Разное

Янтарная кислота для рассады петунии: Чем полить рассаду петунии, чтобы стала расти быстрее (и успела дать бутоны к лету). Делюсь рецептами | ДАЧКОМ: Дачный Комиссар

Содержание

Чем полить рассаду петунии, чтобы стала расти быстрее (и успела дать бутоны к лету). Делюсь рецептами | ДАЧКОМ: Дачный Комиссар

Пламенный салют, товарищи цветоводы! Сегодня на повестке дня — ускорение темпов роста рассады петунии. Которая так часто огорчает владельца тем, что сидит как вкопанная и неохотно выпускает лист за листом. А ведь до лето-то осталось совсем недолго.

Хотите ускорить развитие петунии? Полейте ее растворами, дающими «волшебный пендель». Они действуют по-разному, но каждый способен заставить рассаду побыстрее выпускать новые листки и боковые побеги.

Питание, дающее вещества на «строительство» кустистой рассады

Для чего нужно: Петуния — растение, способное развиваться со скоростью бега гепарда. Но на зеленый марафон рассада каждый час поглощает из земли питательные вещества. Нет питания — рост останавливается, листья бледнеют и мельчают.

Картина маслом: похвастаться нечем

Картина маслом: похвастаться нечем

  • Комплексные минеральные удобрения с микроэлементами «Универсальное» (например, с формулой NPK 20:20:20). Использовать по инструкции.
  • Товарищ, если много корней, а зелени нет — опрыскивай азотным удобрением по листу. Например, кальциевой селитрой или комплексным минеральным удобрением для декоративно-лиственных.
  • Если советы подкармливать «химией» вызывают отторжение, сделай раствор дрожжей. Это НЕ ПИТАНИЕ. Но дрожжевые грибки быстрее перерабатывают грунт в питательные вещества.

Раствор дрожжевой подкормки — содержимое пакетика 1 г (треть чайной ложки) + 1 столовая ложка сахара +1 л воды настаивают ночью в самом теплом месте дома. Например, можно пододвинуть банку поближе в батарее отопления. Утром проснулись, потянулись и развели настой дрожжей еще раз. Так, чтобы получилось где-то 1 к 5.

Между «Не подкармливать вообще» или «Подкармливать дрожжами» выгоднее второй вариант

Между «Не подкармливать вообще» или «Подкармливать дрожжами» выгоднее второй вариант

Добавим капельку лимонного сока

Ничто не оскорбляет петунию так, как щелочная земля. Полив водопроводной водой обычно ведет именно к такой неприятной метаморфозе с грунтом, даже если изначально его pH был приемлемым. Как результат — полная неспособность усваивать из почвы питательные вещества и угнетенный рост.

Самый простой и эффективный способ сделать почву слабокислой — добавлять в воду для полива 1-2 капли лимона на 1 литр. Но, товарищ, если грунт под петунией уже покрылся этим вот мерзким белым налетом с изысканными вкраплениями ржавчины — без пересадки в свежую почву не обойтись.

Шлифанем янтарной кислотой

Если рассада петунии — то только такая!

Если рассада петунии — то только такая!

Хотя многие считают полив янтарной кислотой бабкиным методом, проведенный агрономами эксперимент показал: обработка увеличивает интенсивность фотосинтеза. И именно продукты этого процесса, производящиеся в листьях естественным образом, заткнут за пояс любую из подкормок.

Так почему же, дорогие граждане, не воспользоваться этим свойством да не полить загрустившую петунию раствором янтарной кислоты. 1 измельченная таблетка на 1 л. Лучше сначала растворить порошок в небольшом количестве теплой воды, а потом влить в воду для полива.

Выращиваете петунию и статья была полезна? Ставь «Палец вверх», товарищ! Пускай твоя рассада будет быстрее гепарда, изящнее лани!

🔒 янтарная кислота для петуний

🔒 янтарная кислота для петуний

Отзывы янтарная кислота для петуний

УНИЦ Агротехнопарк ФГБОУ ВО Белгородский ГАУ реалирует рассаду однолетних и многолетних цветов. Оптовым покупателям предоставляются скидки, а также материальное поощрение за привлечение оптовых клиентов. Отзывы о янтарная кислота для петуний

Реальные отзывы о янтарная кислота для петуний.

Где купить-янтарная кислота для петуний

рассада томатов обрезанная способы выращивания рассады петунии подмерзла рассада перца что делать Такие невероятно красивые цветы, как петунии могут стать прекрасным украшением не только сада, но и дома, а также террасы, балкона и т. д. Это растение входит в число самых долго- и пышноцветущих, а также оно отличается многообразием сортов, окрасов и форм. Петунию растят, как правило, в качестве однолетника. Однако имеются некоторые трудности в выращивании рассады петунии. Так, для того чтобы данное мероприятие было успешным, необходимо произвести высев такого растения в определенное время.
посев петунии на рассаду в марте Такие невероятно красивые цветы, как петунии могут стать прекрасным украшением не только сада, но и дома, а также террасы, балкона и т. д. Это растение входит в число самых долго- и пышноцветущих, а также оно отличается многообразием сортов, окрасов и форм. Петунию растят, как правило, в качестве однолетника. Однако имеются некоторые трудности в выращивании рассады петунии. Так, для того чтобы данное мероприятие было успешным, необходимо произвести высев такого растения в определенное время.

Очень часто разочарование от попытки вырастить томаты случается, когда садовод просто неправильно выбрал семена. Во-первых, следует определиться, для чего вам нужны помидоры — для салатов, для солений или для других нужд. Именно от этого будет зависеть во многом выбор сорта.

Ещё где посмотреть янтарная кислота для петуний: В отапливаемых теплицах огурцы можно выращивать в любое время года. А в неотапливаемую теплицу и парник рассада высаживается на 2 недели раньше, чем на открытые грядки. побелели листья у рассады петунии. у рассады перца сохнет верхушка. рассада перца из магазинного перца. Купить рассаду Платикодон в Белгороде
УНИЦ Агротехнопарк ФГБОУ ВО Белгородский ГАУ реалирует рассаду капусты. Оптовым покупателям предоставляются скидки, а также материальное поощрение за привлечение оптовых клиентов. Янтарная кислота — на 1 л воды берут 2 таблетки препарата. Раствор используют для опрыскивания и полива как рассады, так и взрослых растений. Петуния чрезвычайно отзывчива на внесение удобрений. Петуния – всеми любимое, яркое вьющееся растение. Обработка янтарной кислотой также повысит всхожесть прошлогодних семян. Подкормка петунии для обильного цветения проводится по следующей схеме Борную кислоту можно применять для подкормки петунии для обильного цветения. Янтарной кислотой можно подкармливать петунии для профилактики различных заболеваний, в том числе и грибковых. Яркая и пышная петуния – прекрасный выбор для альпийских горок, садовых клумб и балконов городских квартир. Чтобы добиться действительно пышного и обильного цветения этого растения. Позавчера вынесла часть петуний и все калиброшки на ПМЖ. Первую ночь пережили нормально, минимальная температура ночью была +5. Вчера вынесла еще часть, минимальная температура этой ночью была. Еще есть Янтарная кислота. Вырастить петунию – дело не из легких, для этого требуется большое терпение. Но очарование этой заморской красавицы дает силы на преодоление всех препятствий! Каждый цветовод, занимающийся выращиванием петунии, знает. Петуния – прожорливое растение. Поэтому, чем больше объём земли для петунии, тем длиннее будут плети у ампельной и роскошней куст у кустовой. Из этого делаем выводы, что чем меньше земли и питания будет у петунии. Вырастить петунию самостоятельно не очень просто, но, если подобрать правильные удобрения и подкормки, можно добиться цветения в течение всего летнеосеннего периода. Петунию отнести можно к привередливым растениям. Подкармливать её нужно не только в период активного роста. Чем подкормить рассаду петунии для роста. Ниже рассмотрим подкормку рассады петунии на различных этапах ее развития. Если приобретены не дражированные семена петунии, их можно подержать в растворе янтарной кислоты. Янтарная кислота используется также, чтобы повысить всхожесть прошлогодним (старым) семенам. Кислотность грунта для петуний рH 5.56.5 и содержание NPK (Nазот 13, Pфосфор 2, Ккалий 13 плюс Ca3Mg). Агротехнопарк (п. Майский, теплица) продает рассаду томатов. Рассада однолетних и многолетних цветов (более 50 видов различных расцветок). Рассада овощных культур (томаты, перцы, капуста, баклажаны и др.). переросшая рассада помидор что делатьянтарная кислота для петуний
рассада томатов вялая, рассада томатов вялая
янтарная кислота для петуний,рассада томатов обрезанная, петуния фалькон
посев петунии на рассаду в марте.

Янтарная кислота — на 1 л воды берут 2 таблетки препарата. Раствор используют для опрыскивания и полива как рассады, так и взрослых растений. Петуния чрезвычайно отзывчива на внесение удобрений. Петуния – всеми любимое, яркое вьющееся растение. Обработка янтарной кислотой также повысит всхожесть прошлогодних семян. Подкормка петунии для обильного цветения проводится по следующей схеме Борную кислоту можно применять для подкормки петунии для обильного цветения. Янтарной кислотой можно подкармливать петунии для профилактики различных заболеваний, в том числе и грибковых. Яркая и пышная петуния – прекрасный выбор для альпийских горок, садовых клумб и балконов городских квартир. Чтобы добиться действительно пышного и обильного цветения этого растения. Позавчера вынесла часть петуний и все калиброшки на ПМЖ. Первую ночь пережили нормально, минимальная температура ночью была +5. Вчера вынесла еще часть, минимальная температура этой ночью была. Еще есть Янтарная кислота. Вырастить петунию – дело не из легких, для этого требуется большое терпение. Но очарование этой заморской красавицы дает силы на преодоление всех препятствий! Каждый цветовод, занимающийся выращиванием петунии, знает. Петуния – прожорливое растение. Поэтому, чем больше объём земли для петунии, тем длиннее будут плети у ампельной и роскошней куст у кустовой. Из этого делаем выводы, что чем меньше земли и питания будет у петунии. Вырастить петунию самостоятельно не очень просто, но, если подобрать правильные удобрения и подкормки, можно добиться цветения в течение всего летнеосеннего периода. Петунию отнести можно к привередливым растениям. Подкармливать её нужно не только в период активного роста. Чем подкормить рассаду петунии для роста. Ниже рассмотрим подкормку рассады петунии на различных этапах ее развития. Если приобретены не дражированные семена петунии, их можно подержать в растворе янтарной кислоты. Янтарная кислота используется также, чтобы повысить всхожесть прошлогодним (старым) семенам. Кислотность грунта для петуний рH 5.56.5 и содержание NPK (Nазот 13, Pфосфор 2, Ккалий 13 плюс Ca3Mg).

Официальный сайт янтарная кислота для петуний

Среднее: 5 (1 отзыв). Читать все отзывы 1. Так вот этим летом украшением моего небольшого цветника была каскадная петуния Тайфун сильвер от Биотехники. В пакетике 5 семян. Взошли все пять. Торнадо Сильвер, посев 22.01. Объем примерно 2 литра. Причем тот, что еще не цветет, был. Девчат подскажите, секрет как вы сажаете петунию в открытый грунт. Хочу в этом году посадить Тайдалов, в ОГ. Но земля у меня. Добавить отзыв Все отзывы: 1. Отзывы (1) Где купить Фотогалерея. Ягодка45. Этот сорт называется Торнадо F1 Сильвер. Петуния ампельная, гигантская. На упаковке с семенам представлен рисунок этого прекрасного цветка. Описание и фото петунии Тайфун Сильвер, а также уход за этим растением. Петуния обрела особую любовь и внимание садоводов в последние 100 лет. И в этом нет ничего необычного. Её активное цветение и большой выбор. Я посеяла оба сильвера, но не отметила. А в прошлом году у меня сильвер выдал 2 варианта расцветки. Хоть еще 5 шт. сеять, так получится разница в посевах 1,5 мес. Сообщение отредактировал Katrinka 13.1.2013, 12:45. marcha. Это мои петунии Сильвер и Тайфун от Биотехники к 17 июля прошлого года( 4шт на 200л), в августе плети опустились до земли. фото не могу найти. Торнадо и Тайфун Сильвер это названия Биотехники, под которыми она фасует американскую серию Tidal wave. Правда на Торнадо уже нет американского флажка и написано, что растения менее однородны. Так что можно. Тема в разделе Петуния (Petunia), создана пользователем Mara, 03.01.2014. Кусты мощные действительно, но Сильвер ИМХО несколько мощнее. Отзывы 1. Интересное видео 10. Петуния гигантская каскадная Тайфун Сильвер F1, 5 шт. Platinum. Не взошла петуния Typhoon Silver. Сеял 21 марта, другие уже взошли (не Биотехника). Брал два пакета на ВДНХ по весьма приличной цене и два в Ростове. Заявленный срок хранения 2008г. Как у других с этой петунией? Петуния – одно из самых красивых цветущих растений, которое почитают. Петуния Тайдал Вейв Сильвер – неприхотливый вид, который выращивают в различных климатических зонах. Тайфун.

Удобрения для петуний, подкормка отзывы о производителях и советы по применению


Петунии — красивейшие цветы. Отличное украшение для балконов и окон. Чтобы растение долго радовало хозяев, необходимы тщательный уход, удобрение почвы. 


Растение нуждается в частом поливе и качественном питании — для получения обильного цветения. 


Удобрения делятся на


  • долгоиграющие

  • быстродействующие.


Для удобрения петуний чаще всего применяется средства в жидком виде. Обычно они содержат большое количество полезных питательных веществ. Небольшое количество препарата разводят с водой и поливают цветы.


зарекомендовали себя удобрения для петуний для цветения «Идеал», «Агрикола». Но бывают и другие.


В цветочных или специальных местах можно также купить удобрения для петуний в виде порошка. Ими удобно подкармливать цветы.


Большой популярностью пользуются и гранулированные удобрения для рассады петуний. Они точно так же разводятся водой в необходимых количествах, которые указываются в инструкции.


Порошковые удобрения


  • «Мастер»

  • «Плантофол».


Очень удобно использовать удобрения длительного действия. К ним относятся суперфосфаты, «Этиссо» и многие другие. При поливе растения гранулы постепенно растворяются и питают почву. Средства добавляют в землю непосредственно перед процессом посадки цветов. Подкормка саженцев По прошествии недели после появления всходов растение необходимо опрыскать удобрением для роста петунии. Для этого хороши универсальные препараты. Чтобы избежать излишнего роста стеблей, петунии поливают раствором с «Цирконом».


Чтобы растение не кустилось, необходимо срезать лишние стебли — для придания красивой формы. Когда петуния начнет активно расти, подкормку увеличивают. Ее производят 2 раза в течение недели. Подкормки делают по очереди с обычным поливом цветов. В случае, когда петунии высажены на клумбе, хватит одной подкормки в неделю. Петунии любят свет и влагу. Чтобы рост был успешным, очень важно производить подкормку саженцев. Если правильно ухаживать за молодыми растениями, они начинают крепнуть и быстро расти. Также от подкормки зависит качество цветения. Если не удобрять петунии, цветов будет мало и они будут бледного цвета. Подкормка производится минеральными, также органическими веществами. Чтобы вырастить красивое цветущее растение, потребуется постоянный тщательный уход. Петунии необходимо хорошо поливать, удобрять молодые саженцы. На данном этапе роста хорошо действует подкормка зеленым удобрением для рассады петуний. Она оказывает отличное воздействие на рост и на хорошее будущее цветение. Подкормки с гуматами напитают растение полезнейшими веществами. Первая обработка Петунии очень любят подкомки. Хорошо удобренная почва способствует великолепному цветению. Об удобрениях для петунии для обильного цветения необходимо позаботиться сразу же при покупке семян. Семена в виде драже — отличный вариант для ухода на первом этапе. Они помогут растению быстро взойти и укрепиться. В первый раз подкормка петуний производится приблизительно по прошествии двух недель после посева. Благодаря этому растение быстрее растет и формируется.


Для этого этапа очень хороши комплексные средства. Они богаты азотом и содержат фосфор. Необходимо подготовить для петуний торфяной субстрат. Он должен отличаться легкостью и воздухопроницаемостью. Это создаст комфортные условия для роста. Обработка янтарной кислотой: 1/4 часть таблетки растворить в половине литра воды. Опрыскивать верхнюю часть грунта. Эта процедура позволит семенам быстро прорасти. Для первой подкормки хорошо подходят смеси, растворяемые в воде — «Сад чудес», «Идеал». По желанию можно применять смеси в сухом виде. Удобрения, содержащие железо, исключают появление желтых пятен на листьях растения. Длительная подкормка Когда у петунии появится 3-4 листочка — растение окрепло и можно внести дополнительную подкормку. Удобрения в виде палочек могут длительно действовать, питая растения. В течение трех месяцев цветы будут надежно подкормлены. Палочки при поливе будут постепенно растворяться и обогащать цветы полезными веществами. Достаточно прост способ применения: палочки втыкаются в землю. Применять данный вид удобрений следует после внимательного прочтения инструкции. Полив петуний Здоровье и красота растения зависят не только от удобрения, но и от регулярного полива. Поливать цветы лучше всего в утренние и вечерние часы. Для полива важны хорошее качество воды и ее умеренная температура. Полив некачественной водой приводит к разрушению почвы. Из-за этого плохо впитываются удобрения.


Растение начинает болеть, его рост ухудшается, страдает корневая система. Петунии поливают осторожно, во избежание повреждений цветков. Петунии нуждаются в частых подкормках, независимо от их разновидности. Лучше всего садить растения в большие горшки, чтобы лучше сохранялись полезные микроэлементы. Петунии обычно цветут с середины лета до сентября. Растения некоторых сортов цветут еще дольше. Очень важны уход и регулярное внесение удобрений. Необходимо избегать пересыхания грунта, иначе растение погибнет. Грунт должен быть насыщен питательными веществами и увлажненным. Отличная вода для полива петуний — талая или снеговая. При поливе водой из крана необходимо дать ей отстояться в течение суток.


Обрезка и размножение растения Необходимо производить обрезку петуний — это способствует долгому и качественному цветению. Очень важна очистка от отцветших бутонов. Если не очищать цветок, то его силы будут уходить не на цветение, а на созревание семян. Также высохшие цветы не очень красиво смотрятся. Во второй половине лета петуния цветет реже, стебли становятся длиннее. Цветы обрезают, оставляя примерно по 15 см длину стеблей. Цветы размножают при помощи черенкования и семян.


