан с мочевым пузырем,
Fucus serratus , воспроизводится в прямо противоположное время, возможно
помогает предотвратить
полиспермия.Это обсуждается позже в этом разделе.

Нет
очень хорошие шансы для ребят …
Сперма и яйцеклетки производятся в структурах, называемых концептаклами.
это небольшие структуры на сосуде. Вы можете увидеть оба этих
структуры на картинке слева. Общая структура представляет собой
вместилище, а маленькие шишки — это концептуальные элементы. В
сосуды — это вздутие на конце слоевища, когда
организм собирается воспроизвести.Структуры, которые находятся в
концептуальные образования, производящие женские гаметы, называются оогониями и
содержат по восемь яиц в каждом. Мужские репродуктивные структуры называются
антеридии, которые также проживают
в концептаклах. Антеридии несут по 64 сперматозоида каждый перед
они выпускают клетки в
воды.

Bladderwrack
очевидно умный двоюродный брат
В
помимо того, что он выпускает свои яйца и сперму только летом и
пружина, F.vesiculosus также имеет развитую синхронизацию
механизм высвобождения его гамет в течение дня. Относительно своего
очень близкий родственник F. serratus , F. vesiculosus
выпускает намного больше яиц позже днем ​​и во время отлива, чем его
двоюродный брат. Исследователи предполагают, что этот
потому что это предотвращает быстрое растворение его гамет, которое требует
спермой, чтобы оплодотворить их. Этот процесс оплодотворения станет
намного менее вероятно, если бы яйца были разложены и разбавлены, как это было бы
случаются во время более высоких приливов.

суки
и их «духи»
Вы можете задаться вопросом, как сперматозоиды находят яйцеклетку, чтобы оплодотворить ее. В
процесс явно не пассивен, как споры некоторых деревьев,
так как сперматозоиды жгутиковые. На самом деле это очень похоже на то, как люди
привлекают друг друга: феромоны. Женское яйцо на самом деле выпускает
видовой неспецифический феромон, привлекающий сперму в своем направлении.
Поскольку феромон не зависит от вида, яйцо может привлечь
мужская гамета, с которой она несовместима.Как заканчивается сперма
зная, может ли он оплодотворить яйцеклетку, — это олигосахариды
на клеточной стенке яйца. На фото слева сперма и
яичные пронуклеусы (темные пятна)
непосредственно перед слиянием и созданием зиготы. Клетка окрашена
с гемотоксилином, окрашивающим хроматин ядра.

Жизнь в «суровом районе»
Fucus vesiculosus , по-видимому, процветает в районах, где обитают другие морские виды.
не могут воспроизвести.Причина, по которой так много морских видов не могут
жить в этих областях, в которых может выжить Bladderwrack, потому что
низкой солености. Низкая соленость оказывает множественное воздействие на самцов.
гаметы, которые, кажется, преодолевает мочеиспускание. Низкая соленость может
уменьшают подвижность и продолжительность жизни гамет большинства
организмов, а также увеличивают скорость полиспермии. Полиспермия — это
смертельный для почти всех видов, но мочевой пузырь имеет несколько механизмов
чтобы преодолеть это.Первый — это быстрый блок. Быстрый блок — это
изменение мембранного потенциала яйца, которое происходит через несколько
миллисекунды слияния сперматозоидов и яйцеклеток. Это снижает вероятность другого
сперма сливается с клеточной мембраной яйцеклетки. Еще одна полиспермия
блок — это медленный блок, который происходит в течение пары
часов, и в основном это рост клеточной стенки вокруг
организм. Изображение справа было сделано Эстер Серрао. В
синие / беловатые яйца окрашены кальцифоидом или белым, что превращает
клеточная стенка белая.Как указывалось ранее, клеточная стенка формируется после
оплодотворение, поэтому оплодотворяются синие / белесые яйца, а темные
яйца неоплодотворенные.

Круг жизни для F.
vesiculosus
На картинке ниже показан весь жизненный цикл Fucus.
vesiculosus . Концептаклы сначала выпускают либо антеридии
или оогонии в зависимости от пола растения. Тогда антеридии
высвобождают 64 сперматозоидов, а оогонии выделяют по восемь яйцеклеток каждая.Сперма
клетка
затем сливается с яйцом и оплодотворяет его, образуя зиготу. В
затем зигота проходит митоз, чтобы в конечном итоге превратиться в небольшой
мочевой пузырь, а затем организм в конечном итоге перерастает в половую
зрелость с сигнатурой пар мочевых пузырей, а затем цикл
повторяется каждый год.