При появлении корешков петунии высаживают в грунт. Болезни и виды вредителей При неправильном уходе возможно появление вредителей и заболеваний. Грибковые заболевания вызывают образование прикорневой гнили. Стебли растения становятся темными и размягчаются. Пораженная часть петунии удаляется, а здоровую часть необходимо обработать раствором с фунгицидами. Возможно образование налета белого цвета в области листьев и цветов. Это также относится к грибковому заболеванию, которое называется мучнистая роса. Появление налета на растении возможно при резких сменах температур, излишней влажности. Заболевшие участки следует срезать и обработать петунию серой — для обеззараживания. Наиболее распространенные вредители — тля, белокрылка. Часто встречаются паутинные клещи. Для уничтожения вредителей используют специальные средства (при внимательном изучении инструкции). Удобрения для петуний Петунии цветут в течение всего теплого сезона. Важно подобрать подходящее удобрение, чтобы растение долго радовало цветением. Если вы заметите, что у растения изменился цвет листьев и стало меньше бутонов, то это явный признак недостатка фосфора. В данном случае хорошо помогут жидкие удобрения с содержанием фосфора. Если вид листьев не изменился, необходимо найти причину заболевания цветка. При добавлении в почву избыточного количества фосфора петуния погибает. Периодически желательно менять виды подкормок. Использование только долгоиграющих удобрений для петуний может привести к быстрой гибели растения. Причиной является долгое нахождение удобрения в почве. Садоводы с опытом не применяют для данного растения такой вид удобрений. Если применяют, то с уменьшенной дозировкой в несколько раз. После пикировки и пересадки в новую емкость хорошей подкормкой для петунии будет полив средством для стимулирования роста корней. Можно использовать такие препараты, как «Корневин» или «Кристалон». Способы удобрения петуний Существует несколько способов удобрения цветов: 1. Обработка семян с помощью янтарной кислоты. Способствует хорошему росту растения и регулирует микрофлору почвы. Дополнительный продукт питания для цветов и живых микроорганизмов. Кислота поможет растению стать устойчивым к различным заболеваниям. Петунии будет легче переносить недостаток влаги. Невозможна передозировка янтарной кислотой, что тоже большой плюс. 2. Необходимо подкармливать грунт. Непосредственно перед посадкой растения необходимо напитать субстрат удобрениями, это поможет избежать заболевания черной ножкой. Обязательно добавить в емкость торф — для создания дренажа. Застой влаги может привести к гибели растения. Перед посевом семян грунт поливают фунгицидным раствором или слабо разведенной марганцовкой. 3. Удобрение взрослых растений. Петунии удобряют железосодержащим препаратом с интервалом в пять дней, в течение трех-четырех раз. Чтобы улучшить внешнее состояние цветов, применяют фосфаты. 4. Внекорневые удобрения. Жидкие удобрения разбрызгивают на листья цветов при помощи пульверизатора. Данный способ также поможет справиться с начинающимися болезнями цветка. Как часто необходимо удобрять С увеличением роста растения подкормки необходимо производить чаще. Количество подкормок петуний может увеличиться до 3 раз в течение недели (в промежутках между поливом). Во время роста молодых сеянцев почву следует поддерживать в увлажненном состоянии. Периоды подкормки рассады производятся исходя из ее состояния. Для обильного цветения петуний удобрение почвы необходимо делать регулярно со следующей недели после посева. Лучше всего подойдут комплексные удобрения. Неполноценно питающееся растение не будет цвести. Калий и фосфор — любимые удобрения этих цветов. С помощью фосфора происходит быстрый рост растения. Листья и стебли получают необходимые микроэлементы. При недостаточном поступлении фосфора листья становятся темными и слабыми. Калий — основная подпитка для цветов. Является важнейшим удобрением для петунии для обильного цветения. При удобрении калием цвет бутонов становится ярким и насыщенным, растения дольше цветут. Петунии удобряют калием до периода цветения, не допуская излишков. Передозировка приведет к гибели растения.


Секреты цветения


Существуют секреты для обильного цветения, помимо использования удобрений. Если не выполнять эти манипуляции, то петунии могут не цвести или цвести мало. В первую очередь следует дать растениям больше пространства для роста. Пересадить в большие емкости. На пятилитровый горшок — одно растение. Во время жары необходим обильный полив мягкой водой. Поверхность почвы должна быть всегда влажной. Следует избегать переизбытка влаги, чтобы не было застоя воды, так как это может привести к болезням растения. Для впитывания воды поможет дренаж из торфа. Петунии не любят жесткую воду. Можно подкислить обычную воду из крана. Для хорошего цветения петуниям необходимо много солнечного или искусственного цвета.


Прищипывание благоприятствует цветению. При отцветании бутоны следует аккуратно срезать. Это ускорит цветение. Каждый любитель при желании сможет вырастить пышные, цветущие петунии. Они создадут настроение праздника на несколько месяцев. Отзывы о качестве удобрений Многие садоводы отмечают, что комплексные удобрения отлично подходят для ухода за петуниями. Также дрожжированные семена — отличный выбор. Российские производители предлагают широкий ассортимент удобрений для петуний. В сухом виде, в жидком, в растворах. Средства для опрыскиваний и укрепления корневой системы замечательно влияют на растение и позволят ему ярко и красочно цвести долгое время.


Качественные и полезные удобрения значительно упростят задачу ухода за цветами. Хороши удобрения, содержащие кальций. Благодаря этому элементу растение окрепнет и приобретет здоровый вид. Происходит благоприятное воздействие на структуру листьев и стеблей. Удобрения, содержащие бор, сделают вид цветов уникальным и неотразимым. Лучшее удобрение для петуний — жидкое комплексное. В его состав входят все необходимые микроэлементы и полезные вещества. Так как петунии — «прожорливые» цветы, не стоит рассчитывать, что они будут радовать цветением без регулярных подкормок. 

Вырастим красивые петунии с компанией Аэлита

Другие записи про петунии

Петунии — замечательные цветы, которые заслуженно снискали любовь многих садоводов. По обилию расцветок и форм мало какой садовый однолетник с ними сможет сравниться, а по продолжительности и пышности цветения конкурентов у них и того меньше. Есть…

С какими цветами сочетаются петунии?
Одна моя знакомая, которая давно увлекается озеленением, сказала, что петунии очень сложно сочетать с другими цветами на клумбе. Что, мол, по стилю они не подходят и т.д. Подскажите, какие цветы с петунией…

В этот раз мы поговорим о суперкомпактных петуниях из серии «Джолли» от «Агрофирмы Аэлита». В высоту эти гибриды достигают всего 25-30 см. Также у них есть интересная особенность: аккуратную форму кустики сохраняют в течение всего сезона, и для…

Подписчик нашей группы в ВК Мальчик Тимоша (Гатчинский район)  просит помощи:

Пожалуйста, подскажите, что это с петунией?
И что надо делать?

В этом году впервые попыталась черенковать петунии. Листья петунии были липкими. Вредителей не видела. Так бывает или на это надо реагировать?

Что за болезнь на моих вегетативных петуниях появилась после пересадки? Можно ли их спасти?


Петуния


Листья петунии

Смотрите все материалы про петунии:
Смотреть все

Выращивание петунии – чем подкармливать красавицу на разных стадиях роста

Сеянцы петуний, пророщенные в питательном субстрате, не нуждаются в подкормках – готовый грунт содержит все необходимые витамины и микроэлементы. Для профилактики заболеваний рассаду поливают слабым раствором марганцовки или теплой водой с активатором роста рассады, например, с Фитоспорином.

Вносить удобрения при выращивании петунии начинают только после пикировки саженцев, которая стандартно проводится в фазе формирования 2-3 полноценных листьев. Рассказываем подробно. 

Уход после пикировки

Первая подкормка петуний направлена на развитие корневой системы. На этом этапе применяются комплексные минеральные удобрения, разведенные в половинной концентрации (чтобы не обжечь нежные корни). Также можно использовать суспензию хлореллы, мочевину (4-5 горошин на литр воды), растворы монофосфата калия или кальциевой селитры, любой стимулятор корнеобразования в сочетании с янтарной кислотой.

Вторая подкормка проводится через 10-15 дней после первой. В это время растения уже укоренились и успели пустить боковые корешки. Следовательно, нужно помочь развиться наземной части. Для этого необходимы азотные удобрения. Подойдут нитроаммофоска и Биогумус, минеральные комплексы Органик Микс, Фертика, Агрикола, Чистый лист. В это время внимательно следите за формированием и цветом листьев. Светло-зеленые пластины являются признаком хлороза и сигнализируют о критической нехватке азота. Поможет опрыскивание хелатом железа или внекорневая экспресс-подкормка азотным удобрением с витаминами и микроэлементами (железо, марганец, магний, медь, сера цинк, бор, молибден, кобальт). Сделайте раствор, как указано в инструкции, и щедро опрыскайте листья из пульверизатора. Повторяйте 3-4 раза в день, пока цвет листьев не приобретет изумрудно-зеленую окраску.

После высадки в вазоны

После пересадки на постоянное место первую подкормку проводят через 1-2 недели, используя внекорневую обработку Цирконом или Эпином. Еще через неделю вносят калийно-фосфорное удобрение – для обильной закладки бутонов.

Далее удобрения нужно регулярно вносить каждые две недели, еще лучше – еженедельно. Для пышного цветения лучше всего использовать сбалансированные минеральные NPK-комплексы «азот-фосфор-калий».

Для пышного цветения

Выращивание петуний требует времени и внимания. Дело в том, что петунии – самые прожорливые из всех цветущих обитателей сада. Без питания просто не цветут. Они довольно быстро поглощают из почвы питательные элементы и с нетерпением ждут новой порции. Такая зависимость от петуний может показаться обременительной при нехватке времени. Есть выход – можно воспользоваться сухими твердыми удобрениями в виде палочек – Агрикола, Чистый лист, Etisso. Они содержат NPK-комплекс + микро. И это действительно палочки-выручалочки. Питательные вещества высвобождаются постепенно при каждом поливе. Действия хватает как минимум на три месяца. Просто поместите в вазон 2-3 палочки.

Затраченные время и усилия на выращивание петуний оправдываются. Петунии очень благодарно отзываются на подкормки, весь сезон радуя пышным непрерывным цветением. Красота требует жертв даже в растительном мире. Присоединяйтесь к нашему клубу любителей петуний! Для этого первым делом узнайте все об их разновидностях, посадке и уходе!

Опубликовано: 11 янв 2021

Просмотров: 3988

(Голосов: 1, Рейтинг: 5. 0)

народные средства и лучшие удобрения для петунии

Красивое и долго цветущее растение петуния очень любит питательную почву. В бедном грунте и без подкормок цветок будет плохо расти, развиваться и скудно цвести. Поэтому, цветоводам, которые выращивают у себя на участке или балконе эти декоративные растения необходимо знать – чем подкармливать петунию, чтобы цвела и чем подкормить петунию во время цветения.

Содержание статьи

Удобрения для быстрого роста

Петунии плохо растут? Подкормить цветы можно специальными удобрениями. Чаще всего плохо растет рассада в бедном грунте, так как ей не хватает питания:

  1. За развитие зеленной массы отвечает такое удобрение, как азот, который необходим растениям на начальном этапе развития. Поэтому плохо развивающуюся рассаду подкармливают раствором из аммиачной селитры (на 10 л воды – 1 ст. л) или готовыми минеральными удобрениями, в составе которых преобладает азот.
  2. Чтобы кустики петунии росли и оставались крепкими, за сезон 3 раза проводят внекорневые подкормки кальциевой селитрой (на 10 л воды – 2 г удобрения).
  3. Если рассада петунии плохо растет, ее поливают смесью из специальных удобрений. Для этого по инструкции отдельно готовят раствор из препарата НВ-101, Энерген и Фитоспорин-М. Готовые растворы смешивают и поливают по 1 столовой ложке на маленький горшок с рассадой. Такая подкормка не только улучшит рост растений, но и сделает их устойчивыми к различным болезням и неблагоприятным условиям окружающей среды.

Подкормка петунии дрожжами

Петунии будут расти «как на дрожжах», если их 3 раза за сезон подкармливать дрожжевым раствором:

  • после пикировки рассады;
  • после высадки цветов на клумбу или кашпо;
  • через полмесяца после 2-ой подкормки.

Готовят дрожжевой раствор из сухих дрожжей по следующему рецепту:

  • дрожжи (10 г) и сахарный песок (2 ст. л) разбавляют в литре теплой воды;
  • смесь помещают в теплое место и настаивают в течение трех часов;
  • готовят рабочий раствор для полива цветов из 500 мл дрожжевого настоя и 10 литров воды.

Поскольку в процессе брожения из грунта исчезают такие элементы, как калий и кальций, после полива раствором из дрожжей удобрите почву золой или специальными удобрениями.

Внимание! Применять дрожжевой раствор для подкормки следует в теплую погоду. Почва не должна быть холодной, иначе дрожжи не будут «работать».

Чем подкормить петунию летом

В июне, июле и августе декоративное растение украшает своими цветами клумбы в садах, парках, на дачных участках. Для пышного цветения петунии нужен калий и фосфор.

Подкормки в июне

Рецепты удобрений:

  1. В июне, через две недели после высадки в открытый грунт, в почву вносят раствор Монофосфата калия. Готовят его из 10 л воды и 5 грамм удобрения.
  2. Один раз в неделю растения подкармливают препаратом Циркон, одну ампулу которого предварительно разбавляют в 10 литрах воды.
  3. Хорошим удобрением для петуний является Фертика (Кемира) Люкс. В нем содержатся все необходимые для обильного цветения макро- и микроэлементы. После подкормок Кемирой Люкс растения более устойчивы к заболеваниям, а цветы приобретают яркую окраску.
  4. Удобрение Фертика люкс рекомендуется чередовать с раствором Калиевой селитры (на 5 л – 8 г).
  5. В период бутонизации можно использовать Унифлор-бутон, в состав которого входит калий, бор и биологически активные вещества. Удобрение простимулирует образование бутонов, благодаря чему петуния будут пышно цвести.
  6. Бона Форте для ПЕТУНИЙ содержит стимуляторы роста, витамины, макро- и микроэлементы. Используя это комплексное удобрение, не надо будет применять отдельные минеральные подкормки. Раствор из 20 мл Бона Форте готовят в 3 литрах воды.

Подкормки петунии в июле и августе

Если в середине лета петунии обильно цветут, один раз в пять дней их подкармливают минеральными удобрениями. Виды подкормок рекомендуется чередовать – Кемиру Люкс с Калиевой селитрой, и с Монофосфатом калия.

Если петуния цветет плохо, один раз в 14 дней вносите в почву мочевину. Как только цветение станет обильным, подкормки этим удобрением прекращают.

В августе петунию подкармливают по очереди: Фертикой Люкс, Калиевой селитрой и Монофосфатом калия один раз в 7-10 дней. То есть в конце лета уже разросшимся и хорошо цветущим растениям питательных веществ нужно меньше.

Народные средства для петунии

Подкормить цветы можно народными средствами, которые не содержат химии:

  1. Борная кислота. Чтобы петуния обильно цвела, ее поливают раствором борной кислоты (на 10 л воды – 2 г) или опрыскивают менее концентрированным раствором (на 10 л воды – 0,5 г).
  2. Древесная зола является источником калия и других, необходимых для цветения петунии элементов. Сухой золой можно посыпать перед поливами почву на клумбах или в кашпо. Но многие цветоводы предпочитают использовать зольный настой, который готовится в течение суток. Предварительно треть литровой банки золы заливают 1 литром горячей воды. Перед использованием готовый зольный настой процеживают и поливают каждый квадратный метр цветника 0,4 л питательной подкормки.
  3. Крапивный настой применяют после высадки петунии в грунт. Подкармливают крапивным настоем цветы, когда они приживутся, то есть примерно через три недели после посадки рассады на клумбу.
  4. Раствором лимонной кислоты петунию поливают, если на кустах желтеют листья. Готовят раствор из 12 г кристаллов и 3 литров воды. К такой подкормке рекомендуется добавить железный купорос (7,5 г). Готовым удобрением цветы поливают или опрыскивают листву. В течение двух недель после применения лимонной кислоты с железом листья петунии опять зазеленеют, и она начнет обильно цвести. Для профилактики пожелтения листьев готовят менее концентрированный раствор (на 10 л воды – 1 ст. ложка кислоты).

Своевременные подкормки являются гарантией обильного и длительного цветения петуний, которые украсят своими яркими разноцветными цветами сад, участок, палисадник или балкон до самой осени.

🔒 петунии подвесные

🔒 петунии подвесные

Отзывы петунии подвесные

Для лучшего ветвления петунии понадобится прищипка. Сильно растущим и гибридным сортам делают прищипку над 4 либо 5 листочком, при этом выламывают верхнюю часть стебля вместе с точкой роста. В результате этого из каждой листовой пазухи покажется молоденький побег, и такое растение будет цвести более обильно. Спустя полмесяца проводится 2-я прищипка, при этом следует учесть, что для получения очень пышного кустика необходимо произвести такую процедуру несколько раз. Отзывы о петунии подвесные

Реальные отзывы о петунии подвесные.

Где купить-петунии подвесные

чтоб не вытягивалась рассада помидор условия для рассады перца сельхоз академия купить Платикодон В центральной России рассада огурцов в отапливаемую теплицу пересаживается 15-20 апреля, в неотапливаемую теплицу — 10-15 мая. В открытый грунт его можно высадить 10 июня. Отсчитав от времени посадки в грунт время посева приходится на март.
краснеют листья рассады томатов Когда пикировка останется позади, окрепшую рассаду можно начинать подготавливать к высадке в открытую почву. Закаливание проводится на протяжении полумесяца, при этом к улице растеньица следует приучать постепенно. Первый раз растения должны пробыть на улице от 10 до 15 минут, а затем каждый день длительность их пребывания следует увеличивать. Непосредственно перед высадкой рассада должна находиться на улице круглосуточно. Высаживать же петунию следует во второй половине мая и первой ― июня.

Агротехнопарк (п. Майский, теплица) продает рассаду помидор. Рассада однолетних и многолетних цветов (более 50 видов различных расцветок). Рассада овощных культур (томаты, перцы, капуста, баклажаны и др.).

Ещё где посмотреть петунии подвесные: Полив должен быть умеренным, при этом используется тёплая (23-25 градусов) отстоянная вода. После каждого полива воду с поддонов, сбежавшую из дренажных отверстий сливают. Если световой день меньше 10 часов, рассада тянется вверх и бледнеет, растениям необходимо дополнительное освещение. Фитолампа или лампа дневного света включается в утренние и вечерние часы. Осветительные приборы располагаются на высоте 5-10 сантиметров от растений. Они компенсируют недостаток света и в сумме дают 14-16 часов беспрерывного освещения. листья рассады помидор светло зеленого цвета. петуния в торфяных. ганичкина томаты на рассаду. посев петунии в торфяные таблетки
Капуста — любимый многими овощ, который издавна называют огородной барыней. Вкусная и полезная, она занимает далеко не последнее место в нашем рационе. Ее с успехом используют в народной медицине. О ней сочиняют загадки. А от возможности выращивать на своей земле барыню-капусту по доброй воле откажется редкий огородник. Ампельная петуния лучше всего подходит для выращивания в кашпо.Для этого обычно выбирают яркие и красочные сорта. Длинные побеги, образуют пышный шар покрытый цветами. Выделяют петунию среди других цветов. Когда и как высаживать петунию в кашпо на улицу? Лучшие сорта петуний для подвесных кашпо: список, названия. Петуния ампельная и кустовая: сколько штук рассады сажать в кашпо и на каком расстоянии друг от друга? Петуния ампельная. Сколько штук сажать в кашпо, горшок на улице. Выращивание рассады, уход за взрослыми растениями. Петуния в ландшафтном дизайне. Посадка петунии в кашпо — отличный вариант оформления дачного ландшафта. Яркими цветами в подвесных кашпо украшают входную зону, патио, перголу, навесы, веранду и другие садовые. Кашпо Петуния в Белгороде. Живые растения 37. Емкости для растений 37. Кашпо подвесное петуния ампельная. Купить. Красавицы петунии отлично смотрятся на клумбах и чудесно цветут всё лето. А ещё они как будто созданы для высаживания в кашпо, балконные ящики. Размещать петунию в подвесных кашпо нужно на открытом пространстве. Если подвесной горшок с петунией находится под навесом или в закрытом помещении, куда не попадают атмосферные осадки, то в особенно жаркие дни лета. Купить подвесные кашпо для петуний недорого в Белгороде. NEOPOD содержит в себе огромный каталог товаров с выгодными предложениями, по оптовым. Выращивание петунии в подвесных горшках может стать прекрасным украшением для дома, беседки и участка в целом. Многие хозяева загородных домов или. Очень часто разочарование от попытки вырастить томаты случается, когда садовод просто неправильно выбрал семена. Во-первых, следует определиться, для чего вам нужны помидоры — для салатов, для солений или для других нужд. Именно от этого будет зависеть во многом выбор сорта. петуния мерлин пикотипетунии подвесные
рассада помидор график, рассада помидор график
петунии подвесные,чтоб не вытягивалась рассада помидор, петуния блэк
краснеют листья рассады томатов.

Ампельная петуния лучше всего подходит для выращивания в кашпо.Для этого обычно выбирают яркие и красочные сорта. Длинные побеги, образуют пышный шар покрытый цветами. Выделяют петунию среди других цветов. Когда и как высаживать петунию в кашпо на улицу? Лучшие сорта петуний для подвесных кашпо: список, названия. Петуния ампельная и кустовая: сколько штук рассады сажать в кашпо и на каком расстоянии друг от друга? Петуния ампельная. Сколько штук сажать в кашпо, горшок на улице. Выращивание рассады, уход за взрослыми растениями. Петуния в ландшафтном дизайне. Посадка петунии в кашпо — отличный вариант оформления дачного ландшафта. Яркими цветами в подвесных кашпо украшают входную зону, патио, перголу, навесы, веранду и другие садовые. Кашпо Петуния в Белгороде. Живые растения 37. Емкости для растений 37. Кашпо подвесное петуния ампельная. Купить. Красавицы петунии отлично смотрятся на клумбах и чудесно цветут всё лето. А ещё они как будто созданы для высаживания в кашпо, балконные ящики. Размещать петунию в подвесных кашпо нужно на открытом пространстве. Если подвесной горшок с петунией находится под навесом или в закрытом помещении, куда не попадают атмосферные осадки, то в особенно жаркие дни лета. Купить подвесные кашпо для петуний недорого в Белгороде. NEOPOD содержит в себе огромный каталог товаров с выгодными предложениями, по оптовым. Выращивание петунии в подвесных горшках может стать прекрасным украшением для дома, беседки и участка в целом. Многие хозяева загородных домов или.

Официальный сайт петунии подвесные

Янтарная кислота для рассады томатов: в каких дозировках разводить, как применять и правильно поливать, как опрыскивать. Янтарная кислота — порошок без цвета и запаха, это вещество прекрасно растворяется в воде или спирте. Специалисты обнаруживали ее в составе многих растений, также этот. Янтарная кислота — недорогой препарат, который отлично стимулирует рост растений. Растворенный в воде, он используется при замачивании. Ниже в статье мы поговорим как использовать его для рассады огурцов, томатов и других культур. От подобной рассады в дальнейшем хорошей урожайности ждать не стоит, так как она подкармливается азотом, который входит в состав удобрений. Существуют народные средства для укрепления рассады томатов. В данной статье я расскажу о трех моих самых любимых способах. Удобрение из банановых шкурок. Янтарная кислота — порошок без цвета и запаха, это вещество. Янтарная кислота применима для обработки и полива томатов, огурцов и иных культурных. При пересадке рассады полив иногда заменяют замачиванием корней сеянцев на 0,51 ч. Обработанным корням дают время на обсыхание и только. Чем поливать рассаду помидоров, чтобы она была крепкой? Подкормка рассады томатов до и после пикировки. Подкормку томатов важно начинать в раннем возрасте культуры, еще на стадии рассадного выращивания. Стебель у единожды политой раствором янтарной кислоты рассады перцев, томатов и баклажанов будет чутьчуть толще, чем у растений, которые поливались обычной отстоянной водой. Еще большее улучшение Вы заметите при сравнении размеров будущих саженцев (политая раствором янтарной кислоты. Чем поливать рассаду помидоров? Если у саженцев помидор появляются характерные признаки дефицита того или иного элемента, возможно внесение внеплановых подкормок. Такие растворы готовят из подручных народных средств или специальных препаратов: Птичий помет. Разводят водой 1: 2. Янтарная кислота для томатов и огурцов стала использоваться огородниками все чаще. Она не входит в разряд официальных удобрений, но ее относят к народным средствам, помогающим улучшить почвенный состав и ускорить рост рассады. Применяется для полива, замачивания семян и внекорневых. Подкормка рассады томатов и перца народными средствами и удобрениями в домашних условиях до и после пикировки. Внекорневая подкормка рассады томатов и перца марганцовкой. 10 ОШИБОК при выращивании сладкого перца. Особенности полива рассады томатов по окнчанию пикировки помидоров. Поливать рассаду после посадки в теплицу нужно под корень (особенно саженцы помидоров), выливая под каждый куст 45 л воды. Применение янтарной кислоты для рассады. Как приготовить раствор. Янтарную кислоту для помидор следует разводить в пропорции 1 г на 10 литров воды. Произведя полив во время цветения, можно так же увеличить количество. Если какаято рассада томатов сильная и растет хорошо, то другой сорт плохо растет, растения синеватые, хотя в одном ящике. Подскажите, чем можно подкормить такую рассаду? Чем поливать рассаду помидоров? Если у саженцев помидор появляются характерные признаки дефицита того или иного элемента, возможно внесение внеплановых подкормок. Такие растворы готовят из подручных народных средств или специальных препаратов: Птичий помет. Разводят водой 1: 2. Правильная подкормка рассады повышает щедрость каждого саженца, помогая стать ему урожайнее, выносливее и крепче. Но многие дачники тем не менее не знают, чем и когда нужно подкармливать рассаду томатов перед пикировкой. А иногда у них возникает вопр.

Как подкармливать рассаду петунии к пикировкам?

Петуния — одно из самых красочных растений, которые любят расти на дачных участках. Начинающих цветоводов интересует вопрос: нужно ли подкармливать рассаду петунии? Одно из необходимых условий его развития — своевременное кормление. Растение любит удобрять практически на всех этапах роста.

Каким удобрением подкармливать рассаду петунии?

После посадки семян в почву проводят опрыскивание янтарной кислотой для ускорения процесса их роста.Во многом процесс подкормки петуний зависит от качества субстрата, в который они высажены. Если в нем много питательных веществ, достаточно будет внести удобрение несколько раз. В свежем грунте в этом случае содержится количество микроэлементов, достаточное для 2-3 недель развития всходов. Если субстрат плохой, регулярная подкормка будет обязательной.

Почвосмесь для посадки семян петунии следует готовить на основе торфа.В его состав входят дерн, компост и торф. Чтобы исключить заболевание черной ножкой, почву следует пролить фунгицидом или темно-розовым раствором марганцовки.

После появления всходов не удобряют, а обрабатывают фунгицидом или светло-розовым раствором марганцовки. Этот процесс осуществляется по мере подсыхания почвы.

Во время роста рассады удобряют комплексным минеральным удобрением, содержащим повышенное количество азота. Это способствует росту зеленой массы. В дальнейшем необходимо вносить удобрения с преобладанием фосфора и калия. Хорошие результаты дают органические удобрения, например, раствор коровяка.

Как часто подкармливать рассаду петунии?

Учитывая особенности роста и развития растений, многих интересует вопрос: когда начинать подкормку рассадой петунии? Первую подкормку азотными удобрениями проводят после появления первых 3-4 листочков.Обычно это происходит через 2-3 недели после прорастания семян. Но делают это после появления всходов всходов.

Удобрения, содержащие фосфор и калий, вносятся на более позднем этапе, когда куст с достаточным количеством зелени уже сформирован. Для петунии достаточно будет заниматься спортом раз в две недели. Сеянцы любят сочетание корневых и внекорневых подкормок.

Регулярно проводя подкормки петаниана, вы обеспечите его продолжительное и пышное цветение.

Регуляторы роста растений — AKZONA INCORPORATED

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к регуляторам роста растений и, в частности, к регуляторам роста растений, которые избирательно стимулируют или замедляют рост для получения повышенных урожаев, в зависимости от концентрации и времени применения регуляторов и от конкретных видов растений, подлежащих обработке.

Уровень техники

Различные производные янтарной кислоты были предложены в качестве регуляторов роста растений и гербицидов. Предлагаемые производные включают янтарную кислоту (патент США № 3399990) (в качестве гербицида), деценил-N, N-диметилянтарную кислоту (Chem. Abst. Vol. 67, стр. 99099g), сукцинамиды (патент США № 3,632,646), сукцинаматы (патент Канады № 861,554), N-замещенные сукцинимиды (патент США № 2,992,223) (гербицид), N-фенил-замещенные сукцинимиды (U.С. Пат. № 3538114) (в качестве гербицида) и N-диметиламинодеценилсукцинимид (патент США № 3578679) (защита от замерзания). В примере III из патента Канады. В US 861,554 представлены данные, указывающие на отсутствие какого-либо регулирующего рост эффекта N, N-диметил-бета-додеценил янтарной кислоты на проростки льна. Другой известный уровень техники включает патент США No. №№ 2 865 730 и 3 240 799.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Более конкретно, изобретение относится к открытию того, что некоторые N-замещенные длинноцепочечные алкенилсукцинимиды полезны для стимуляции роста растений и / или получения повышенных урожаев. Неожиданно было обнаружено, что рост может быть стимулирован или подавлен, т.е. уменьшен в зависимости от концентрации применяемого регулятора роста, и что один и тот же регулятор может оказывать различное воздействие на разные виды. В результате карликовости достигаются повышенные урожаи и, кроме того, упрощается выращивание и сбор урожая, особенно механическими средствами.

Регуляторы роста по настоящему изобретению можно наносить на семена путем замачивания их в регуляторе роста, в почве или растительной пленке на различных стадиях.

Я обнаружил, что определенные алкенилзамещенные сукцинимиды эффективны для стимуляции роста определенных сельскохозяйственных культур и ингибирования роста тех же культур в зависимости от концентрации используемого регулятора роста. В некоторых случаях рост стимулируется применением регулятора роста в концентрациях менее 500 частей на миллион (ppm) и подавляется концентрациями 500 частей на миллион или выше.

Кроме того, сукцинимиды по настоящему изобретению также могут применяться в качестве продукта реакции N-алкиламина и алкенилянтарной кислоты, например, N-2-ундециламина и додеценилянтарной кислоты. Продукты реакции последнего были проанализированы, и было обнаружено, что они содержат следующие четыре соединения: додеценилянтарную кислоту; 2-ундециламмоний-N-2 ундецилододеценилсукцинамат; N-2-ундецилододеценилсукцинимид и бис- (2-ундециламмоний) додеценилсукцинат.

При распылении фольги использовали поверхностно-активное вещество, чтобы способствовать эмульгированию регулятора и увеличить абсорбцию растениями. Наилучшие результаты были получены при равных объемах регулятора роста растений и поверхностно-активного вещества, хотя и не более 0.Можно использовать 1 вес.% Поверхностно-активного вещества для регулятора роста. Конкретное поверхностно-активное вещество не имеет решающего значения и может быть выбрано из хорошо известных коммерчески доступных материалов, таких как Armotan PML-20 [этоксилированный (20 моль этиленоксида) сложный эфир жирной кислоты кокосового ореха и сорбитана, продаваемый Armak Company] или X-77 (запатентованная смесь поверхностно-активных веществ, продаваемых Colloidal Products Inc.).

Соединения изобретения могут быть получены реакцией, описанной выше, следующим образом:

Смешивают стехиометрические количества N-2-ундециламина и додеценилянтарной кислоты в химическом стакане в атмосфере азота.Смесь нагревают до 120 ° C и перемешивают от 4 до 8 часов.

Соединения также могут быть получены из ангидридов алкенилянтарной кислоты следующим образом:

N- (ундецил) — додеценилсукцинимид получали добавлением 8,56 г (0,05 моль) N-ундециламина к 13,83 г (0,05 моль) додеценилянтарного ангидрида в 100 мл ксилола в круглодонной колбе с прикрепленной ловушкой Дина-Старка и конденсатором. Смесь нагревали до температуры кипения и выдерживали там 36 часов. После удаления растворителя 21.9 жидкости янтарного цвета. Жидкость промывали несколькими порциями 5% водной соляной кислоты и 5% раствора бикарбоната натрия. Мокрый анализ показал отсутствие амина, но 0,149 мэкв. карбоксила / г. Жидкость растворяли в смеси изопропанола и воды и пропускали через анионообменник Amberlit IRA 400. Из 2,35 г жидкости получают 1,6 г продукта, который не содержит карбоксила и амина и который показывает сильную полосу поглощения имид-карбонила в своем инфракрасном спектре при 5.85 мкм.

Примеры соединений, подпадающих под данное изобретение, включают: N-1-ундецилододеценилсукцинимид; N-2-ундецилдодеценилсукцинимид; N- (1-ундецил) -2,3-диметилсукцинимид; N- (1-ундецил) -2,2-диметилсукцинимид; N- (2-ундецил) -2,2-диметилсукцинимид; бромированный N- (1-ундецил) -додеценилсукцинимид; N- (1-ундецил) октенилсукцинимид; N- (1-ундецил) деценилсукцинимид и N- (1-ундецил) тетрадеценилсукцинимид и имеют следующую общую структуру: ## SPC1 ##

, где R представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода; R 1 , R 2 и R 3 представляют собой H или CH 3 , а R 4 представляет собой алкил или алкенил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, или H, если два из R, R 2 или R 3 представляют собой метил.

Далее изобретение поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР I

Два вида бобов на стадии двух листьев и проросший горох высотой 1,5 дюйма опрыскивали до стока N- (2-ундецил) -додеценилсукцинимидом в концентрациях 1500 частей на миллион (ppm) и 150. промилле. Высота растений измерялась через два дня после опрыскивания и снова через 13 дней после опрыскивания. Разница в увеличении высоты по сравнению с контролем записана в последнем столбце Таблицы I ниже, где отрицательное число указывает на карликовость.

ТАБЛИЦА I __________________________________________________________________________ Ht. 2 дня Ht. 13 дней Увеличить разницу между видами растений Конц. (ppm) после опрыскивания через 11 дней после контроля __________________________________________________________________________ Фасоль пинто 1500 2,5 дюйма 1,0 дюйма -0,25 дюйма Фасоль пинто 150 2,5 «3,5» 1,0 «-0,25» Фасоль пинто (контроль) 0 2,5 «3,75» 1,25 «- Зеленая фасоль 1500 7,0» 8,25 «1,25» -1,50 «Зеленая фасоль 150 5,25» 6,5 «1,25» -1.50 «Зеленая фасоль (контроль) 0 4,5» 7,25 «2,75» — Горох 1500 3,75 «10,5» 6,25 «-2,25» Горох 150 4,0 «12,0» 8,00 «-0,50» Горошек (контроль) 0 3,5 «12,0» 8,50 «- — __________________________________________________________________________

ПРИМЕР II

Перец на стадии проростков, львиный зев на стадии проростков и петунии на стадии перед зародышем или прорастанием опрыскивали до стока тем же регулятором, что и в примере I, в концентрации 2000 ppm.

Регистрировали увеличение роста в течение девяти дней после опрыскивания и сравнивали с контрольными растениями, не подвергавшимися обработке.В течение этого периода обработанные растения перца в среднем давали 2 дюйма прироста, в то время как контрольные растения имели в среднем 3,75 дюйма прироста. Рост замедлился на 1,75 дюйма при нанесении N- (2-ундецил) додеценилсукцинимида на растения перца. Аналогичные результаты были получены при обработке других видов, перечисленных ниже в таблице II.

ТАБЛИЦА II ______________________________________ Разница новых приростов в течение 9 лет от Конц. Видов растений. (ppm) дней после контрольного опрыскивания ______________________________________ Pepper 2000 2.00 дюймов -1,75 дюйма Перец (контроль) 0 3,75 — Львиный зев 2000 4,62 -0,13 Львиный зев 0 4,75 — Петунии 2000 3,88 -0,74 Петунии (контроль) 0 4,62 — ______________________________________

ПРИМЕР III

N- (1- нонил) додеценилсукцинимид применяли таким же образом, как в примере II, для перца, петунии и белой фасоли мичиганского военно-морского флота. Результаты представлены в Таблице III.