Дом

Далее: Взаимодействия

Коричневая водоросль Fucus vesiculosus (Bladderwrack)

Bladderwrack — слабый организм, а это означает, что мужчина и женщина
гаметы продуцируются двумя разными организмами.Организм
требует воды для размножения, так как производит жгутиковые сперматозоиды
которые движутся к яйцу, чтобы оплодотворить его через воду, это
вызвал широковещательный порождение . Вы можете узнать больше о
жгутиков другой водоросли (зеленой водоросли), посетив сайт на

Chlamydomonas reinhardtii .

F.
vesiculosus производит свои гаметы только в течение двух сезонов из
год, эти сезоны — весна и лето.Остаток от
год, когда потомство растет и созревает, а зрелый мочевой пузырь терпит поражение.
просто войдите в вегетативное состояние. Что странно в этом, так это
что вид, очень близкий к bladderwrack, F.
serratus , воспроизводится в прямо противоположное время, возможно
помогает предотвратить полиспермию . Это обсуждается позже в этом разделе.

Сперма и яйцеклетки производятся в структурах, называемых концептаклами.
это небольшие структуры на сосуде.Вы можете увидеть оба этих
структуры на картинке слева. Общая структура представляет собой
вместилище, а маленькие шишки — это концептуальные элементы. В
сосуды — это вздутие на конце слоевища, когда
организм собирается воспроизвести. Структуры, которые находятся в
концептуальные образования, производящие женские гаметы, называются оогониями и
содержит восемь яиц каждое. В
мужские репродуктивные структуры называются антеридиями и также находятся
в концептуальных образованиях другого растения, нежели антеридии.В
antheridia несет 64 сперматозоидов, прежде чем высвобождает их в
воды.

В
помимо того, что он выпускает свои яйца и сперму только летом и
пружина F. vesiculosus также имеет развитую синхронизацию.
механизм высвобождения его гамет в течение дня. Относительно своего
очень близкий родственник F. serratus , F. vesiculosus
выпускает намного больше яиц позже днем ​​и во время отлива, чем его
двоюродный брат.Исследователи предполагают, что этот
потому что это предотвращает быстрое растворение его гамет, которое требует
спермой, чтобы оплодотворить их. Этот процесс оплодотворения станет
намного менее вероятно, если бы яйца были разложены и разбавлены, как это было бы
случаются во время более высоких приливов.

Вы можете задаться вопросом, как сперматозоиды находят яйцеклетку, чтобы оплодотворить ее. В
процесс явно не пассивен, как споры некоторых деревьев,
так как сперматозоиды жгутиковые.На самом деле это очень похоже на то, как люди
привлекают друг друга: феромоны. Женское яйцо на самом деле выпускает
видовой неспецифический феромон, привлекающий сперму в своем направлении.
Поскольку феромон не зависит от вида, яйцо может привлечь
мужская гамета, с которой она несовместима. Как заканчивается сперма
зная, может ли он оплодотворить яйцеклетку, — это олигосахариды
на клеточной стенке яйца. На фото слева сперма и
яйцо
пронуклеусы (темные пятна)
непосредственно перед слиянием и созданием зиготы.Клетка окрашена
с гемотоксилином, окрашивающим хроматин ядра.

Ф.
vesiculosus , кажется, процветает в районах, где другие морские виды
не могут воспроизвести. Причина, по которой так много морских видов не могут
жить в этих областях, в которых может выжить Bladderwrack, потому что
низкой солености. Низкая соленость оказывает множественное воздействие на самцов.
гаметы, которые, кажется, преодолевает мочеиспускание. Низкая соленость может
уменьшают подвижность и продолжительность жизни гамет большинства
организмов, а также увеличивают скорость полиспермии.Полиспермия — это
смертельный для почти всех видов, но мочевой пузырь имеет несколько механизмов
чтобы преодолеть это. Первый — это быстрый блок. Быстрый блок — это
изменение мембранного потенциала яйца, которое происходит через несколько
миллисекунды слияния сперматозоидов и яйцеклеток. Это снижает вероятность другого
сперма сливается с клеточной мембраной яйцеклетки. Еще одна полиспермия
блок — это медленный блок, который происходит в течение пары
часов, и в основном это рост клеточной стенки вокруг
организм.Изображение справа было сделано Эстер Серрао. В
синие / беловатые яйца окрашены кальцифоидом или белым, что превращает
клеточная стенка белая. Как указывалось ранее, клеточная стенка формируется после
оплодотворение, поэтому оплодотворяются синие / белесые яйца, а темные
яйца неоплодотворенные.

Дом

Далее: Взаимодействия

Половое размножение и роль аттрактантов сперматозоидов у однодомных видов бурых водорослей отряда fucales (fucus, hesperophycus, pelvetia и pelvetiopsis)

DOI: 10.1016 / S0176-1617 (85) 80200-5.