ТАБЛИЦА III ______________________________________ Разница новых приростов в течение 9 лет от Конц. Видов растений.(ppm) дней после контрольного опрыскивания ______________________________________ Pepper 2000 2,12 дюйма -1,63 дюйма Перец (контроль) 0 3,75 — Петунии 2000 3,62 -1,00 Петунии (контроль) 0 4,62 — Michigan Navy Beans 2000 5,25 -0,25 Navy Beans (контроль) 0 5,50 — ______________________________________

ПРИМЕР IV

N- (1-ундецил) додеценилсукцинимид применяли в том же самом материале, что и пример II, на перец, петунии и белую фасоль Мичиганского военно-морского флота. Результаты представлены в Таблице IV.

ТАБЛИЦА IV ______________________________________ Разница новых приростов в течение 9 лет от Конц. Видов растений.(ppm) дней после контрольного опрыскивания ______________________________________ Перец 2000 1,88 дюйма -1,87 дюйма Перец (контроль) 0 3,75 — Петунии 2000 года 4,50 -0,12 Петунии (контроль) 0 4,62 — Новый рост в течение 7 дней после опрыскивания Michigan Navy White Beans 2000 2,88 -2,62 Белая фасоль (контроль) 0 5,50 — ______________________________________

ПРИМЕР V

N- (1-ундецил) -2,2-диметилсукцинимид наносили таким же образом, как в примере II, на перец, львиный зев, петунии и мичиган. Темно-белая фасоль.Результаты показаны в таблице V. На перцах, петунии и белой фасоли Мичиганского военно-морского флота регулятор роста из этого примера замедлял рост, в то время как рост стимулировался, когда тот же самый регулятор применялся к львиному зеву.

ТАБЛИЦА V __________________________________________________________________________ Разница в новом росте 9 дней от концентрации видов растений (ppm) после опрыскивания Контроль __________________________________________________________________________ Перец 2000 1,88 дюйма -1,87 дюйма Перец (контроль) 0 3.75 — Львиный зев 2000 5,25 +0,50 Львиный зев (контроль) 0 4,75 — Петунии 2000 1,00 -3,63 Петунии (контроль) 0 4,62 — Michigan Navy White Beans 2000 3,50 -2,00 Белая фасоль (контроль) 0 5,50 — __________________________________________________________________________

ПРИМЕР VI

N- (1-Ундецил) -2,3-диметилсукцинимид применяли тем же способом, что и в примере II, на перец, львиный зев, петунии и белую фасоль Мичиганского военно-морского флота. Результаты представлены в Таблице VI.

ТАБЛИЦА VI __________________________________________________________________________ Разница в новом росте в течение 9 дней от концентрации видов растений.(ppm) после опрыскивания Контроль __________________________________________________________________________ Peppers 2000 1,62 дюйма -2,13 Перец (контроль) 0 3,75 — Львиный зев 2000 4,00 -0,75 Львиный зев (контроль) 0 4,75 — Петунии 2000 1,00 -3,62 Петунии (контроль) 0 4,62 — Michigan Navy Белая фасоль 2000 1,25 -4,25 Белая фасоль (контроль) 0 5,50 — __________________________________________________________________________

ПРИМЕР VII

При использовании на томатах таким же образом, как в предыдущих примерах, N- (2-ундецил) додеценилсукцинимид стимулировал рост .Через девять дней после обработки был зарегистрирован новый рост на 2,38 дюйма по сравнению с 1,94 дюйма для контроля. Другие регуляторы роста по настоящему изобретению также продемонстрировали стимулирующее действие на томаты:

ТАБЛИЦА VII __________________________________________________________________________ Разница в росте томатов в течение 9 дней от химической концентрации (ppm) после опрыскивания. Контроль __________________________________________________________________________ N- (2-ундецил) додецилсукцинимид (см. Пример II) 2000 г. 2.38 дюймов +0,44 дюйма N- (1-нонил) додеценилсукцинимид (см. Пример III) 2000 2,62 +0,68 N- (1-ундецил) додецилсукцинимид (см. Пример IV) 2000 4,00 +2,06 N- (1-ундецил) 2,2-диметилсукцинимид (см. Пример V) 2000 3,12 +1,18 N- (1-ундецил) 2,3-диметилсукцинимид (см. Пример VI) 2000 2,50 +0,56 Контроль, без обработки 0 1,94 — __________________________________________________________________________

ПРИМЕР VIII

Другие сукцинимиды по настоящему изобретению применяли к темно-синей фасоли, выращиваемой в лаборатории, таким же образом, как и в предыдущих примерах, и рост в дюймах регистрировали через 14 дней.Результаты обработки спреем с концентрацией 200 ppm. 500 частей на миллион. и 1000 частей на миллион. занесены в Таблицу VIII:

ТАБЛИЦА VIII ______________________________________ 14-дневная разница с лечением ppm. рост (дюймы) Контроль (дюймы) ______________________________________ Контроль 200 21,13 — 500 21,13 — 1000 15,12 — N- (1-ундецил) октенилсукцинимид 200 22,13 1,00 500 34,62 13,49 1,000 16,50 1,38 N- (1-ундецил) -ноненилсукцинимид 200 19,63 -1,50 500 22,13 1,00 1000 21,75 6,63 N- (1-ундецил) деценилсукцинимид 200 20.50-0,63 500 23,13 2,00 1,000 19,62 4,50 N- (1-ундецил) -додеценилсукцинимид 200 15,62 -5,51 500 23,50 2,32 1,000 15,00 -0,12 N- (2-ундецил) -додецилсукцинимид 200 22,26 1,13 500 21,26 0,13 1,000 17,62 2,50 N — (1-нонил) додеценилсукцинимид 200 17,00 -4,13 500 19,50 -1,63 1000 18,50 3,38 N- (1-ундецил) тетрадецил сукцинимид 200 17,00 -4,13 500 19,50 -1,60 1000 18,50 3,38 N- (1-ундецил) -2,2 -диметилсукцинимид 200 15,62 -5,51 500 19,62 -1,51 1000 16,00 0,88 N- (1-ундецил) -2,3-диметилсукцинимид 200 15.38 -5,75 500 18,63 -2,50 1000 9,38 -5,74 ______________________________________

ПРИМЕР IX

Продукт реакции N-2-ундециламина и додеценилянтарной кислоты получали путем смешивания стехиометрических количеств каждого в химическом стакане в атмосфере азота и нагревали до 120 ° С. ° C при перемешивании в течение 4-8 часов. Анализ продукта показал следующие процентные содержания твердых веществ (всего 28,132 процента):

Додеценилянтарная кислота 0,342% 2-ундециламмоний — N-2 ундецилдодеценилсукцинатат 7.8 N- (2-ундецил) додецилсукцинимид 1,64 Бис- (2-ундециламмоний) — додеценилсукцинат 18,35 ИТОГО 28,132%

Продукт реакции (как реальный, так и восстановленный) был протестирован на большом количестве сельскохозяйственных культур и вызывал усиленный рост в одних случаях и карликовость, более крупные листья, больше цветов, а в других — лучшие семена и плоды. Например, производство семян люцерны было улучшено на 51,6 процента по сравнению с контролем при опрыскивании до стока на 10-процентной стадии цветения с концентрацией 2000 частей на миллион. продукта реакции, упомянутого в этом примере.Повышенный урожай семян по сравнению с контролем был также получен, когда продукт реакции применялся с той же скоростью на стадии 25-процентного поседения, двумя отдельными применениями на стадии 10 и 25 процентов и в одном применении со скоростью 4000 ч. / Млн. на стадии 25-процентного цветения. Результаты следующие:

ТАБЛИЦА IX ______________________________________% Увеличение концентрации прироста над (ppm) стадия Контроль урожайности ______________________________________ 2000 10% цветение 1072.0 51,6 2000 25 дюймов 934,0 32,0 4000 2000 при 10 дюймов 973,0 37,6 2000 при 25 дюймов 4000 10 914,0 29,4 0 (контроль) — 707,3 — ______________________________________

В полевых испытаниях на пшенице Альберты восстановленный продукт реакции вносился со скоростью одной кварты на акр, урожайность увеличилась на 123 фунта на акр, или на 8 процентов. Продукт реакции, опрысканный тепличным рисом со скоростью 1500 частей на миллион. показал значительное улучшение урожайности на обработанных с низким уровнем азота растениях, хотя никаких улучшений не наблюдалось на средний или высокий уровень растений, обработанных азотом.

ПРИМЕР X

В тепличных испытаниях пшеницу Inia на стадии метелки опрыскивали до стока N- (2-ундецил) додеценилсукцинимидом в концентрации 1500 ч. / Млн. Общее количество зарегистрированных головок семян составило 63 по сравнению с 49 для контрольных растений.

Руководство по выращиванию жевательных петуний — Homestead Gardens

Может быть, вы заметили гигантские холмы ярких розовых цветов в чьем-то дворе. Или, может быть, вы слышали о петунии жевательной резинки от растущего друга.

Независимо от того, как вы узнали о названии Bubblegum petunia, мы здесь, чтобы предоставить дополнительную информацию о том, что некоторые считают лучшим летним ежегодником.

Мы позволим вам решить для себя. Но сначала, что такое петунии жевательной резинки?

Что такое петунии жевательной резинки?

Петунии жевательной резинки, официально известные как Supertunia Vista Bubblegum, распространяют и высаживают однолетние растения семейства петуний, известных своими потрясающими сплошными розовыми цветами и энергичным ростом.

Эти растения вырастут до внушительных размеров, раскинутся на 2-3 фута в ландшафте (до 5 футов в диаметре в хороший год!) И поднимутся на высоту до 2 футов! Как и петунии, им понадобится как минимум 4 часа прямого солнечного света — отсутствие надлежащего солнечного света может привести к меньшему цветению или появлению нездорового растения.

Прежде чем мы углубимся в то, как ухаживать за петунией Bubblegum, вот краткая информация о Supertunia — Supertunia Vista Bubblegum — это подмножество многих серий Supertunia.

О Supertunias

Supertunias — это серия сортов петунии, разработанная Proven Winners, которая считается «брендом растений №1». В Homestead Gardens мы называем проверенных победителей кадиллаками наших растений — в целом эти растения являются более энергичными, выносливыми и устойчивыми к болезням и, как правило, очень хорошо растут, если им уделять должное внимание.

Супертунии против петунии

Существуют некоторые существенные различия между супертуниями и волновыми петуниями, волновыми петуниями и обычными петуниями и супертуниями и обычными петуниями.

Подвесные корзины Wave petunia и подвесные корзины Supertunia будут отлично смотреться благодаря их обильному цветению и росту.

Супертунии отличаются от обычных петуний тем, что они самоочищаются, дают много цветов и, конечно же, более энергично растут.

Признанные победители говорят, что это «лучшая петуния». период.» Исходя из нашего многолетнего опыта выращивания и продажи этих растений, мы не разочаровались в них.

Уточняющие петунии «Жвачки»

Прежде чем мы продолжим, отметим, что многие производители называют эти растения петунией жевательной резинки. Как уже упоминалось, эти растения технически являются Supertunias (которые все еще являются частью семейства петуний), но название «жевательная резинка» относится к цвету разновидности, а не всей категории.

Серия называется Supertunia Vista — она ​​включает такие цвета, как популярный Bubblegum, а также другие цвета, например:

  • Paradise
  • Silveryberry
  • Fuchsia
  • Snowdrift

В этом посте мы предоставим растущую информацию о цвете Bubblegum, поскольку он был самым популярным, но большая часть приведенной ниже информации будет применяться ко всем цветам в серии Supertunia Vista.

Теперь, когда мы это прояснили, мы можем перейти к тому, как вы можете начать выращивать свои собственные петунии жевательной резинки!

Как вырастить петунии жевательной резинки

Supertunia Vista Bubblegum можно приобрести только в центрах выращивания и теплицах, которые продают марку Proven Winners.Мы в Homestead Gardens, расположенном в округе Ланкастер, штат Пенсильвания, имеем теплицу, сертифицированную Proven Winnners, поэтому у нас есть несколько разновидностей Proven Winners, в том числе Supertunia Vista Bubblegum.

Если вы не находитесь рядом с нашей теплицей в Эфрате, штат Пенсильвания, вы можете найти другие розничные магазины, которые продают проверенных победителей (и, вероятно, петунии Bubblegum), воспользовавшись функцией поиска брендов.

Посадка петунии жевательной резинки

Знание того, когда сажать однолетние растения на открытом воздухе, на каком расстоянии друг от друга сажать и где сажать цветы, может вызвать у цветоводов много вопросов.

Вот некоторая информация о выращивании петуний жевательной резинки, которая поможет вам.

Когда сажать

Найдя несколько петуний жевательной резинки в местной оранжерее, вы захотите посадить их как можно раньше (при условии, что еще не слишком рано весной).

Чем раньше эти растения попадут в землю, тем дольше они будут расти для вас!

В Пенсильвании (зона выращивания 6) наши петунии Bubblegum можно высаживать на открытом воздухе уже в середине марта! Это намного раньше, чем традиционная рекомендация Дня матери для посадки однолетних растений на открытом воздухе, поскольку этот сорт Supertunias более устойчив к холоду.

Требуемая температура

Петунии жевательной резинки чрезвычайно выносливы и устойчивы к холоду по сравнению с другими супертуниями и петуниями в целом. В Homestead Gardens у нас даже были петунии Bubblegum при отрицательных температурах (где растения были заморожены), и эти растения держались! В таких экстремальных ситуациях растениям может потребоваться несколько дней, чтобы прийти в норму и снова стать здоровыми, но они смогли выжить.

При этом мы закаливаем наши растения, чтобы они были выносливыми и готовы к переходу в ваш дом.Короче говоря, закаливание ваших растений — это процесс их воздействия на суровые условия (температура, полив и т. Д.) На ранней стадии роста, чтобы они вырастали более выносливыми.

Будьте осторожны, определяя, когда сажать на улице, покупая петунии жевательной резинки в теплицах, где растения не затвердевают.

Высота и ширина петунии жевательной резинки

Когда дело доходит до посадки петуний жевательной резинки, убедитесь, что этим растениям достаточно места.Как упоминалось ранее, одно растение может вырасти до 5 футов в диаметре в хороший вегетационный период, поэтому посадка их слишком близко друг к другу в ландшафте приведет к тому, что они столкнутся друг с другом. Конечно, многие садоводы предпочитают хотя бы часть этого типа поведения при выращивании петуний Bubblegum.

Если вы сажаете петунии Bubblegum в контейнер, будь то плантатор или подвесная корзина, петунии Bubblegum заполнят пространство, которое вы им даете, и многое другое! Убедитесь, что вы выбираете растения для комбинирования с петунией Bubblegum с осторожностью — обычно только другой энергичный производитель сможет выстоять в том же контейнере, что и петуния Bubblegum (или любая Supertunia Vista, если на то пошло).

В Homestead Gardens мы обычно сажаем только 1-3 петунии Supertunia Vista в контейнер (обычно висячие корзины). Для большинства размеров подвесных корзин одна петуния Supertunia Vista быстро заполнит корзину и создаст потрясающий вид с драпирующей листвой и обильными цветами.

Жевательная резинка для ухода за петунией

Одна из причин, по которой петунии жевательной резинки так популярны, заключается в том, что за ними очень легко ухаживать. Как правило, они более устойчивы к засухе, болезням и вредителям и не требуют такого количества удобрений.Конечно, они не непобедимы, особенно если дело доходит до того, что они подвергаются воздействию чего-то столь же жестокого, как убийца сорняков.

Чтобы получить максимальную отдачу от петунии жевательной резинки, вот несколько вещей, которые следует учитывать при уходе за растением.

Требования к солнечному свету

Надеюсь, вам удалось посадить петунию Bubblegum в месте с большим количеством солнечного света, так как петунии любят солнце! Если эти растения получают хотя бы полдня на солнце, они должны хорошо расти. От 4 до 6 часов под прямыми солнечными лучами растение получит свет, необходимый для роста и цветения.

Если у вас есть петунии Bubblegum в контейнере, и вы заметили, что они не цветут и не растут, как ожидалось, возможно, потребуется больше света. Попробуйте поставить контейнер в другое место, где будет больше света, и посмотрите, станет ли ваше растение более здоровым.

Тип почвы

Петунии жевательной резинки лучше всего растут в хорошо дренированной почве — хотя они более устойчивы к таким заболеваниям, как корневая гниль, любое растение будет более восприимчивым к болезням, если оно будет расти в заболоченной почве.Это справедливо для всех петуний!

Петунии в целом также предпочитают слабокислые почвы (где-то в диапазоне pH от 5,5 до 6,5).

Как удобрять

Хотя удобрения не будут иметь такого большого значения, как для некоторых растений (супертунии довольно просты в уходе, когда дело доходит до растительной пищи), петунии жевательной резинки все же будут нуждаться в некоторых питательных веществах, по крайней мере, для хорошего старта.

Вы можете заранее зарастить почву, на которой вы выращиваете, посадить жевательную резинку с некоторым удобрением с медленным высвобождением (особенно для контейнерного садоводства), внести жидкие удобрения в течение всего лета или немного всего вышеперечисленного.Будьте осторожны, чтобы не удобрять эти растения чрезмерно.

Если петунии Bubblegum растут в горшке, контейнере или подвесной корзине, удобряйте их чаще. Для большинства растений достаточно внесения жидких удобрений (небольшой концентрации) после каждого третьего полива, чтобы обеспечить растение необходимыми ему питательными веществами. Конечно, в отношении выращивания редко можно сделать общие заявления, поэтому при кормлении петуний Bubblegum вы используете свое собственное усмотрение.

Как поливать

Потребность в поливе Bubblegum Supertunias будет зависеть от того, высаживают ли они ландшафт или в контейнере.

Для ландшафтной посадки петунии жевательной резинки необходимо много воды — обязательно поливайте, если кажется, что они высыхают (увядание или почва вокруг растения не влажная), но в целом они не потребуют такого большого полива, как другие однолетние растения. .

На раннем этапе, даже при посадке в ландшафт, растение нуждается в дополнительном поливе для начала.

При выращивании петунии жевательной резинки в контейнерах, будь то подвесная корзина или кашпо, необходимо регулярно поливать растения.Если у вас есть несколько Supertunias в одном контейнере, это особенно актуально.

Размножение

Поскольку петуния Bubblegum является запатентованным растением Proven Winners, распространение Supertunia Vista Bubblegum для перепродажи является незаконным.

Садовые центры и теплицы не могут вырастить это растение из семян, поэтому растения Proven Winners часто выращивают из пробок, выращивают, закаляют, а затем продают как небольшие растения, готовые к выращиванию у вас дома!

Борьба с болезнями и вредителями

Как упоминалось ранее, петунии жевательной резинки известны своей большей устойчивостью к болезням и вредителям.

Тем не менее, эти растения могут быть поражены в особо тяжелых случаях болезней или вредителей.

Некоторые вредители, за которыми вы, возможно, захотите обратить внимание, включают:

Что касается болезней, то некоторые распространенные болезни, к которым петунии более подвержены:

— Корневая гниль (или стеблевая, коронная гниль)

-Светлый

— Мучнистая роса

— Вертициллий Уилт

-Вирусы

Есть натуральные спреи, которые можно купить в местном садовом центре для борьбы с болезнями или вредителями.

Выращивание петунии жевательной резинки

В целом, жевательная резинка Supertunia Vista популярна по одной причине: их интенсивный рост, постоянное цветение, простота ухода и потрясающий внешний вид трудно игнорировать.

Хотите узнать больше о садоводстве? Посетите наш блог для получения дополнительной информации!

Добавка для синтеза l-винной кислоты из витамина С у высших растений

Рис. 5. Профили органических кислот 25 видов Vitaceae. Все кислоты выражены в мг кислоты.г ягоды свежей массы. ( А ). Виды в порядке возрастания содержания винной кислоты (ТА). ( B ) Виды ранжируются как A , показывая уровни щавелевой кислоты. ( C ) Виды ранжируются как A , показывая уровни яблочной кислоты. ( D ) Виды ранжируются как A , показывая уровни янтарной кислоты. Перечисленные виды: (1) Ampelopsis aconitifolia , (2) Ampelopsis brevipedunculata , (3) Ampelopsis vitifolia , (4) Vitis vinifera , (5) Parthenocissus quinifera (6) Parthenocissus quinifera (6) 8 (6) , (7) Vitis nesbittiana , (8) Vitis treleaseii , (9) Vitis arizonica , (10) Vitis monticola , (11) Vitis riparia , (12) Vitis bloodworthiana , ( 13) Vitis champini , (14) Vitis californica , (15) Vitis cinerae , (16) Vitis labrusca , (17) Vitis thunbergia , (18) Vitis girdiana , (19) Vitis palmata , (20) Vitis acerifolia , (21) Vitis tilifolia , (22) Vitis vulpina , (23) Vitis ficifolia , (24) Vitis biformis , (25) Vitis amerensis. ND, не обнаружен.

Рис. 6. Влияние затенения грозди на уровни органических кислот в ягодах и накопление транскриптов L-идонатдегидрогеназы (L-IdnDH). ( A ) Уровни винной кислоты. ( B ) Накопление транскриптов L-IdnDH. ( C ) Уровни яблочной и щавелевой кислот (Mal и Oxa). Виноград выращивали при естественном освещении или в затемненных условиях (-A и -S, соответственно). Все измерения проводились на ягодах I стадии через 4 недели после цветения.Уровни органических кислот измеряли с помощью ВЭЖХ. Уровни транскриптов определяли с помощью количественной ПЦР в реальном времени. Полоски обозначают стандартную ошибку.

Фиг. 7. Активность рекомбинантной L-идонатдегидрогеназы Vitis vinifera в анализе in vitro . ( A ) Прямая реакция (L-идонат в 5-кето-D-глюконат). ( B ) Обратная реакция, 5-кето-D-глюконат в L-идонат. За реакциями следовали окисление и восстановление кофакторов при необходимости и измеряли по изменению оптической плотности при 340 нм.Столбики обозначают стандартную ошибку, n = 3.

Рис. 8. ВЭЖХ-хроматограммы разделенных продуктов обратной реакции окисления 5-кето-D-глюконата с образованием L-идоната. Реакции проводили, как описано в Материалы и методы . Аутентичный L-идонат включен в качестве эталонного стандарта. Анализы обратной реакции 1 и 2 разделяли на колонках Prevail OA длиной 250 и 150 мм соответственно; хроматограммы были выровнены после анализа для иллюстративных целей.Контрольный анализ проводили без добавления 5-кето-D-глюконата.

Рис. 9. Кинетический анализ прямых и обратных реакций, катализируемых Vitis vinifera L-идонатдегидрогеназой. За реакциями следовали окисление и восстановление кофакторов при необходимости и измеряли по изменению оптической плотности при 340 нм. Столбцы обозначают стандартную ошибку, n = 3.

Таблица 2. Аннотации и числа контигов для 87 унигенов, дифференциально экспрессируемых в ткани, синтезирующей винную кислоту

Кандидат

Номер контига

Аннотация

1

1030770

C96833 гипотетический белок F18B13.24 [импортировано] — Arabidopsis thaliana

2

1030850

Белок PII [ Ricinus communis ]

3

1032452

Ксантиндегидрогеназа, предполагаемая [ Arabidopsis thaliana ]

4

1032387

p27KIP1-родственный белок 1 [ Lycopersicon esculentum ]

5

1031240

Пролилкарбоксипептидаза, родственная [ Arabidopsis thaliana ]

6

1029451

Связанный с ингибитором инвертазы / пектинметилэстеразы [ Arabidopsis thaliana ]

7

1031325

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

8

1029591

Семяноспецифический белок Bn15D18B [ Brassica napus ]

9

1028225

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

10

1029391

Семейство гликозилтрансфераз [ Arabidopsis thaliana ]

11

1028683

Регуляторная частица 26S протеасомы субъединица 2b тройной АТФазы [ Oryza sativa (группа сортов japonica)]

12

1030372

Предполагаемый белок цинкового пальца RING [ Arabidopsis thaliana ]

13

1031466

AF1

_1 UDP-глюкоза: глюкозилтрансфераза салициловой кислоты [ Nicotiana tabacum ]

14

1029209

Рибосомный белок семейства L5p [ Arabidopsis thaliana ]

15

1027309

T03958 Белок теплового шока 18p — табак обыкновенный

16

1030567

Нет попаданий

17

1029130

L-идитол-2-дегидрогеназа (сорбитолдегидрогеназа), предположительно [ Arabidopsis thaliana ]

18

1030564

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

19

1027959

AF133894_1 глутатион-S-трансфераза [ Persea americana ]

20

1030574

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

21

1030007

Диаминопимелатэпимеразоподобный белок [ Arabidopsis thaliana ]

22

1029436

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

23

1030712

P0489b03.9 [ Oryza sativa (группа сортов японская)]

24

1031738

Нет попаданий

25

1028186

Фактор инициации транскрипции IIB (TFIIB) [ Arabidopsis thaliana ]

26

1027721

Лектин [ Глицин макс ]

27

1030231

Трансдуцин / семейство белков с повтором WD-40 [ Arabidopsis thaliana ]

28

1031227

P0439E11.8 [ Oryza sativa (группа сортов японика)]

29

1027029

Фенилаланин-аммиаклиаза [Populus balsamifera subsp. trichocarpa x Populus deltoides]

30

1030571

MPPA_SOLTU Митохондриальная процессинговая пептидаза альфа-субъединица, митохондриальный предшественник

31

1029186

Метилентетрагидрофолатдегидрогеназа (НАДФ) (EC 1.5.1.5) — горох посевной

32

1027807

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

33

1030059

Гипотетический белок A86205 [импортированный] — Arabidopsis thaliana

34

1029008

emb | CAB71043.1 ~ gene_id: MCA23.10 ~ сильное сходство с неизвестным белком [ Arabidopsis thaliana ]

35

1030995

AF402605_1 гомеодоменный белок лейциновой молнии HDZ2 [ Phaseolus vulgaris ]

36

1029472

Субтилизин-подобная сериновая протеаза [ Arabidopsis thaliana ]

37

1029157

CFI_VITVI Халкон-флавонон-изомераза (халкон-изомераза)

38

1029358

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

39

1031493

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

40

1030432

Пре-протеинтранслоказа, связанная с SECY-белком [ Arabidopsis thaliana ]

41

1031884

Протеиноподобный MCT-1 [ Oryza sativa (группа сортов японская)]

42

1030009

Неизвестный белок [ Arabidopsis thaliana ]

43

1029697

Ауксин-регулируемый белок [ Zinnia elegans ]

44

1028880

OSJNBa0022h31.13 [ Oryza sativa (группа сортов японская)]

45

1029419

Семейство убиквитинов [ Arabidopsis thaliana ]

46

1028948

Дигидропиримидиназа [ Arabidopsis thaliana ]

47

1029344

Гистон h3A, предполагаемый [ Arabidopsis thaliana ]

48

1030682

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

49

1030595

Нет попаданий

50

1028096

Предполагаемая сукцинат-полуальдегиддегидрогеназа (SSDH) [ Arabidopsis thaliana ]

51

1030766

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

52

1031158

Нет попаданий

53

1030192

AF481952_1 меристема волосистая [Petunia x hybrida]

54

1028618

Нет попаданий

55

1028904

Предполагаемый фермент Р-450, связанный с созреванием [ Vitis vinifera ]

56

1028742

Липаза / гидролазный белок с мотивом GDSL [ Arabidopsis thaliana ]

57

1031746

AF429384_1 мевалонаткиназа [ Hevea brasiliensis ]

58

1030458

Предполагаемый U4 / U6 snRNP-ассоциированный белок 61 кДа [ Oryza sativa (группа сортов japonica)]

59

1030503

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

60

1032050

Ауксин-индуцированное (индуцированное индол-3-уксусной кислотой) семейство белков [ Arabidopsis thaliana ]

61

1030426

Полипептид, связывающий микротрубочки TMBP200 [ Nicotiana tabacum ]

62

1030778

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

63

1030704

Аминопропилтрансфераза [ Oryza sativa (группа сортов японская)]

64

1028137

Убиквитин-конъюгированный фермент 13 (UBC13) [ Arabidopsis thaliana ]

65

1029378

Предполагаемая бета-субъединица покрытия (белок бета-оболочки) (бета-СОР) [ Oryza sativa (группа сортов японика)]

66

1031350

Белок bZIP, родственный G / HBF-1 [ Arabidopsis thaliana ]

67

1032464

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

68

1031121

Циклофилин [Pseudotsuga menziesii]

69

1030997

Порин, 34 кДа, белок внешней митохондриальной мембраны (белок зависимого от напряжения анион-селективного канала)

70

1028715

A84902 Гомолог регулируемого ауксином белка Gh4 At2g46370 — Arabidopsis thaliana

71

1030870

Малый ядерный рибонуклеопротеин, родственный D2 [ Arabidopsis thaliana ]

72

1031032

Нет попаданий

73

1029468

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

74

1030166

AF197330_1 кальциневриноподобный белок [ Eucalyptus grandis ]

75

1028615

Связанный с дегидратацией белок [ Arabidopsis thaliana ]

76

1028440

НАДН-убихинон оксидоредуктаза субъединица 20 кДа, митохондриальный предшественник

77

1030738

Глутатион-S-трансфераза [ Pisum sativum ]

78

1029639

40S рибосомный белок S25 [ Glycine max ]

79

1031001

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

80

1028060

40S рибосомный белок S9 (RPS9C) [ Arabidopsis thaliana ]

81

1030370

NUAM_SOLTU NADH-убихинон оксидоредуктаза, субъединица 75 кДа, митохондриальный предшественник

82

1030695

T07926 вероятная синтаза крахмала (EC 2.4.1.-) (клон CD192) — Chlamydomonas reinhardtii (фрагмент)

83

1030215

Фактор транскрипции Hap5a, предполагаемый [ Arabidopsis thaliana ]

84

1030449

Экспрессированный белок [ Arabidopsis thaliana ]

85

1029144

Цитохром P450, предполагаемый [ Arabidopsis thaliana ]

86

1030038

Рибосомный белок S21 — подобный [ Arabidopsis thaliana ]

87

1030922

WD-повторяющийся белок GhTTG2 [ Gossypium hirsutum ]

Границы | Как и почему помидоры накапливают в плодах большое количество ГАМК?

Введение

Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), четырехуглеродная непротеиногенная аминокислота, широко встречается у животных, растений и бактерий.У людей ГАМК действует как тормозящий нейротрансмиттер в центральной нервной системе (Owens and Kriegstein, 2002). Также сообщалось, что ГАМК эффективна для снижения артериального давления, расслабления и повышения иммунитета при пероральном введении (Inoue et al., 2003; Abdou et al., 2006). Таким образом, ГАМК привлекла большое внимание как функциональное соединение, способствующее укреплению здоровья, и несколько продуктов, обогащенных ГАМК, были проданы. У высших растений ГАМК в первую очередь метаболизируется посредством короткого пути, называемого шунтом ГАМК, который обходит две стадии (окисление α-кетоглутарата до сукцината) цикла трикарбоновой кислоты (ТСА) (Satya-Narayan and Nair, 1990; Bouché and Fromm, 2004; рисунок 1).По этому пути ГАМК синтезируется из глутамата в реакции, катализируемой ферментом глутаматдекарбоксилазой (GAD), а затем катаболизируется до сукцината посредством двух последовательных реакций, катализируемых ГАМК-трансаминазой (GABA-T) и янтарной полуальдегиддегидрогеназой (SSADH). Предыдущие исследования показали, что шунт ГАМК участвует во множестве физиологических реакций, таких как регуляция цитозольного pH, поддержание баланса углерода / азота, защита от насекомых, защита от окислительного стресса и выработка энергии (Bouché and Fromm, 2004; Fait et al., 2008). Более того, уровень ГАМК быстро увеличивается в тканях растений, подвергающихся различным раздражителям, включая тепловой шок, механическое раздражение, гипоксию и фитогормоны (Shelp et al., 1999).

Рис. 1. Метаболизм ГАМК и связанные с ним пути. GAD, глутаматдекарбоксилаза; ГАМК-ТК, α-кетоглутарат-зависимая ГАМК трансаминаза; ГАМК-ТП, пируват-зависимая ГАМК трансаминаза; SSA, янтарный полуальдегид; SSADH, янтарная полуальдегиддегидрогеназа; GDH, глутаматдегидрогеназа; SSR, янтарная полуальдегидредуктаза; Asp-AT, аспартатаминотрансфераза.

Томат ( Solanum lycopersicum ) — основная культура, производимая во всем мире. Плоды томатов являются важным пищевым ресурсом и считались экспериментальной моделью для изучения физиологии, развития и созревания мясистых плодов (Steinhauser et al., 2010; Osorio et al., 2011). Помидоры накапливают в плодах относительно высокий уровень ГАМК (Matsumoto et al., 1997). В некоторых культурных томатах наблюдались резкие изменения уровня ГАМК во время развития плодов; уровень ГАМК увеличивается до зрелой зеленой стадии и затем быстро снижается на стадии созревания (Rolin et al., 2000; Каррари и др., 2006; Акихиро и др., 2008; Сайто и др., 2008; Osorio et al., 2011). Сообщается, что в помидорах черри ГАМК составляет до 50% свободных аминокислот на стадии зрелой зеленой массы (Rolin et al., 2000). Несмотря на большое накопление, молекулярный механизм накопления ГАМК и физиологическая функция этой аминокислоты во время развития плодов томата остаются неуловимыми. Разъяснение этих тем поможет нам лучше понять физиологию растений, особенно фруктов.В этом обзоре мы обобщаем недавние исследования, касающиеся накопления ГАМК в плодах томата, и обсуждаем потенциальную биологическую роль ГАМК в развитии плодов томата.

Биосинтез ГАМК

В растениях ГАМК в основном синтезируется с помощью цитозольного фермента GAD, который катализирует необратимое превращение глутамата в ГАМК и CO. 2 (Рисунок 1). Ген GAD растения был впервые выделен из Petunia hybrida (Baum et al., 1993), а впоследствии несколько гомологов GAD были идентифицированы у различных видов растений (Ling et al., 1994; Снедден и др., 1995; Турано и Фанг, 1998; Евтушенко и др., 2003). В отличие от своих аналогов у животных и бактерий, большинство GAD растений обладают кальций / кальмодулин (Ca 2+ / CaM) связывающим доменом (CaMBD) на С-конце. Исследования in vitro показали, что активность GAD стимулируется за счет низкого pH или связывания Ca 2+ / CaM с CaMBD при физиологическом pH (Snedden et al., 1996; Gut et al., 2009). Кроме того, трансгенные исследования показали, что удаление CaMBD увеличивает накопление ГАМК в растениях (Baum et al., 1996; Акама и Такайва, 2007). Таким образом, считается, что CaMBD действует как негативный регулятор / аутоингибиторный домен в отсутствие Ca 2+ / CaM, и негативная регуляция снимается за счет связывания Ca 2+ / CaM.

В томате ген GAD был впервые клонирован в 1995 году. Gallego et al. (1995) выделили ERT D1 , ген, кодирующий предполагаемый белок GAD, из библиотеки кДНК околоплодника cv. «Эйлса Крейг». Подобно другим растительным GAD, белок ERT D1 содержал предполагаемый CaMBD.Также было обнаружено, что уровни мРНК ERT D1 достигают пика в начале созревания плодов (Gallego et al., 1995). Впоследствии Kisaka et al. (2006) выделили GAD-19 , ген, кодирующий другой белок GAD, из корней томатов. Антисмысловая супрессия этого гена в растениях томата привела к получению плодов со сниженным уровнем мРНК GAD. Однако уровень ГАМК в этих фруктах не был значительно снижен по сравнению с уровнями дикого типа, хотя наблюдались повышенные уровни общих свободных аминокислот (особенно глутамата, который является предшественником ГАМК) (Kisaka et al., 2006). Впоследствии Акихиро и др. (2008) выделили три гена GAD, обозначенные SlGAD1 , SlGAD2 и SlGAD3 , из незрелых плодов сорта cv. «Микро-Том». Поскольку аминокислотные последовательности SlGAD1 и ERT D1 полностью идентичны, SlGAD1 считается аллелем ERT D1 (Akihiro et al., 2008). Однако ни SlGAD2 , ни SlGAD3 не имеют точно идентичных последовательностей с GAD-19 , хотя поиск в базе данных blast показывает, что SlGAD2 имеет наивысшую гомологию с GAD-19 (95% идентичности и 98% сходства по аминокислотным остаткам). кислотные последовательности).Среди трех SlGAD s, выделенных от cv. «Micro-Tom», SlGAD2 и SlGAD3 , по-видимому, играют важную роль в производстве ГАМК в плодах томатов, поскольку уровни экспрессии SlGAD2 и SGAD3 положительно коррелируют с накоплением ГАМК во время развития плода (Акихиро и др., 2008). Кроме того, трансгенные растения томатов, в которых было специфически подавлено SlGAD2 или SlGAD3 , накапливали значительно сниженный уровень ГАМК в плодах, тогда как растения, подавляющие SlGAD1 , давали плоды с нормальным уровнем ГАМК (Takayama et al., 2015). Более того, в растениях, подавляющих тройной SlGADs , уровень ГАМК в плодах снизился до менее чем 10% от уровня дикого типа (Takayama et al., 2015), что позволяет предположить, что основным путем биосинтеза ГАМК в плодах томата является декарбоксилирование глутамата. через ферменты GAD в нормальных условиях роста.