Epub 2012 20 января.

Принадлежности

Расширять

Принадлежность

• ¹ Fakultät für Biologie der Universität, D-7750 Konstanz Biologische Anstalt, D-2192 Helgoland.

Элемент в буфере обмена

D G Müller et al.

J. Plant Physiol.

1985 апр.

Показать детали

Показать варианты

Показать варианты

Формат

АннотацияPubMedPMID

DOI: 10.1016 / S0176-1617 (85) 80200-5.

Epub 2012 20 января.

Принадлежность

• ¹ Fakultät für Biologie der Universität, D-7750 Konstanz Biologische Anstalt, D-2192 Helgoland.

Элемент в буфере обмена

Полнотекстовые ссылки
Опции CiteDisplay

Показать варианты

Формат
АннотацияPubMedPMID

Абстрактный

Сообщается о подробностях полового размножения Fucus spiralis.Слизистые оогониальные пакеты образуются снаружи сосудов, удерживаемых на месте волосками, отходящими от устиолы. Сперматозоиды попадают в оогоний, и оплодотворение происходит до того, как зиготы распространяются путем разрушения стенок оогониума. Во время этих событий можно обнаружить аттрактант сперматозоидов фукозерратен. Таким образом, оплодотворение у однодомных Fucus spiralis происходит по тому же механизму, что и у раздельнополых представителей этого рода. Вещества, специфичные для яиц, также были обнаружены у калифорнийских представителей родов Fucus, Hesperophycus, Pelvetia и Pelvetiopsis, хотя биологическое значение этих потенциальных аттрактантов сперматозоидов установить не удалось.Обсуждается тенденция к самооплодотворению у однодомных Fucales.

Авторские права © 1985 Густав Фишер Верлаг, Штутгарт. Опубликовано Elsevier GmbH .. Все права защищены.

Похожие статьи

• Половое распознавание и оплодотворение у бурых водорослей.

  Callow JA.
  Callow JA.
  J Cell Sci Suppl. 1985; 2: 219-32. DOI: 10.1242 / jcs.1985.supplement_2.12.
  J Cell Sci Suppl. 1985 г.

  PMID: 3867674

• Оплодотворение фукусом.

  Поллок Э.Г.
  Поллок Э.Г.
  Planta. 1970 Март; 92 (1): 85-99. DOI: 10.1007 / BF00385566.
  Planta. 1970 г.

  PMID: 24500133

• Влияние поведения центриолей на формирование первого веретена у зигот бурой водоросли Fucus distichus (Fucales, Phaeophyceae).

  Нагасато К., Мотомура Т., Ичимура Т.
  Нагасато С. и др.
  Dev Biol. 1999 г., 1 апреля; 208 (1): 200-9. DOI: 10.1006 / dbio.1998.9183.
  Dev Biol. 1999 г.

  PMID: 10075852

• Нарушение симметрии зигот фукоидных водорослей: противоречия и недавний прогресс.

  Робинсон К.Р., Возняк М., Пу Р., Мессерли М.
  Робинсон KR и др.
  Curr Top Dev Biol.1999; 44: 101-25. DOI: 10.1016 / s0070-2153 (08) 60468-8.
  Curr Top Dev Biol. 1999 г.

  PMID: 9891878

  Рассмотрение.

• Взаимодействие сперматозоидов при оплодотворении у птиц.

  Итикава Ю., Мацузаки М., Хияма Г., Мидзусима С., Сасанами Т.
  Ichikawa Y, et al.
  J. Poult Sci. 2016 25 июля; 53 (3): 173-180. DOI: 10.2141 / jpsa.0150183.
  J. Poult Sci. 2016 г.

  PMID: 32908381
  Бесплатная статья PMC.Рассмотрение.

Процитировано

3
статей

• Фитохимическое исследование летучих органических соединений в свободном пространстве свежих водорослей и морских водорослей Адриатического моря (одноточечный сбор).

  Еркович I, Марьянович З., Рое М., Кусь П.М., Йокич С., Чож-Раковац Р.Jerković I, et al.
  PLoS One. 2018 8 мая; 13 (5): e0196462. DOI: 10.1371 / journal.pone.0196462. eCollection 2018.
  PLoS One. 2018.

  PMID: 29738535
  Бесплатная статья PMC.

• Иммунолокализация углеводных эпитопов клеточной стенки у морских водорослей: наличие эпитопов наземных растений у Fucus vesiculosus L. (Phaeophyceae).

  Раймундо С.К., Авчи Ю., Хоппер С., Паттатил С., Хан М.Г., Поппер З.А.Раймундо С.К. и соавт.
  Planta. 2016 Февраль; 243 (2): 337-54. DOI: 10.1007 / s00425-015-2412-3. Epub 2015 28 сентября.
  Planta. 2016 г.