Повышенное накопление ГАМК в плодах томатов наблюдалось в растениях, выращиваемых в условиях засоления, или в фруктах, хранящихся при 10% CO 2 или в условиях низкого содержания O 2 после сбора урожая (Deewatthanawong et al., 2010; Инь и др., 2010; Mae et al., 2012). Хотя уровни экспрессии SlGAD2 и SlGAD3 не были увеличены в плодах в условиях засоления (Yin et al., 2010), уровни экспрессии в фруктах, хранившихся при 10% CO 2 или в условиях с низким содержанием O 2 , повысились. регулируется (Deewatthanawong et al., 2010; Mae et al., 2012). Эти результаты предполагают, что SlGAD2 и SlGAD3 реагируют на некоторые типы стрессов. Было высказано предположение, что вызванное стрессом накопление ГАМК в растительных клетках отражает повышение цитозольного уровня H + , Ca 2+ или глутамата, поскольку эти факторы стимулируют активность GAD (Shelp et al., 1999). Однако у томатов стресс-индуцированная активность GAD также может регулироваться на уровне транскрипции. Хотя сообщается, что ГАМК также может образовываться из полиаминов или пролина посредством образования промежуточного пирролина Δ 1 -пирролин в ответ на абиотические стрессы (Flores and Filner, 1985; Shelp et al., 2012; Yang et al., 2013; Signorelli et al., 2015), вклад этих путей в плоды томатов до сих пор неясен.

Катаболизм ГАМК

Во многих организмах ГАМК сначала превращается в SSA посредством реакции трансаминирования через ГАМК-Т (рис. 1).По субстратной специфичности фермент GABA-T можно разделить на два типа: α-кетоглутарат-зависимый GABA-T (GABA-TK) и пируват-зависимый GABA-T (GABA-TP). Первый использует α-кетоглутарат в качестве акцептора аминогруппы для образования глутамата, тогда как второй использует пируват для образования аланина (Bouché and Fromm, 2004). Понятно, что ГАМК-ТП также обладает глиоксилат-зависимой ГАМК-Т (ГАМК-ТГ) активностью, которая использует глиоксилат в качестве акцептора аминогруппы для образования глицина (Clark et al., 2009a, b; Shimajiri et al., 2013; Trobacher et al., 2013). ГАМК-ТК используется исключительно в бактериях, дрожжах, грибах и млекопитающих (Satya-Narayan and Nair, 1990). Однако активность как GABA-TK, так и GABA-TP была обнаружена в сырых экстрактах растений (Shelp et al., 1995; Van Cauwenberghe and Shelp, 1999; Bartyzel et al., 2003), хотя только ген GABA-TP был обнаружен. выделен из растений (Van Cauwenberghe et al., 2002). Томат — один из видов, проявляющих активность как ГАМК-ТК, так и ГАМК-ТФ. Хотя большинство ранее исследованных растений показали более низкую активность ГАМК-ТК, чем активность ГАМК-ТП, Akihiro et al.(2008) обнаружили значительно более высокий уровень активности ГАМК-ТК в плодах томата после стадии разжижения. Сравнительный анализ между обычными сортами и сортами, богатыми ГАМК, выявил отрицательную корреляцию между содержанием ГАМК и активностью ГАМК-ТК во время развития плодов (Akihiro et al., 2008). Аналогичные тенденции наблюдались и для плодов томатов, хранящихся в условиях низкого содержания O 2 , в которых уровни ГАМК были повышены по сравнению с таковыми в фруктах, хранящихся в контрольных (на воздухе) условиях (Mae et al., 2012). Эти наблюдения предполагают, что ГАМК-ТК играет важную роль в катаболизме плодов томата. Однако Кларк и др. (2009b) представили другую точку зрения, поскольку активность ГАМК-ТК не была обнаружена в анализах с использованием бесклеточных экстрактов плодов сорта cv. «Micro-Tom», тот же сорт, который использовался в Akihiro et al. (2008). Более того, Clark et al. (2009b) наблюдали более высокие уровни активности ГАМК-ТФ в плодах томатов. Таким образом, эти авторы отметили возможность того, что в предыдущем исследовании была обнаружена искусственная активность ГАМК-ТК, и пришли к выводу, что пируват / глиоксилат-зависимая активность ГАМК-Т, вероятно, является причиной катаболизма ГАМК, наблюдаемого в плодах томатов.В настоящее время три гена GABA-T, обозначенные SlGABA-T1 , SlGABA-T2 и SlGABA-T3 , были выделены из томата cv. «Микро-Том» (Акихиро и др., 2008; Кларк и др., 2009b). Хотя кодируемые белки локализованы в разных субклеточных компартментах [например, митохондрии (SlGABA-T1), цитозоле (SlGABA-T2) или пластиде (SlGABA-T3)], все три изоформы характеризуются как GABA-TP, которые содержат пируват / глиоксилат-зависимая активность ГАМК-Т (Clark et al., 2009b).Чтобы прояснить физиологическую функцию этих изоформ SlGABA-T в плодах томатов, Koike et al. (2013) провели анализ потери функции с использованием трансгенных линий РНК-интерференции (РНКи) с подавленными генами SlGABA-T . В этом исследовании повышенное накопление ГАМК наблюдалось в плодах линий , подавленных SlGABA-T1 (в 1,3–2,0 раза выше в зрелых зеленых плодах и в 6,8–9,2 раза в красных плодах), тогда как корреляция между ними почти не наблюдалась. Содержание ГАМК и экспрессия SlGABA-T2 и SlGABA-T3 (Koike et al., 2013). Учитывая, что ферментативная активность SlGABA-T1 является самой высокой среди трех изоформ в плодах томата (Clark et al., 2009b), Koike et al. (2013) пришли к выводу, что зависимый от пирувата и глиоксилата SlGABA-T1 является важной изоформой для снижения уровня ГАМК в созревающих плодах.

В растениях SSA, производная ГАМК, катаболизируется с помощью NAD + -зависимого фермента SSADH, который окисляет SSA до сукцината одновременно с образованием NADH в митохондриях (Breitkreuz and Shelp, 1995; Busch and Fromm, 1999; Рисунок 1).В качестве альтернативы SSA также может катаболизироваться до γ-гидроксимасляной кислоты (GHB) с помощью ферментов с активностью SSA-редуктазы (SSR) (Breitkreuz et al., 2003; Hoover et al., 2007; Simpson et al., 2008; Рисунок 1). Первый путь обеспечивает субстраты (сукцинат и NADH) для митохондриального респираторного аппарата, который производит АТФ в качестве конечного продукта (Bouché and Fromm, 2004). Также известно, что активность SSADH очень чувствительна к энергетическому статусу митохондрий (Busch and Fromm, 1999). Таким образом, в стрессовых условиях, в которых соотношение NAD + : NADH низкое, активность SSADH будет подавляться, что приведет к накоплению SSA и ингибированию ГАМК-Т по обратной связи (Busch and Fromm, 1999; Van Cauwenberghe and Shelp, 1999 ).Однако путь от SSA к GHB стимулируется в условиях стресса и, вероятно, функционирует в условиях устойчивости к стрессу посредством детоксикации SSA (Breitkreuz et al., 2003; Allan et al., 2008). У томатов выделены один ген SSADH ( SlSSADH ) и два гена SSR ( SlSSR1 , SlSSR2 ) (Akihiro et al., 2008). SlSSADH экспрессируется в плодах на всех стадиях развития, и экспрессия этого гена плохо коррелирует с содержанием ГАМК (Akihiro et al., 2008). Однако экспрессия гена SlSSR1 немного выше в красных плодах, чем в плодах-брейкерах, тогда как экспрессия гена SlSSR2 выше в плодах-брейкерах по сравнению с красными плодами (Deewatthanawong et al., 2010). Однако биохимические свойства кодируемых белков и их вклад в накопление ГАМК в плодах томатов остаются неясными.

Потенциальная роль метаболизма ГАМК в растениях томатов

У растений метаболизм ГАМК участвует в широком спектре физиологических процессов.Напр., pop2 , мутант с дефицитом GABA-T Arabidopsis , дефектен в направлении и росте пыльцевых трубок (Palanivelu et al., 2003; Renault et al., 2011). Arabidopsis -дефицитные по SSADH мутанты проявляют тяжелую карликовость и некротические поражения при стандартных условиях освещения (Bouché et al., 2003). Кроме того, эти мутанты демонстрируют повышенное накопление реактивных кислородных промежуточных соединений и гибель клеток при стрессах окружающей среды (Bouché et al., 2003).Другой мутант Arabidopsis с дефицитом SSADH, enf1 , образует как абаксиализированные, так и адаксиализированные листья (Toyokura et al., 2011). Примечательно, что аномальные фенотипы, наблюдаемые в двух различных исследованиях мутантов ssadh (Bouché et al., 2003; Toyokura et al., 2011), оба подавляются посредством дополнительной мутации в GABA-T, что позволяет предположить, что эти фенотипы отражают накопление SSA или близких производных, таких как GHB (Ludewig et al., 2008; Toyokura et al., 2011).У помидоров при изменении метаболизма ГАМК также наблюдались некоторые отклонения. Например, растения, подавляющие SlGABA-T1 , демонстрировали тяжелое бесплодие, а растения, подавляющие SlGABA-T1 и SlGABA-T3 , демонстрировали карликовые фенотипы (Koike et al., 2013). Более того, SlSSADH -подавленные растения обнаруживают карликовый фенотип, скрученные листья и повышенное накопление ROS в нормальных условиях (Bao et al., 2014). Интересно, что когда проростки томатов выращивали в условиях солевого стресса (200 мМ NaCl), подавленные SlSSADH растения демонстрировали значительно более высокие уровни биомассы побегов, а также повышенное содержание хлорофилла и скорость фотосинтеза по сравнению с контрольными растениями (Bao et al., 2014). Однако растения, подавляющие SlGADs, и SlGABA-Ts , более чувствительны к солевому стрессу, что приводит к снижению биомассы и полному разрушению тканей (Bao et al., 2014). Эти наблюдения показывают, что шунт ГАМК участвует в устойчивости растений томата к солевому стрессу. Более того, шунт ГАМК был вовлечен в устойчивость к Botrytis cinerea , поскольку гены шунта ГАМК активируются в листьях мутанта B. cinerea , устойчивого к , sitiens , и экзогенное применение ГАМК снижает восприимчивость к Б.cinerea в листьях дикого типа (Seifi et al., 2013).

Как описано выше, все чаще сообщается о влиянии нарушения метаболизма ГАМК на растения томатов. Однако мало что известно о функции ГАМК и метаболизме этой аминокислоты во фруктах. Предыдущие исследования показали, что продукция ГАМК во время развития плодов может способствовать регуляции клеточного pH (Rolin et al., 2000). Во время развития плодов томатов органические кислоты непрерывно синтезируются из незагруженной сахарозы, а также продуцируются протоны.Перенакопление протонов может вызвать внутриклеточное закисление, но внутриклеточный pH, вероятно, регулируется протонными насосами, управляемыми АТФ, которые выталкивают внутриклеточные протоны из цитоплазмы, или декарбоксилированием органических кислот с потреблением протонов. Поскольку для реакции GAD требуются протоны, она может действовать как сток для избыточных протонов, предотвращая внутриклеточное закисление (Rolin et al., 2000; рис. 2A). Более того, реакция GAD также способствует транспорту глутамата. В томатах черри глутамат перемещается через сок флоэмы и выгружается в плоды.Ненагруженный глутамат впоследствии транспортируется симпластически или поглощается через механизм протонного симпорта через мембрану. В последнем транспортном механизме глутамат и протоны котранспортируются в цитозоль, тем самым способствуя цитоплазматическому ацидозу и деполяризации плазматической мембраны. Таким образом, непрерывное накопление ГАМК во время развития плода отражает непрерывную реакцию GAD, которая потенциально поддерживает транспорт глутамата за счет потребления избыточных протонов (Snedden et al., 1992; Ролин и др., 2000). Кроме того, накопленная ГАМК в плодах томатов действует как источник энергии, так как 14 C-меченный CO 2 выделялся из фруктов, которым скармливали 14 C-меченую ГАМК, что указывает на то, что ГАМК используется в качестве субстрата для дыхания (Инь et al., 2010; рисунок 2B). Действительно, шунт ГАМК также функционирует как альтернативный путь продукции сукцината (субстрата для дыхания) в листьях томата, когда фермент цикла TCA нарушен (Studart-Guimarães et al., 2007). Однако недавние результаты показывают, что метаболизм ГАМК мало влияет на развитие плодов томата в нормальных условиях, так как плоды трансгенных растений РНКи, нацеленных на три SlGAD , демонстрируют нормальное развитие, хотя ферментативная активность GAD и содержание ГАМК в плодах были резко выражены. снизилась (Такаяма и др., 2015). Сходным образом, РНКи-трансгенные растения, нацеленные на SlGABA-T , также давали нормальные плоды, хотя уровни ГАМК в красных плодах составляли 6.В 8–9,2 раза выше, чем в контроле дикого типа (Koike et al., 2013). Следовательно, метаболизм ГАМК в плодах томата может быть вовлечен в устойчивость к стрессу, как и у других растений. Другая возможность заключается в том, что ГАМК способствует распространению семян томатов за счет изменений аминокислотного состава во время развития плодов. Поскольку ГАМК выполняет функцию защиты от вредителей и патогенов (Bown et al., 2006; Seifi et al., 2013), накопление ГАМК в плодах на ранней стадии развития может защитить незрелые семена (рис. 2A).Однако уровень ГАМК в плодах быстро снижается на стадии созревания, когда семена уже созрели. Параллельно с этим, уровни глутамата и / или аспартата, которые обеспечивают «вкус умами», резко повышаются на стадии созревания. Эти изменения в аминокислотном составе могут привлекать насекомых и животных, что приводит к успешному распространению семян (рис. 2В). Повышение уровня глутамата и / или аспартата во время созревания плодов хорошо охарактеризовано для различных сортов (Rolin et al., 2000; Акихиро и др., 2008; Koike et al., 2013). Повышение уровня глутамата, вероятно, отражает увеличение активности глутаматдегидрогеназы (GDH) и GABA-TK на стадии созревания и снижение потребления глутамата через GAD, которое почти не обнаруживается в спелых фруктах (Sorrequieta et al., 2010; Ferraro et al. ., 2015; рисунок 1). С другой стороны, аспартат синтезируется из глутамата с помощью аспартатаминотрансферазы (рис. 1). У сортов, богатых ГАМК, в созревающих плодах наблюдались более низкие уровни глутамата и аспартата (Akihiro et al., 2008), предполагая, что катаболизм ГАМК способствует накоплению глутамата и производного глутамата аспартата в созревающих плодах. Кроме того, Snowden et al. (2015) недавно идентифицировали глутамат / аспартат / ГАМК-обменник в тонопласте (SlCAT9) в плодах томата. Поскольку сверхэкспрессия гена SlCAT9 сильно влияет на накопление глутамата, аспартата и ГАМК во время развития плодов томатов, предполагается, что внутриклеточный транспорт аминокислот между вакуолью и цитозолем также является основным детерминантом их накопления в созревающих плодах ( Сноуден и др., 2015). Хотя путь превращения ГАМК в глутамат остается неясным, катаболизм ГАМК может играть решающую роль в определении вкуса плодов томатов во время созревания.

Рисунок 2. Возможная роль ГАМК в плодах томата. (A) Плоды на ранней стадии развития (зеленые), когда ГАМК биосинтезируется. (B) Плоды на стадии созревания, когда ГАМК катаболизируется. MG, зрелый зеленый; Br, выключатель; GAD, глутаматдекарбоксилаза; ГАМК-Т (К), (α-кетоглутарат-зависимая) ГАМК трансаминаза; SSADH, янтарная полуальдегиддегидрогеназа; Asp-AT, аспартатаминотрансфераза; Глу, глутамат; Asp, аспартат.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Это исследование было частично профинансировано Программой исследований и разработок новых инициатив биоиндустрии (BRAIN) для HE. Мы также благодарим всех членов нашей лаборатории за полезные обсуждения на протяжении всей работы.

Список литературы

Абду, А.М., Хигасигучи, С., Хори, К., Ким, М., Хатта, Х. и Йокогоши, Х. (2006). Расслабляющие и повышающие иммунитет эффекты введения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) у людей. Биофакторы 26, 201–208. DOI: 10.1002 / biof.5520260305

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Акама К. и Такайва Ф. (2007). С-концевое удлинение глутаматдекарбоксилазы риса (OsGAD2) функционирует как аутоингибиторный домен, а сверхэкспрессия усеченного мутанта приводит к накоплению чрезвычайно высоких уровней ГАМК в растительных клетках. J. Exp. Бот. 58, 2699–2707. DOI: 10.1093 / jxb / erm120

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Акихиро, Т., Койке, С., Тани, Р., Томинага, Т., Ватанабе, С., Иидзима, Ю. и др. (2008). Биохимический механизм накопления ГАМК во время развития плодов томата. Physiol растительных клеток. 49, 1378–1389. DOI: 10.1093 / pcp / pcn113

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Аллан, В. Л., Симпсон, Дж.П., Кларк, С. М., и Шелп, Б. Дж. (2008). Накопление гамма-гидроксибутирата в растениях Arabidopsis и табака является общей реакцией на абиотический стресс: предполагаемая регуляция окислительно-восстановительным балансом и изоформами глиоксилатредуктазы. J. Exp. Бот. 59, 2555–2564. DOI: 10.1093 / jxb / ern122

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Bao, H., Chen, X., Lv, S., Jiang, P., Feng, J., Fan, P., et al. (2014). Индуцированное вирусом сайленсинг генов показывает контроль накопления активных форм кислорода и солеустойчивости в томатах посредством метаболического пути гамма-аминомасляной кислоты. Plant Cell Environ. 38, 600–613. DOI: 10.1111 / pce.12419

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Bartyzel, I., Pelczar, K., and Paszkowski, A. (2003). Функционирование γ-амино-бутиратного пути у проростков пшеницы под действием осмотического стресса. Biol. Растение. 47, 221–225. DOI: 10.1023 / B: BIOP.0000022255.01125.99

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Баум, Г., Чен, Ю., Арази, Т., Такацудзи, Х., и Фромм, Х.(1993). Глутаматдекарбоксилаза растений, содержащая кальмодулин-связывающий домен. Клонирование, последовательность и функциональный анализ. J. Biol. Chem. 268, 19610–19617.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Баум, Г., Лев-Ядун, С., Фридман, Ю., Арази, Т., Кацнельсон, Х., Зик, М., и др. (1996). Связывание кальмодулина с глутаматдекарбоксилазой необходимо для регуляции метаболизма глутамата и ГАМК и нормального развития растений. EMBO J. 15, 2988–2996.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Буше, Н., Фейт, А., Бушез, Д., Мёллер, С. Г., и Фромм, Х. (2003). Митохондриальная янтарно-полуальдегиддегидрогеназа γ-аминобутиратного шунта необходима для ограничения уровней реактивных промежуточных соединений кислорода в растениях. Proc. Natl. Акад. Sci. США 100, 6843–6848. DOI: 10.1073 / pnas.1037532100

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейткройц, К. Э., Аллан, В. Л., Ван Каувенберг, О.Р., Якобс, К., Талиби, Д., Андре, Б. и др. (2003). Новая γ-гидроксибутиратдегидрогеназа. Идентификация и экспрессия кДНК Arabidopsis и потенциальная роль при кислородной недостаточности. J. Biol. Chem. 278, 41552–41556. DOI: 10.1074 / jbc.M305717200

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Брейткройц, К. Э., и Шелп, Б. Дж. (1995). Субклеточная компартментация шунта 4-аминобутирата в протопластах развивающихся семядолей сои. Plant Physiol. 108, 99–103.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Буш К. Б. и Фромм Х. (1999). Растительная янтарная полуальдегиддегидрогеназа. Клонирование, очистка, локализация в митохондриях и регуляция адениновыми нуклеотидами. Plant Physiol. 121, 589–597. DOI: 10.1104 / стр.121.2.589

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Каррари, Ф., Бакстер, К., Усадель, Б., Урбанчик-Вочняк, Э., Занор, М., Нунес-Неси, А., и другие. (2006). Комплексный анализ уровней метаболитов и транскриптов выявляет метаболические сдвиги, лежащие в основе развития плодов томатов, и подчеркивает регуляторные аспекты поведения метаболической сети. Plant Physiol. 142, 1380–1396. DOI: 10.1104 / стр.106.088534

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кларк, С. М., Ди Лео, Р., Дханоа, П. К., Ван Каувенберг, О. Р., Маллен, Р. Т., и Шелп, Б. Дж. (2009a). Биохимическая характеристика, митохондриальная локализация, экспрессия и потенциальные функции γ-аминобутират трансаминазы Arabidopsis , которая использует как пируват, так и глиоксилат. J. Exp. Бот. 60, 1743–1757. DOI: 10.1093 / jxb / erp044

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кларк, С. М., Ди Лео, Р., Ван Каувенберг, О. Р., Маллен, Р. Т., и Шелп, Б. Дж. (2009b). Субклеточная локализация и экспрессия множества трансаминаз γ-аминобутирата томатов, которые используют как пируват, так и глиоксилат. J. Exp. Бот. 60, 3255–3267. DOI: 10.1093 / jxb / erp161

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Deewatthanawong, R., Роуэлл П. и Уоткинс К. Б. (2010). Метаболизм гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в томатах, обработанных CO 2 . Postharvest Biol. Technol. 57, 97–105. DOI: 10.1016 / j.postharvbio.2010.03.007

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Фейт А., Фромм Х., Уолтер Д., Галили Г. и Ферни А. Р. (2008). Дорога или проезжая часть: метаболическая роль шунта ГАМК в растениях. Trends Plant Sci. 13, 14–19. DOI: 10.1016 / j.tplants.2007.10.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ферраро, Г., Д’Анджело, М., Сюльпис, Р., Стит, М., и Валле, Э. М. (2015). Снижение уровня НАДН-зависимой глутаматдегидрогеназы снижает содержание глутамата в спелых плодах томатов, но не влияет на зеленые плоды или листья. J. Exp. Бот. 66, 3381–3389. DOI: 10.1093 / jxb / erv150

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Флорес, Х. Э., и Филнер, П. (1985). Катаболизм полиаминов у высших растений: характеристика пирролиндегидрогеназы. Регул роста растений. 3, 277–291. DOI: 10.1007 / BF00117586

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гальего П. П., Уоттон Л., Пиктон С., Грирсон Д. и Грей Дж. Э. (1995). Роль глутаматдекарбоксилазы во время созревания томатов: характеристика кДНК, кодирующей предполагаемую глутаматдекарбоксилазу с сайтом связывания кальмодулина. Завод Мол. Биол. 27, 1143–1151. DOI: 10.1007 / BF00020887

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гут, H., Dominici, P., Pilati, S., Astegno, A., Petoukhov, M. V., Svergun, D. I., et al. (2009). Общая структурная основа для регуляции pH- и кальмодулина в глутаматдекарбоксилазе растений. J. Mol. Биол. 392, 334–351. DOI: 10.1016 / j.jmb.2009.06.080

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Гувер Дж. Дж., Ван Каувенберг О. Р., Брейткройц К. Э., Кларк С. М., Меррилл А. Р. и Шелп Б. Дж. (2007). Характеристики глиоксилатредуктазы Arabidopsis : общие биохимические свойства и субстратная специфичность для рекомбинантного белка, а также экспрессия в процессе развития и последствия для метаболизма глиоксилата и янтарного полуальдегида в planta. Банка. J. Bot. 85, 883–895. DOI: 10.1139 / B07-081

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Иноуэ, К., Шираи, Т., Очиай, Х., Касао, М., Хаякава, К., Кимура, М., и др. (2003). Эффект снижения артериального давления нового кисломолочного продукта, содержащего гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), при легкой гипертонии. Eur. J. Clin. Nutr. 57, 490–495. DOI: 10.1038 / sj.ejcn.1601555

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Кисака, Х., Кида, Т., и Мива, Т. (2006). Антисмысловое подавление глутаматдекарбоксилазы в томатах ( Lycopersicon esculentum L.) приводит к накоплению глутамата в плодах трансгенных томатов. Plant Biotechnol. 23, 267–274. DOI: 10.5511 / plantbiotechnology.23.267

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Коике, С., Мацукура, К., Такаяма, М., Асамизу, Э., и Эзура, Х. (2013). Подавление трансаминаз гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) вызывает заметное накопление ГАМК, карликовость и бесплодие у томатов ( Solanum lycopersicum L.). Physiol растительных клеток. 54, 793–807. DOI: 10.1093 / pcp / pct035

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Линг В., Снедден В. А., Шелп Б. Дж. И Ассманн С. М. (1994). Анализ растворимого связывающего кальмодулин белка из корней бобов бобов: идентификация глутаматдекарбоксилазы как фермента, активируемого кальмодулином. Растительная клетка 6, 1135–1143. DOI: 10.1105 / tpc.6.8.1135

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Людвиг, Ф., Хюзер, А., Фромм, Х., Боклер, Л., и Буше, Н. (2008). Мутанты ГАМК трансаминазы (POP2) подавляют тяжелый фенотип мутантов янтарной полуальдегиддегидрогеназы (ssadh) в Arabidopsis . PLoS ONE 3: e3383. DOI: 10.1371 / journal.pone.0003383

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Маэ Н., Макино Ю., Осита С., Кавагое Ю., Танака А., Аоки К. и др. (2012). Механизм накопления гамма-аминомасляной кислоты в томатах ( Solanum lycopersicum L.) при низком O 2 с CO и без него 2 . J. Agric. Food Chem. 60, 1013–1019. DOI: 10.1021 / jf2046812

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Мацумото, Ю., Оно, К., и Хираока, Ю. (1997). Исследования по использованию функциональных пищевых продуктов, содержащих высокие уровни гамма-аминомасляной кислоты (Часть 1). Эхимэ Коги Кэнкю Хококу (на японском языке) . 35, 97–100.

Google Scholar

Осорио, С., Альба, Р., Дамаскено, К. М., Лопес-Касадо, Г., Лозе, М., Занор, М. И. и др. (2011). Системная биология развития плодов томата: комбинированный анализ транскриптов, белков и метаболитов мутантов по фактору транскрипции (nor, rin) и рецептора этилена (Nr) томатов выявил новые регуляторные взаимодействия. Plant Physiol. 157, 405–425. DOI: 10.1104 / стр.111.175463

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Паланивелу Р., Брасс Л., Эдлунд А. Ф. и Прейс Д.(2003). Рост пыльцевых трубок и управление ими регулируется POP2, геном Arabidopsis , который контролирует уровни ГАМК. Cell 114, 47–59. DOI: 10.1016 / S0092-8674 (03) 00479-3

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Рено, Х., Эль Амрани, А., Паланивелу, Р., Апдеграфф, Э. П., Ю, А., Рену, Дж. П. и др. (2011). Накопление ГАМК вызывает дефекты клеточного удлинения и снижение экспрессии генов, кодирующих секретируемые и связанные с клеточной стенкой белки у Arabidopsis thaliana . Physiol растительных клеток. 52, 894–908. DOI: 10.1093 / pcp / pcr041

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ролин Д., Балдет П., Жюст Д., Шевалье К., Биран М. и Раймонд П. (2000). ЯМР-исследование низкого субклеточного pH во время развития плодов томатов черри. Aust. J. Plant Physiol. 27, 61–69. DOI: 10.1071 / pp99051

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сайто, Т., Мацукура, К., Сугияма, М., Ватахики, А., Ohshima, I., Iijima, Y., et al. (2008). Скрининг сортов томатов, богатых гамма-аминомасляной кислотой (ГАМК). J. Japan. Soc. Hort. Sci. 77, 242–250. DOI: 10.2503 / jjshs1.77.242

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сатья-Нараян В. и Наир П. М. (1990). Метаболизм, энзимология и возможные роли 4-аминобутирата у высших растений. Фитохимия 29, 367–375. DOI: 10.1016 / 0031-9422 (90) 85081-P

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сейфи, Х.С., Курверс, К., Де Влишаувер, Д., Делер, И., Азиз, А., и Хёфте, М. (2013). Одновременная сверхактивация цитозольной глутаминсинтетазы и шунта ГАМК в ABA-дефицитном мутанте sitiens томатов приводит к устойчивости к Botrytis cinerea . New Phytol. 199, 490–504. DOI: 10.1111 / nph.12283

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шелп Б. Дж., Баун А. В. и Маклин М. Д. (1999). Метаболизм и функции гамма-аминомасляной кислоты. Trends Plant Sci. 4, 446–452. DOI: 10.1016 / S1360-1385 (99) 01486-7

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шелп, Б. Дж., Боззо, Г. Г., Тробахер, К. П., Зарей, А., Дейман, К. Л., и Брикис, К. Дж. (2012). Гипотеза / обзор: вклад путресцина в продукцию 4-аминобутирата (ГАМК) в ответ на абиотический стресс. Plant Sci. 193–194, 130–135. DOI: 10.1016 / j.plantsci.2012.06.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Шелп, Б.Дж., Уолтон, С. С., Снедден, В. А., Туин, Л. Г., Оресник, И. Дж., И Лейзелл, Д. Б. (1995). Габа-шунт в развивающихся семенах сои связан с гипоксией. Physiol. Растение. 94, 219–228. DOI: 10.1111 / j.1399-3054.1995.tb05304.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симадзири Ю., Одзаки К., Кайноу К. и Акама К. (2013). Дифференциальная субклеточная локализация, ферментативные свойства и паттерны экспрессии трансаминаз γ-аминомасляной кислоты (ГАМК-Ts) в рисе ( Oryza sativa ). J. Plant Physiol. 170, 196–201. DOI: 10.1016 / j.jplph.2012.09.007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Синьорелли, С., Данс, П. Д., Коитиньо, Э. Л., Борсани, О., и Монца, Дж. (2015). Связывание пролина и γ-аминомасляной кислоты у стрессированных растений посредством неферментативных реакций. PLoS ONE 10: e0115349. DOI: 10.1371 / journal.pone.0115349

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Симпсон, Дж.П., Ди Лео, Р., Дханоа, П. К., Аллан, В. Л., Махмудова, А., Кларк, С. М. и др. (2008). Идентификация и характеристика локализованной в пластиде изоформы глиоксилатредуктазы Arabidopsis : сравнение с цитозольной изоформой и последствия для клеточного окислительно-восстановительного гомеостаза и детоксикации альдегидов. J. Exp. Бот. 59, 2545–2554. DOI: 10.1093 / jxb / ern123

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Снедден, В. А., Арази, Т., Фромм, Х.и Шелп Б. Дж. (1995). Кальций / кальмодулин активация глутаматдекарбоксилазы сои. Plant Physiol. 108, 543–549.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Снедден В. А., Чанг И., Паулс Р. Х. и Боун А. В. (1992). Симпорт протона / l-глутамата и регуляция внутриклеточного pH в изолированных клетках мезофилла. Plant Physiol. 99, 665–671. DOI: 10.1104 / стр. 99.2.665

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Snedden, W.А., Коутсиа Н., Баум Г. и Фромм Х. (1996). Активация рекомбинантной глутаматдекарбоксилазы петунии кальцием / кальмодулином или моноклональным антителом, которое распознает кальмодулин-связывающий домен. J. Biol. Chem. 271, 4148–4153. DOI: 10.1074 / jbc.271.8.4148

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Сноуден, К. Дж., Томас, Б., Бакстер, К. Дж., Смит, Дж. А. и Свитлав, Л. Дж. (2015). Обменник тонопласта Glu / Asp / GABA, влияющий на аминокислотный состав плодов томата. Plant J. 81, 651–660. DOI: 10.1111 / tpj.12766

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Соррекьета А., Ферраро Г., Богжио С. Б. и Валле Э. М. (2010). Производство свободных аминокислот во время созревания плодов томатов: основное внимание уделяется l-глутамату. Аминокислоты 38, 1523–1532. DOI: 10.1007 / s00726-009-0373-1

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Штайнхаузер, М., Штайнхаузер, Д., Кёль, К., Каррари, Ф., Гибон Ю., Ферни А. Р. и др. (2010). Профили активности ферментов во время развития плодов у сорта томата Solanum pennellii и . Plant Physiol. 153, 80–98. DOI: 10.1104 / стр.110.154336

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Studart-Guimarães, C., Fait, A., Nunes-Nesi, A., Carrari, F., Usadel, B., and Fernie, A. R. (2007). Снижение экспрессии сукцинил-кофермент А-лигазы может быть компенсировано за счет активации шунта γ-амино-бутирата в освещенных листьях томатов. Plant Physiol. 145, 626–639. DOI: 10.1104 / стр.107.103101

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Такаяма М., Коике С., Кусано М., Мацукура К., Сайто К., Ариидзуми Т. и др. (2015). Гены глутаматдекарбоксилазы томата SlGAD2 и SlGAD3 играют ключевую роль в регулировании уровней гамма-аминомасляной кислоты в томатах ( Solanum lycopersicum ). Physiol растительных клеток. doi: 10.1093 / pcp / pcv075 [Epub перед печатью].

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тоёкура, К., Ватанабэ, К., Оивака, А., Кусано, М., Тамешиге, Т., Татэмацу, К., и др. (2011). Янтарный полуальдегиддегидрогеназа участвует в устойчивом постукивании листьев Arabidopsis вдоль адаксиально-абаксиальной оси. Physiol растительных клеток. 52, 1340–1353. DOI: 10.1093 / pcp / pcr079

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Тробахер, К. П., Кларк, С. М., Боззо, Г. Г., Маллен, Р. Т., Делл, Дж. Р., и Шелп, Б. Дж. (2013). Катаболизм ГАМК в плодах яблони: субклеточная локализация и биохимическая характеристика двух γ-аминобутираттрансаминаз. Postharvest Biol. Technol. 75, 106–113. DOI: 10.1016 / j.postharvbio.2012.08.005

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ван Каувенберге, О. Р., Махмудова, А., Маклин, М. Д., Кларк, С., и Шелп, Б. Дж. (2002). Растительная пируват-зависимая гамма-амиобутират трансаминаза: идентификация кДНК Arabidopsis и ее экспрессия в Escherichia coli . Банка. J. Bot. 80, 933–941. DOI: 10.1139 / b02-087

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Van Cauwenberghe, O.Р. и Шелп Б. Дж. (1999). Биохимическая характеристика частично очищенной габа: пируваттрансаминазы из Nicotiana tabacum . Фитохимия 52, 575–581. DOI: 10.1016 / S0031-9422 (99) 00301-5

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Ян, Р., Го, К., и Гу, З. (2013). Шунт ГАМК и путь деградации полиаминов на накопление γ-аминомасляной кислоты в прорастающих бобах бобов ( Vicia faba L.) в условиях гипоксии. Food Chem. 136, 152–159.DOI: 10.1016 / j.foodchem.2012.08.008

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Евтушенко, Д. П., Маклин, М. Д., Пейрис, С., Ван Каувенберг, О. Р., и Шелп, Б. Дж. (2003). Активация кальцием / кальмодулином двух расходящихся глутаматдекарбоксилаз табака. J. Exp. Бот. 54, 2001–2002. DOI: 10.1093 / jxb / erg210

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Инь, Ю. Г., Томинага, Т., Иидзима, Ю., Аоки, К., Сибата, Д., Ashihara, H., et al. (2010). Метаболические изменения органических кислот и γ-аминомасляной кислоты в развивающихся плодах томата ( Solanum lycopersicum L.). Physiol растительных клеток. 51, 1300–1314. DOI: 10.1093 / pcp / pcq090

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Растения | Бесплатный полнотекстовый | Защита растений, регулируемая гамма-амиобутиратом (ГАМК): механизмы и возможности

    Solanum 9 (Solanum
    ) lycopersicum L.)