  PMID: 26411728

• Предзиготическая изоляция в роде макроводорослей Fucus из четырех зон контакта, охватывающих 100–10 000 лет: сказка об усилении?

  Hoarau G, Coyer JA, Giesbers MC, Jueterbock A, Olsen JL.
  Hoarau G, et al.
  R Soc Open Sci.2015 11 февраля; 2 (2): 140538. DOI: 10.1098 / RSOS.140538. eCollection 2015 Февраль.
  R Soc Open Sci. 2015 г.

  PMID: 26064608
  Бесплатная статья PMC.

[Икс]

Цитировать

Копировать

Формат:

AMA

APA

ГНД

NLM

фукусов: вегетативное тело и размножение | Водоросли

В этой статье мы обсудим: — 1.Вегетативное тело фукуса 2. Размножение фукуса 3. Смена поколений.

Вегетативное тело фукуса:

Слоевище, являющееся спорофитом, демонстрирует наибольшую сложность формы с внешней дифференциацией, сравнимой с дифференциацией сосудистого растения. Он имеет дискообразную опору, из которой возникает стеблевая ножка, на которой лежит широкая плоская листовая часть, вайя. Растение в целом имеет длину около 35-70 сантиметров, а листовая часть слоевища имеет правильное дихотомическое ветвление.По мере роста растения листья могут многократно раздваиваться.

Талломы некоторых видов фукусов (например, F. vesiculosus) содержат немного позади вершин ветвей воздушные пузыри, которые образуются из-за скопления газа в больших межклеточных пространствах, и они помогают растениям сохранять возводить, когда они погружены под воду.

Поперечный разрез слоевища показывает, что он внутренне дифференцирован на две отдельные ткани:

(1) Центральный мозговой слой, состоящий из рыхлой массы бесцветных удлиненных клеток, и

(2) Окружающая кора головного мозга образует компактную темно-коричневую внешнюю область, состоящую из более или менее изодиаметрических клеток, которые содержат хроматофоры по периферии.

Протопласт вегетативной клетки вакуолизирован и обычно содержит одно ядро, имеющее ядерную мембрану, ядрышко и сеть хроматина. Обычно имеется более одного хроматофора без пиреноида.

Воспроизведение в Fucus:

Фукус всегда размножается половым путем, и союз гамет имеет овамный тип. Хотя он и является спорофитом, он несет гаметангии, антеридии и оогонии в сферических камерах, называемых концептаклами.По мере созревания кончики ветвей набухают, в них внедряются эти концептуальные элементы, и они выглядят как бородавчатые возвышения на поверхности, даже если смотреть без линзы.

Зрелый концептакль имеет шаровидную форму и открывается на поверхности небольшой порой, остиолой. Многочисленные тонкие многоклеточные неразветвленные волоски, называемые парафизами, вырастают из внутренней поверхности концептакла; они обычно направлены к устиоле. Некоторые неразветвленные волосы могут прорастать через устиол, образуя ватные пучки, которые называются перифизами.

Обычный восточный вид, Fucus vesiculosus, является гетероталлическим, поскольку некоторые растения имеют концептаклы, содержащие только антеридии, в то время как другие растения содержат только оогонии. Но у некоторых видов антеридии и оогонии могут производиться с использованием одного и того же концептаклаля.

Антеридии, вначале, представляют собой яйцевидные клетки, которые образуются на сильно разветвленных волосках и связаны с парафизами в антеридиальных или смешанных концептаклах. Каждая из этих яйцевидных клеток, которым суждено развиться в антеридий, является одноядерным, и это ядро ​​делится и повторно делится до тех пор, пока не образуются 64 ядра, причем первое ядерное деление является редукционным.

В конечном итоге каждое ядро ​​с некоторым количеством цитоплазмы становится более или менее грушевидным антерозоидом с двумя латеральными жгутиками разной длины и глазком. По достижении зрелости стенка антеридия разрывается, и вся масса антерозоидов внутри нее ускользает и оседает в значительном количестве слизи, выделяемой парафизами для этой цели.

Растение фукус при контакте с воздухом во время отлива подвергается усадке, и в результате масса гамет, включенных в слизь, выдавливается через устиол.Во время прилива они смываются, и антерозоиды освобождаются для оплодотворения.

Оогонии также образуются среди парафизов внутри оогониев или смешанных концептаклей. Во время развития оогониума из слоя клеток, образующих стенку концептакла, развивается короткий отросток. Этот нарост делится поперечно на две клетки; дистальный становится оогониумом, а базальный — стеблевой клеткой. Оогониальная клетка, густо заполненная цитоплазмой, одноядерная, и по мере увеличения ядро ​​делится на три последовательных деления, образующих восемь дочерних ядер, причем первое деление всегда бывает редукционным.

За этим следует деление цитоплазмы на восемь одноядерных масс, каждая из которых становится округлой и образует яйцо. Стенка оогониальной оболочки дифференцируется на два относительно твердых слоя, отделенных друг от друга более мягким студенистым слоем. Когда яйца созревают, наружная стенка разрывается.

Восемь яиц выходят из внешней стенки оогониума, все еще окруженные двумя внутренними стенками, и выталкиваются наружу и, наконец, через устьолу.Эти два внутренних слоя также последовательно разрываются, и яйцо в конце концов выталкивается в море, где происходит оплодотворение.

Оплодотворение яиц вне тела растения стало возможным благодаря большому количеству и подвижности антерозоидов, а также благодаря характерному запаху вещества, выделяемого яйцом, которым привлекаются антерозоиды. Затем оплодотворенное яйцо выделяет тонкую целлюлозную стенку вокруг себя, образуя зиготу, и она не становится покоящейся спорой.Вскоре он прорастает и превращается в новое растение.

Чередование поколений Fucus:

История жизни Fucus показывает, что не существует регулярной смены поколений. Тело растения — спорофит, диплоидный, хотя он несет половые органы, то есть антеридии и оогонии. Диплоидное ядро ​​половых органов делится редукционно и дает начало гаметам, то есть сперматозоиду и яйцеклетке. Эти гаметы представляют только поколение гаметофитов, поскольку вскоре они подвергаются половому слиянию, образуя диплоидную зиготу, которая прорастает в спорофитное растение.

По мнению выдающегося альголога, спорофитное растение фукус гетероспористое, а половые органы, т. Е. Антеридии и архегонии, соответствуют микроспорангиям и мегаспорангиям. Путем редукционного деления ядер спорангиев образуются микроспоры и мегаспоры, которые ведут себя как гаметы.

СТРОЕНИЕ РАСТИТЕЛЬНОГО ТЕЛА И РАЗМНОЖЕНИЕ

Отдел — Phaeophyta
(Phaeophycophyta)

Класс
— Циклоспоры

порядок
— Fucuales

Семья
— Fucaceae

Род
— Фукус

Род Fucus насчитывает более 100 видов и является исключительно морским.
водоросль, широко распространенная вдоль морских побережий умеренных и арктических регионов.Они прикрепляются к камням под холодной водой между приливом и отливом.
отметины их плоскими дискообразными фиксаторами. Их обычно называют « каменных водорослей ».

B. СТРУКТУРА ОВОЩЕЙ
КОРПУС:

Тело растения, т. Е. Слоевище,
около 30 см в высоту. Вегетативное тело растения Fucus , т. Е. Спорофита, имеет сложную организацию. Это
состоит из плоских, дихотомически разветвленных ленточных кожистых и темно-коричневых
цветной слоевище.

Слоевище состоит из трех
части —

(а)
Holdfast — Это
базальная плоская и широкая дискообразная структура, которая прикрепляет слоевище к
субстрат под водой. (б)
Stipe — Это
относительно короткая и стеблевидная часть. Это самая нижняя часть
слоевище.

(в)
Frond or Blade —
Это расширенный, лентообразный, дихотомически разветвленный, кожистый,
паренхиматозное и несколько листоватое строение.

Обычно слоевище темное
коричневый и слизистый на ощупь. У многих видов Fucus, ножка продолжает образовывать среднее ребро вайи, но
среднее ребро никогда не достигает вершины вайя. Край вайи может быть
цельные, зубчатые или гладкие.* Оранизация фронда:

Вайя листовидная и
состоит из разных структур —

(а)
Пневматические баллоны —
Слоевище некоторых видов снабжено многочисленными полыми пузырями,
заполненные воздухом расширения попарно здесь и там вдоль дихотомии. Эти
называется воздушными пузырями или воздушными пузырьками или
пневматоцисты.

Эти воздушные пузыри придают плавучесть
к погруженному слоевищу.

(b) Сосуды — Вздутие кончиков
Из зрелых плодородных ветвей слоевища называются сосудами .У этих сосудов отсутствует середина ребра, и они покрыты
небольшие рассеянные прыщики с мелкими отверстиями, называемые ostiole . Это в форме колбы
структуры и называются концептаклами. Концептаклы содержат антеридий, и оогониев.

* Внутренняя структура фронда:

Поперечный разрез
Вайя показывает следующие структуры —

(а)
Эпидермис — Оно
является самой внешней однослойной периферической структурой, состоящей из тонких
маленькие, палисадные клетки со стенками, содержащие многочисленные хроматофоры.Его
функция фотосинтетическая.

(б)
Cortex — это
многослойный и присутствует непосредственно под эпидермисом. Кора головного мозга состоит
тонкостенных, паренхиматозных клеток. Кора головного мозга часто подразделяется на внешнюю.
кора и внутренняя кора. Его функция — как фотосинтез, так и хранение
еда.

(в)
Сердцевина или сердцевина
— Он расположен в центре и состоит из многослойных гифовидных
продолговатые, тонкостенные, бесцветные, переплетенные клетки. Стены мозгового вещества
ячейки имеют ситчатые пластины. C. РАЗМНОЖЕНИЕ : Fucus воспроизводит как вегетативным, так и половым способом
размножение.

1. Вегетативное размножение: — Вегетативное размножение происходит путем фрагментации вегетативного тела.
на множество частей, каждая из которых вырастает в новый слоевище. Иногда случайные
ветвь развивается на ножке, которая при отделении образует новое растение.

2. Половое размножение: — Половое размножение оогамных
тип.Виды Fucus — гомоталлические ( F. spiralis ) или гетероталлические .
( F. serratus ). Половые органы, т. Е. антеридий и оогония , образуются как у гомоталлических, так и у гетероталлических видов.
в особом типе камеры в форме колбы, называемой концептаклами.

(а)
Антеридия — The
мужской концептакль несет многочисленные антеридии и парафизы. Антеридии являются
маленькие, булавовидные, одноклеточные, с небольшой стеблевидной структурой.Каждый антеридий имеет нежную стенку, состоящую из двух слоев — внешний прочный.
слой под названием экзохит и внутренний
студенистый слой называется эндохитом . Это
содержит — одиночное диплоидное ядро ​​ (2n) .

Диплоидное ядро ​​каждого
antheridium делится сначала мейотическим делением с образованием гаплоидных ядер (n) , которое снова делится и повторно делится, образуя 64 или более гаплоидных ядер . Ядерная
за делением следует расщепление протопластов.Каждый безъядерный
протопласт непосредственно превращается в один грушевидный бифлагеллатный антерозоид или сперматозоид .

По мере созревания кончик антеридия ломается.
что позволяет массе антерозоидов ускользать в пределах концептакла.

(б)
Oogonia — The
женский концептакль несет многочисленные оогонии и парафизы. Оогонии бывают овальными или
несколько эллипсоидальной формы и имеют одноклеточный короткий стебель. Это
содержит — одиночное диплоидное ядро ​​ (2n) .Оогониум делится первым на
деление мейоза с образованием четырех гаплоидов
ядер (n) с последующим митотическим делением с образованием 8 гаплоидных ядер . На этом этапе расщепление оогониального
протопласт и образуются 8-одноядерные кусочки цитоплазмы, которые
превратился в восемь яиц (n) .
Яйца окружены трехслойной оогониальной стенкой — экзохитом , мезохитом и .
эндохит .

Яйца выходят внутри
концептакул путем разрыва экзохита.

(c) Оплодотворение: — Во время оплодотворения как сперматозоиды, так и яйцеклетки
выходят из зачатка через костяк и остаются свободными в
окружающая вода. Многочисленные свободно плавающие антерозоиды собираются вокруг яйца,
но только один сперматозоид проникает в яйцеклетку и сливается с ней. В результате слияния
образуется диплоидная зигота (2n) .

После
оплодотворение, зигота отдыхает несколько часов и начинает прорастать,
продуцирующий диплоидный спорофит Fucus
растение.

************

Seaweed.ie :: Fucus

Фукус — это род макроскопических морских водорослей северного полушария, называемых раками. Он включает относительно небольшое количество видов. Fucus vesiculosus , пожалуй, самый известный вид (см. Ниже), который, как известно, имеет ряд полезных соединений. Растения состоят из уплощенного, дихотомически разветвленного слоевища, имеющего небольшую ножку и опору. Лезвие обычно имеет локально утолщенный участок, расположенный по центру, который называется средней жилкой.У некоторых видов есть воздушные пузыри, которые помогают удерживать растение на плаву при погружении в воду.

В Fucus нет проводящей ткани: в этом нет необходимости, поскольку растение достаточно маленькое, чтобы можно было производить пищу на месте. У этих бурых водорослей растения всегда диплоидны, и мейоз происходит до образования гамет. Производство гамет происходит в специализированных склепоподобных структурах, называемых концептаклами, которые переносятся в плодородных, раздутых областях на кончиках растений: они называются вместилищами.Эти два термина очень легко спутать. Некоторые виды Fucus , такие как Fucus spiralis, , однодомны, причем оба пола встречаются на одном растении; большинство из них раздельнополы, причем каждый пол встречается на разных растениях. Некоторые однодомные виды могут иметь обоих полов в одном концептакле, в то время как другие могут иметь их в отдельных концептаклах.

Мужские репродуктивные структуры (слева в разрезе) называются антеридиофорами, они представляют собой разветвленные древовидные структуры, выстилающие концептаклы.Антеридиофоры имеют на своих ветвях конечные вздутые антеридии; они претерпевают мейоз и образуют 64-128 бифлагеллатных мужских гамет (антерозоидов).

Оогонии, женские репродуктивные структуры (внизу, в разрезе), выводятся на короткие стебли, и после мейоза с образованием 8 ядер (один мейоз и один митоз) оогоний затем раскалывается с образованием 8 больших неподвижных яиц. Гаметы обычно выпускаются в воду во время прилива. Воздействие воздуха вызывает высыхание, и гаметы выдавливаются на поверхность сосуда, а затем смываются и перемешиваются приливом.Женское яйцо выделяет летучий углеводород, фукосерратен (соединение с 8 атомами углерода), который привлекает самцов антерозоидов; они собираются вокруг яйца и вращают его; человек проникает в сложную серию оболочек вокруг яйца, и происходит кариогамия (ядерный синтез). Зиготическая клетка оседает и прорастает, образуя новый диплоидный слоевище. Строго говоря, так называемый слоевище гаметофита в Fucus представляет собой спорофит, который подвергается мейозу непосредственно перед формированием гамет. По этой причине в некоторых учебниках мужские гаметангии именуются «микроспорангиями», а женские гаметангии — «мегаспорангиями». Fucus видов встречаются в верхней, средней и нижней части приливной зоны в более холодных водах северной Атлантики и северной части Тихого океана. Род отсутствует в южном полушарии .

Примеры

Вернуться на главную страницу

(PDF) Размножение и репродуктивная изоляция Fucus radicans (Phaeophyceae)

Bergstro

мкм L, Татаренков А., Йоханнессон К., Йо

Энссон Р.Б., Каутский

Л.2005. Генетическая и морфологическая идентификация Fucus

radicans sp Nov (Fucales, Phaeophyceae) в солоноватых водах Балтийского моря

. Психологический журнал 41: 1025! 38.

Billard E, Serra

˜o EA, Pearson GA, Engel CR, Destombe C,

Valero M. 2005. Анализ полового фенотипа и презиготной фертильности

в природных популяциях Fucus spiralis, F. vesiculosus

( Fucaceae, Phaeophyceae) и их предполагаемые гибриды. Eur-

opean Journal of Phycology 40: 397! 407.

Берд Н.Л., Маклахлан Дж. 1976. Контроль образования сосудов

у Fucus distichus L. subsp. distichus (Phaeophyceae, Fucales).

Phycologia 15: 79! 84.

Bolwell GP, Callow JA, Callow ME, Evans LV. 1977 г. Удобрение Cross-

в фукоидных водорослях. Природа 268: 626! 27.

Bolwell GP, Callow JA, Callow ME, Evans LV. 1979. Удобрение

бурых водорослей. II. Доказательства наличия лектин-чувствительных дополнительных рецепторов

, участвующих в распознавании гамет у Fucus serratus.

Журнал клеточной науки 36:19! 30.

Болвелл Г.П., Каллоу Дж. А., Эванс Л. В.. 1980. Удобрение коричневыми водорослями

. III. Предварительная характеристика предполагаемых рецепторов гамет

из яиц и сперматозоидов Fucus serratus. Журнал

Cell Science 43: 209! 24.

Brawley SH, Bell E. 1987. Частичная активация яиц фукусов кальциевыми лонофорами

и морской водой с низким содержанием натрия. Развитие

Биология 122: 217! 26.

Callow ME, Evans LV, Bolwell GP, Callow JA.1978. Удобрение

бурых водорослей. I. СЭМ и другие наблюдения Fucus

serratus. Журнал клеточной науки 32:45! 54.

Chapman ARO. 1995. Функциональная экология фукоидных водорослей: 23

года прогресса. Phycologia 34: 1! 32.

Coyer JA, Hoarau G, Stam W.T., Olsen JL. 2007. Гибридизация

и интрогрессия в смешанной популяции литоральных водорослей

Fucus evanescens и F. serratus. Журнал эволюционной биологии

20: 2322! 33.

Coyer JA, Peters AF, Hoarau G, Stam W.T., Olsen JL. 2002.

Гибридизация морских водорослей, Fucus serratus и Fucus

evanescens (Heterokontophyta: Phaeophyceae) в зоне вторичного контакта с возрастом 100 лет —

. Труды Лондонского королевского общества

269: 1829! 34.

Coyne JA, Corr HA. 2004. Видообразование. Сандерленд, Массачусетс: Sinauer

Associates, 545 страниц.

Forslund H, Eriksson O, Kautsky L. 2012. Выпас и географический ареал балтийских водорослей Fucus radicans (Phaeophy-

ceae).Морские биологические исследования 8: 322! 30.

Йоханнессон К., Йоханссон Д., Ларссон К., Сесилия Х., Перус Дж.,

Форслунд Х и др. 2011. Частая клональность фукоидов (Fucus

radicans и F. vesiculosus; Fucales, Phaeophyceae) в Балтийском море

. Психологический журнал 47: 990! 98.

Киирикки М., Лехво А. 1997. Жизненные стратегии нитчатых водорослей в

северной части Балтийского моря. Сарсия 82: 259! 67.

Kraufvelin P, Ruuskanen AT, Nappu N, Kiirikki M.2007. Зима

Колонизация и последовательность нитчатых макроводорослей на

искусственных субстратах и ​​возможные связи с поселением Fucus

vesiculosus в начале лета. Estuarine Coastal и

Shelf Science 72: 665! 74.

Майер I, Мю

¨ller DG. 1986. Половые феромоны водорослей.

Биологический бюллетень 170: 145! 75.

Мальм Т., Каутский Л., Энгквист Р. 2001. Размножение, пополнение —

и географическое распространение Fucus serratus L.в районе

Балтийского моря. Ботаника Марина 44: 101! 08.

McCook LJ, Чепмен ARO. 1992. Вегетативная регенерация полога водорослей

Fucus как механизм вторичной сукцессии

на обнаженном каменистом берегу. Ботаника Марина 35:35! 56.

Monteiro CA, Serrao EA, Pearson GA 2012. Презиготные барьеры

для гибридизации у морских нерестовых производителей: репродуктивная

, время и вариация системы спаривания. PLoS ONE 7 (4): e35978.

11 стр.

Mu

Фллер Д.Г., Гассманн Г. 1978. Идентификация полового аттрактанта у морских бурых водорослей

Fucus vesiculosus. Naturwissenschaften

65: 389! 90.

Никлас KJ. 1997. Эволюционная биология растений. Чикаго

и Лондон: University of Chicago Press, 470 страниц.

Pearson GA, Serra

˜o EA, Brawley SH. 1998. Контроль высвобождения гаметы

в фукоидных водорослях: определение гидродинамических условий с помощью сбора углерода

.Экология 79: 1725! 39.

Перейра Р., Бергстро

мкм L, Каутский Л., Йоханнессон К. 2009. Быстрое видообразование

в недавно открытой послеледниковой морской среде,

в Балтийском море. BMC Evolutionary Biology 9:70.

Raberg S, Kautsky L. 2007. Сравнительное исследование биоразнообразия

ассоциированной фауны многолетних фукоидов и нитчатых

водорослей. Наука о прибрежных и шельфовых эстуариях 73: 249! 58.

Робертсон БЛ. 1987. Репродуктивная экология и структура полога

Fucus spiralis L.Ботаника Марина 30: 475! 82.

Serra

˜o EA, Pearson G, Kautsky L, Brawley SH. 1996. Успешное внешнее удобрение

в турбулентной среде. Труды

Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки

Америка 93: 5286! 90.

Serra

˜o EA, Kautsky L, Lifvergren T, Brawley SH. 1997. Gamete

Распространение и смертность до пополнения у Baltic Fucus

vesiculosus. Phycologia 36 (Дополнение): 101! 02.

Татаренков А., Бергстро

m L, Jo

nsson RB, Serra

˜o EA, Kautsky L,

Johannesson K. 2005. Интригующая бесполая жизнь в маргинальных популяциях бурых водорослей Fucus vesicu. . Молекулярный

Экология 14: 647! 51.

Терри Л.А., Мосс BL. 1980. Влияние фотопериода на инициацию сосуда

у Ascophyllum nodosum (L.) Le Jol. Британский

Phycological Journal 15: 291! 301.

Ван Альстайн KL.1989. Придаточное ветвление у травоядных

индуцировало защиту у литоральной бурой водоросли Fucus distichus.

Серия «Прогресс морской экологии» 56: 169! 76.

Wærn M. 1952. Водоросли на скалистых берегах архипелага O

regrund.

Acta Phytogeographica Suecica 30: 1! 298.

Wikstro

m SA, Каутский Л. 2007. Структура и разнообразие сообществ беспозвоночных

в присутствии и отсутствии

Fucus vesiculosus, формирующего полог, в Балтийском море.Эстуарин,

Наука о прибрежных территориях и шельфе 72: 168! 76.