9094.52 МПа) для 12 дней

Ch

L Многолетник
L Perennium .) Piper 923 nigrum L.)
Arabidopsis
(Arabidopsis thaliana (L.) Heyhn.)
Засуха до 7 дней [40]
2 ° C в течение 2 дней [150]
75 мМ NaCl в течение 6 дней
  • ↑ скорость роста, DM, Chl

  • ↑ GABA, Glu, Pro, активность GAD, SOD, POD и CAT, экспрессия GAD1-3, особенно GAD1

  • ↓ ROS, MDA, Na + , Na + поток от корней к листьям

[151]
Ползучий полевок (Agrostis stolonifera L.) 35/30 ° C или засуха в течение 20–35 дней
  • ↑ Chl, RWC, стабильность клеточной мембраны

  • ↑ Pro

  • MD

    A , EL

  • ↑ экспрессия ABF3, POD, APX, HSP90, DHN3 и MT1 во время течки

  • ↑ экспрессия CDPK26, MAPK1, ABF3, WRKY75, MYB13, HSP70, MT1, 14-3-3, SOD , CAT, POD, APX и DHAR во время засухи

[152,153]
35/30 ° CD: N для 35 дней
  • ↑ устьичная проводимость, WUE, осмотическая регулировка

  • ↑ аминокислоты (ГАМК), органические кислоты, сахара, ASC, GSH, GSSG, активность SOD, APX , DHAR и GR

  • ↓ H 2 O 2 , MDA

[154]
Засуха для 25 дн , Хл, фотохимическая эффективность, аминокислоты (ГАМК), органические кислоты

  • ↓ EL

  • [155]
    38/33 ° CD: N в течение 12 дней
    • ↑ Chl, P N

    • ↑ ГАМК, экспрессия CAD3, ACS, AER и многих HSP

    • ↓ MDA, EL

    [156]
    • ↑ RWC, WUE, Chl, P N

    • ↑ ГАМК, NO, активности NR, GS, GOGAT, GDH, SOD, CAT, MDHAR и GR

    • ↓ активность Glu, GAD

    • ↓ фотоингибирование, ROS, MDA, EL

    [157]
    Рис
    (Oryza sativa L.)
    42/37 ° CD: 10 d
    • ↑ рост, выживаемость, RWC, устьичная проводимость

    • ↑ GABA, Pro, ASC, GSH, активность CAT и APX

    • ↓ H 2 O, MDA, EL

    [158]
    100 мкМ As 3+ (pH 4.4) для 22 дней
    • ↑ FM, высота отростка, P N , WUE

    • ↑ GABA, экспрессия GAD2,3, GABA-T1,2 и SSADH (отросток)

    • ↓ активность CAT, APX, POD, SOD и GR (отросток)

    • ↓ H 2 O 2 , GSH: GSSG (отросток)

    • ↓ экспрессия GAD3, GABA-T2 и SSADH (корни )

    [159]
    25 мкМ As 3+ (pH 4.4) для 7 дней
    • ↑ Pro, Glu, линоленовая кислота, Put, экспрессия ADC и SAMDC, активность MDHAR, GPX и POD (отросток)

    • ↓ Spd, Spm, ROS (отросток)

    • ↑ длина, Put, экспрессия ADC и SAMDC (корни)

    • ↓ Spd, Spm, ROS

    [160]
    30% PEG или / и 150 мМ NaCl или 1 нед.
    • ↑ процент прорастания, индекс жизнеспособности, рост проростков, P N , Chl, RWC, WUE

    • ↑ ГАМК, сахара, белок, крахмал

    • ↓ Pro, Na + 2 O 2 , O 2 • -, • OH, MDA

    • ↑ K + , активность или / или экспрессия GR, SOD, CAT, APX, PAL, PPO, SKDH, CAD , GST, CHI, экспрессия многих CIPK,

    [161]
    Клевер белый
    (Trifolium repens L.)
    15% ПЭГ для 17 дней
    • ↑ RWC, активности GABA-T, OGDH, P5CS, PDH, ADC, ODC и SAMDC, экспрессия GAD

    • ↑ GABA; переходный ↑ Pro

    • ↓ EL, MDA, увядание

    • ↓ Glu, активность GAD, PAO, CuAO и OAT

    • переходный ↑ и ↓ в выражении ADC, ODC, SAMDC, PAO и CuAO

    • модифицирует свободные и конъюгированные PA

    [162]
    100 мМ NaCl в течение 1 недели
    • ↑ процент прорастания, DM и высота побегов.

    • ↑ ГАМК, активность амилазы, CAT, APX, POX, SOD, GR. DHAR и MDHR

    • ↑ экспрессия CuZnSOD, MnSOD, FeSOD, CAT, APX, MDHR, GST, GPX, HKT1, HKT8, HAL2, H + -ATPase, SOS1 и гены, кодирующие дегидрины

    • дегидринов, растворимый сахар

    • , аминокислоты (включая Pro)

    • ↓ H 2 O 2 , MDA, EL

    [163]
    Дыня
    (Cucumis melo L. var.reticulatus)
    2 мг L -1 O 2 в течение 8 дней
    • ↑ ГАМК, Glu, экспрессия и активность ADC, ODC и SAMDC (корни)

    • ↓ экспрессия и активность DAO и PAO (корни)

    • модифицирует свободные и конъюгированные PA (корни)

    [164]
    50–80 мМ Ca (NO3) 2 (pH 8,6) в течение 1 недели
    • ↑ площадь листа, P N , активность АТФазы хлоропластов, ALA и улучшение структуры хлоропластов (проростки)

    • ↑ GABA, ASC, GSH (проростки)

    • ↑ активности GAD, GABA-T, PAO, SOD , APX, GR, MDAR и DHAR, экспрессия RBOHD (проростки)

    • ↓ Активность DAO, H 2 O 2 , MDA, Chl и его предшественники (проростки)

    • ↑ Spd, Spm, активность ADC, ODC и SAMDC, но ↓ Put (листья и корни)

    • ↑ GABA- Активность Т (корни)

    • ↓ активности GAD, PAO и DAO (корни)

    • Изменяет уровни свободных и конъюгированных PA

    [165,166,167]
    Na2SO2 75 м NaCl / NaHCO3 / Na2CO3 (молярное соотношение 1: 9: 9: 1, pH 8.6) в течение 24 часов
    • ↑ рост растений, NO и активность NR, NOS, SOD, CAT, APX и GR

    • ↓ MDA, восстанавливает Na + / K + баланс

    [168]
    Mungbean
    (Vigna radiata (L.) R. Wilczek)
    45/30 ° CD: N в течение 30 дней до созревания
    • ↑ количество стручков, урожай стручков, урожай семян , P N

    • ↑ сахара, Pro, ASC, GSH

    • ↑ активность Rubisco, P5CS, PDH, SOD, CAT, APX и GR

    • ↓ H 2 O 2 , MDA

    [169]
    Caragana intermedia Kuang et H.C. Fu 300 мМ NaCl за 3 дня
    • ↑ GABA; ↓ H 2 O 2 (корни)

    • переходные ↑ в экспрессии RBOHB, ACO1,2 и рецептора ABA, продукция этилена (корни)

    • ↓ Экспрессия CuAO (корни)

    [170]
    Пшеница
    (Triticum aestivum L.)
    100–200 мМ NaCl в течение 21 дня; 300 мМ NaCl в течение 24 часов
    • ↑ прорастание, DM побегов, Chl, P N , активность SOD и CAT

    • ↓ MDA, EL

    [171]
    Кукуруза
    (Zea mays L.)
    300 мМ NaCl за 48 ч
    • ↑ высота побега, DM листа, площадь на растение, функция митохондрий.

    • ↑ ГАМК, Pro, сахара, активность SOD и CAT.

    • ↓ Активность GAD

    • ↓ MDA

    [172]
    заболачивание на 14 дней
    • 4 ↑ количество побегов и корней грана на хлоропласт, ГАМК, активность SOD, POD, CAT, GR и APX

    • ↓ MDA, H 2 O 2 , O 2 • —

    [173]
    Салат
    (Latuca sativa L.)
    80 мМ NaCl в течение 2 недель
    • ↓ время прорастания

    • ↑ DM побегов и корней, фотосинтетический поток электронов, активность CAT, APX и SOD

    • ↓ Pro, H 2 O 2 , EL

    [174]
    Тополь
    (Populus tomentosa Carr.)
    200 мМ NaCl на 1 день [175]
    Засуха за 14 дней
    • ↑ RWC, температура растительного покрова, качество дерна, активность POD

    • ↓ Рейтинг увядания, MDA, EL

    [176]
    10% ПЭГ (мас. / об.) в течение 15 дней
    • ↑ RWC, активность СОД

    • ↓% увядания, Pro, MDA, влияние на митохондриальную активность

    [177 ]
    Подвой Prunus avium L.) 4 мг L −1 O 2 для 14 дней
    • переходные ↓ и ↑ в H 2 O 2 в корнях и листьях соответственно.

    • ↑ P N , устьичная проводимость, Chl, Ala (листья)

    • ↓ Glu (листья)

    • переходный ↑ в экспрессии Glu, Ala, GAD2,4 (корни)

    [178]
    Ячмень
    (Hordeum vulgare L.)
    20 мкМ Al 3+ (pH 4.5) на 1 день
    • ↑ элонгация, активность SOD, CAT и POD (корни)

    • ↓ карбонилирование белка, MDA, ROS

    [179]
    20 мМ Na 6 d
    • ↑ общие фенольные соединения и флавоноиды (галловая кислота, протокатехиновая кислота, кофейная кислота, кверцетин), активность по улавливанию радикалов ABTS и DPPH

    • ↑ активности или экспрессия PAL000, C4H, 4CL

          MDA

    [180]
    Горчица
    (Brassica juncea L.)
    0,15 или 0,3 мМ Cr VI на 5 дней
    • ↑ высота побега и DM, RWC, Chl, GSH, ASC, GSH / GSSG, ASC / DHA, активность MDHAR, DHAR, GR, GPX , SOD и CAT

    • ↓ Pro, ROS, MDA, DHA, GSSG, MG, активность LOX

    [181]
    Табак
    (Nicotiana tabaccum L.)
    200 мкМ Cd d
    • ↑ Pro, GSH, стабильность развивающегося комплекса O 2 , скорость переноса электронов в PSII, устьичная проводимость, экспрессия P5CS и P5CR

    • ↓ H 2 O 2 , MDA

    [182]
    Подсолнечник
    (Helianthus annuus L.)
    38 ° C или засуха 55 d
    • ↑ высота побегов и FM, корневые FM, Chl, транспирация, Pro и TSS

    • ↓ H 2 O 2 , MDA, EL

    • может ↑ активность SOD и POD, экспрессия Hsp70, MDHAR, осмотина, GR и аквапорина

    [183] ​​
    Морковь
    (Daucus carota L.)
    Засуха 924 недели

    11

  • ↑ рост листьев и корней, RWC, аминокислоты, активность CAT

  • ↓ MDA, EL

  • [184]

    Экспрессия и анализ гена семейства цинковых пальцев в Lenzites gibbosa

  • 9 М., Болл К.А., Блейк Дж. А., Ботштейн Д., Батлер Х., Черри Дж. М., Дэвис А. П., Долински К., Дуайт С. С., Эппиг Дж. Т., Харрис М. А., Хилл Д. П., Иссель-Тарвер Л., Касарскис А., Льюис С., Матезе Дж. К., Ричардсон Дж. Э., Рингуолд М., Рубин Г. М., Шерлок Дж. (2000) Генная онтология: инструмент для универа фиксация биологии.Nat Genet 25 (1): 25–29

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Berg JM, Shi Y (1996) Гальванизация биологии: растущее понимание роли цинка. Наука 271: 1081–1085

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Bowman JL, Sakai H, Jack T, Weigel D, Mayer U, Meyerowitz EM (1992) SUPERMAN, регулятор цветочных гомеотических генов Arabidopsis .Разработка 114: 599–615

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Finn RD, Bateman A, Clements J, Coggill P, Eberhardt RY, Eddy SR, Heger A, Hetherington K, Holm L, Mistry J, Sonnhammer EL, Tate J, Punta M (2009) Pfam: семейство белков база данных. Нуклеиновые кислоты Res 42: D222 – D230

    Статья

    Google ученый

  • Huang J, Zhang HS, Cao YJ, Wand D, Wang JF, Yang JS (2002) Клонирование и анализ последовательности новой новой кДНК цинкового пальца C2h3 из риса ( Oryza sativa L.). J Nanjing Agric Univ 25 (2): 110–112 ( с аннотацией на английском языке )

    CAS

    Google ученый

  • Jia CL, Zhang Y, Zhu L, Zhang R (2015) Прогресс применения технологии секвенирования транскриптомов в биологическом секвенировании. Mol Plant Breeding 13 (10): 2388–2394 ( с аннотацией на английском языке )

    CAS

    Google ученый

  • Канехиса М., Гото С., Кавашима С., Окуно Ю., Хаттори М. (2004) Ресурс KEGG для расшифровки генома.Нуклеиновые кислоты Res 32: D277 – D280

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Kapoor S, Kobayashi A, Takatsuji H (2002) Отключение гена цинкового пальца, специфичного для тапетума, TAZ1 вызывает преждевременную дегенерацию тапетума и аборта пыльцы в петунии. Растительная клетка 14: 2353–2367

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Kim JC, Lee SH, Cheong YH, Yoo CM, Lee SI, Chun HJ, Yun DJ, Hong HC, Lee SY, Lim CO, Cho MJ (2001) Новый индуцируемый холодом белок цинковых пальцев из сои.Завод J 25: 247–259

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Кирк Т.К., Джеффрис Т.В. (1996) Роль микробных ферментов в переработке целлюлозы и бумаги. Ферменты для обработки целлюлозы и бумаги Серия симпозиумов ACS, том 655, стр. 2–14

  • Кобаяши А., Сакмото А., Кубо К., Рыбка З., Канно Й., Такацудзи Х. (1998) Семь факторов транскрипции «цинковые пальцы» экспрессируются последовательно во время развития пыльников у петунии.Завод J 13 (4): 571–576

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Кунин Е.В., Федорова Н.Д., Джексон Дж.Д., Джейкобс А.Р., Крылов Д.М., Макарова К.С., Мазумдер Р., Мехедов С.Л., Никольская А.Н., Рао Б.С., Рогозин И.Б., Смирнов С., Сорокин А.В., Свердлов А.В., Васудеван С., Вольф YI, Yin JJ, Natale DA (2004) Исчерпывающая эволюционная классификация белков, закодированных в полных геномах эукариот. Genome Biol 5 (2): R7

    Статья

    Google ученый

  • Лендер Е.С., Линтон Л.М., Биррен Б., Нусбаум К., Зоди М.С., Болдуин Дж., Девон К., Дьюар К., Долайл М., Фитцхью В., Функе Р. (2001) Первоначальное секвенирование и анализ генома человека.Nature 409 (6822): 860–921

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Lippuner V, Cyert MS, Gasser CS (1996) Два класса клонов кДНК растений по-разному дополняют мутанты кальциневрина дрожжей и повышают солеустойчивость дрожжей дикого типа. J Biol Chem 271: 12859–12866

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Miller J, McLachlan AD, Klug A (1985) Повторяющиеся цинк-связывающие домены в белке фактора транскрипции III A из ооцитов Xenopus .EMBO J 4 (6): 1609–1614

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Peng B, Li BJ, Guan WQ, Lin Q (2019) Секвенирование транскрипции Agaricus bisporus и анализ генов, участвующих в бровях. Food Sci 40 (2): 126–132 ( с аннотацией на английском языке )

    Google ученый

  • Qi YX, Liu YB, Rong WH (2011) RNA-sep и его приложения: новая технология для транскриптомики.Наследственный 33 (11): 1191–1202

    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google ученый

  • Sakai H, Medrano LJ, Meyerowitz EM (1995) Роль SUPERMAN в поддержании границ цветочных оборотов Arabidopsis . Nature 378: 199–203

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Sakamoto A, Minami M, Huh GH, Iwabuchi M (1993) Предполагаемый белок цинкового пальца WZF1 взаимодействует с цис-действующим элементом гистоновых генов пшеницы.Eur J Biochem 217: 1049–1056

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Сакамото Х., Араки Т., Меши Т., Ивабучи М. (2000) Экспрессия подмножества гена цинкового пальца Arabidopsis Cys2 / His2-типа в условиях водного стресса. Ген 248: 23–32

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Shi HR (2016) Сравнение методов анализа транскрипции, основанных на технологиях секвенирования следующего поколения.Диссертация Сычуаньского сельскохозяйственного университета, Яань, стр. 10–18 ( на китайском языке с аннотацией на английском языке )

  • Такацудзи Х., Мори М., Бенфей П.Н., Рен Л., Чуа Н.Х. (1992) Характеристика ДНК цинкового пальца. связывающий белок, специфически экспрессируемый в лепестках и проростках петунии . EMBO J 11: 241–249

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Tang LH, Jian HH, Song CY, Bao DP, Shang XD, Wu DQ, Tan Q, Zhang XH (2013) Транскриптомный анализ генов-кандидатов и сигнальных путей, связанных со светоиндуцированным образованием коричневой пленки Lentinula edodes .Appl Microbiol Biotechnol 97 (11): 4977–4989

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Татусов Р.Л., Гальперин М.Ю., Натале Д.А. (2000) База данных COG: инструмент для анализа функций и эволюции белков в масштабе генома. Nucleic Acids Res 28 (1): 33–36

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Wang D, Yang JS (2002) Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей STZ-подобный белок хлопка.J Fudan Univ (Nat Sci) 4 (4): 42–46 ( с аннотацией на английском языке )

    Google ученый

  • Wu XM, Zhang X, Li NY (2017) Анализ транскриптома плодоношения Agaricus bisporus на разных стадиях. Mycosystema 36 (2): 193–203 (на китайском языке с аннотацией на английском языке)

    Google ученый

  • Xu B, Zhang WQ, Feng XX, Wang CY, Zhang HS, Xu HT, Wang YH, Zhang JH (2014) Прогресс применения технологии секвенирования транскриптомов в кукурузе.J Maize Sci 22 (1): 67–72; 78 ( на китайском языке с аннотацией на английском языке )

    CAS

    Google ученый

  • Yan HB (2009) Молекулярное клонирование гена кДНК, кодирующего пероксидазу марганца из Pseudotrametes gibbosa , и гетерологичная экспрессия этого гена в Pichis pastoris. Диссертация Северо-Восточного университета лесоводства, Харбин, стр. 10–26 ( на китайском языке с аннотацией на английском языке )

  • Йи LL (2015) Секвенирование транскрипции и скрининг генов, участвующих в деградации клеточной стенки гриба шиитаки.Диссертация Чжэцзянского университета, Чжэцзян, стр. 12–20 ( на китайском языке с аннотацией на английском языке )

  • Юнь Дж.Й., Вейгель Д., Ли И. (2002) Эктопическая экспрессия SUPERMAN подавляет развитие лепестков и тычинок. Физиология растительных клеток 43: 52–57

    CAS
    Статья

    Google ученый

  • Zhao QQ, Chi YJ, Zhang J, Feng LR (2019) Конструирование транскрипции и анализ экспрессии связанных генов Lenzites gibbosa в древесной среде.

  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *